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Korea Institute of Toxicology

公司全称：Korea Institute of Toxicology
国家/地区：韩国/——
类型：——
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公司介绍：
韩国毒理研究所位于韩国，是该国领先的独立公共研究机构之一。该所专注于化学品、环境和食品安全等领域的毒理学研究，旨在评估化学物质对人体和环境的潜在风险。其研究成果为政府制定相关政策提供了重要依据。

基本信息

联系电话：

82426108250

地址：

141, Gajeong-ro, Yuseong-gu DAEJEON DAEJEON 34114; KR; Telephone: +82426108250; Fax: +82426108085;

公司官网：

www.kitox.re.kr/

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行业领域：
应用技术：

企业动态

2026年CPHI/Hi Korea展会预登记开启，规模扩大，聚焦亚洲及全球大健康领域
2026-06-23 08:00:00
Informa Markets Korea宣布，2026年CPHI/Hi Korea展会预登记正式开启，该展会将于2026年8月25日至27日在首尔COEX举行。本届展会规模扩大，展览空间较去年增长约14%，预计将有来自70多个国家的420家公司参展，吸引超过12,000名行业专业人士。作为全球CPHI系列展的韩国版，该展会成为全球制药、生物和营养保健品企业交流的平台。展会得到了韩国食品医药品安全部（MFDS）、韩国再生医学基金（KFRM）等政府及行业组织的赞助。此外，展会还包含扩展的研讨会和会议计划，包括个性化健康功能性食品法规讨论、韩国K平台技术、临床试验以及GLP-1相关最新发展等内容。
2026年CPHI/Hi Korea展会预登记开启，规模扩大，聚焦亚洲及全球大健康领域
2026-06-23 08:00:00
Informa Markets Korea宣布，2026年CPHI/Hi Korea展会预登记正式开启，该展会将于2026年8月25日至27日在首尔COEX举行。预登记的参观者将享受免费入场。今年的展会规模为历年最大，展览空间较去年增长约14%，覆盖COEX的C、E厅和The Platz。来自70多个国家的约420家公司将展示最新的原料、产品和科技解决方案，预计将有超过12,000名行业专业人士参加。作为全球CPHI系列的韩国版，该展会提供了一个真正的国际交流平台，全球的制药、生物和营养补充品企业汇聚一堂。展会由韩国领先的制药制造、先进的CDMO基础设施和快速增长的营养补充品市场支撑，成为亚洲乃至全球商业战略平台。政府及行业组织，包括食品药品安全部（MFDS）、再生医学基金（KFRM）、毒理学研究所（KIT）、健康功能食品协会（KHFF）、药物研究协会（KDRA）、发明促进协会（KIPA）和DIPS等，均作为赞助商参与。此外，展会还设有扩展的研讨会和会议计划，包括K-Health会议、生物健康政策论坛以及支持商业化和市场进入的全球构建计划。
n-Lorem 基金会与 Alnylam 合作，扩大纳米罕见病患者获得 RNAi 疗法的技术可及性
2022-01-18
n-Lorem基金会与Alnylam公司合作，旨在扩大RNA干扰（RNAi）技术在治疗纳米罕见病患者中的应用。双方将结合各自的技术和资源，为全球仅有一到三十名患者的纳米罕见病患者提供个体化治疗方案。n-Lorem基金会专注于发现和提供实验性反义寡核苷酸（ASO）药物，而Alnylam则拥有RNAi治疗技术的专长。此次合作将有助于提高纳米罕见病患者获得适当治疗的机会，同时推动RNAi技术在罕见病治疗领域的应用。
n-Lorem 基金会与 ChemGenes 宣布合作，支持为超罕见病患者生产个体化治疗药物
2021-04-13
n-Lorem基金会与ChemGenes公司宣布合作，旨在支持为罕见病患者制造个性化治疗方案。n-Lorem基金会是一家非营利组织，致力于为患有罕见疾病的患者提供终身免费、个性化的RNA靶向药物。此次合作将利用ChemGenes公司在DNA/RNA合成领域的专业知识和经验，帮助基金会更好地服务于患者，特别是那些患有由极罕见突变引起的疾病的患者。ChemGenes公司的财务捐助和降低生产成本的协助，将有助于n-Lorem扩大其慈善模式，为更多患者提供个性化治疗。这一合作标志着n-Lorem在实现其使命的道路上迈出了重要一步，旨在为罕见病患者带来希望和治疗方案。
n-Lorem 基金会与 Ultragenyx 合作，为极罕见病患者开发个性化药物
2021-04-05
n-Lorem Foundation与Ultragenyx制药公司合作，共同推动针对罕见病患者个性化药物的研发。n-Lorem Foundation是一家非营利组织，致力于为患有罕见疾病的患者提供免费、终身的个性化RNA靶向药物。此次合作标志着n-Lorem Foundation在实现其使命——为患有罕见突变（全球患者数量为1至30人）的患者提供免费、终身治疗方面迈出了重要一步。Ultragenyx是一家专注于严重罕见和超罕见遗传病的新药研发和商业化的生物制药公司，其CEO和创始人Dr. Emil Kakkis对n-Lorem Foundation的支持将有助于其扩大其独特的慈善治疗模式，为患有超罕见突变的患者提供帮助。

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