Aptalis Pharma SRL

公司全称：Aptalis Pharma SRL

国家/地区：意大利/——

类型：——

公司介绍：

This company profile has not been updated since February 2011, when Eurand was acquired by Aptalis Pharma (previously Axcan Pharma).The company formerly maintained a website at www.eurand.comEurand NV was founded in 1969, and between 1989 and 1999 it was part of American Home Products (AHP; now Wyeth). It was purchased from AHP in April 1999, by EM Warburg, Pincus & Co and Eurand management, and became an independent, multinational oral drug delivery company. The Eurand Group comprised of Eurand America Inc, Eurand Microencapsulation SA, Eurand International SpA and Eurand France SA. Eurand was focused on the application of its various technologies to the development of new, or improved, formulations of drugs, in partnership with other companies. Eurand's portfolio of proprietary technologies provided options to improve the therapeutic performance of drugs and included systems designed for enhanced bioavailability, rapid onset of action, improved absorption, oral peptide delivery, customized rel

基本信息

联系邮箱：

partners@eurand.com

地址：

Via M. Luther King, 13 20060 - Pessano con Bornago (Milan); IT; Telephone: +39 02 954281; Fax: +39 02 9574 5012;

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
寡糖
小分子药物治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Eurand 报告 2010 年第三季度最新亮点和财务业绩

2010-11-05

Eurand N.V.在2010年第三季度实现了创纪录的营收，达到4170万欧元（5670万美元），同比增长36%，净利润为550万欧元（750万美元），相比2009年第三季度的净亏损40万欧元（50万美元）大幅改善。ZENPEP产品系列，包括ZENPEP（胰酶）缓释胶囊及其5000单位剂量授权仿制药，贡献了2180万欧元（2970万美元）的营收，占胰腺酶产品（PEPs）市场的20%。Eurand还启动了针对囊性纤维化患者外分泌胰腺功能不全（EPI）的ZENPEP Phase III临床试验，并计划在欧洲和其他地区授权ZENPEP的分销权。截至2010年9月30日，Eurand的总营收为10570万欧元（14380万美元），同比增长17%，净利润为250万欧元（340万美元），相比2009年同期净亏损200万欧元（270万美元）实现扭亏为盈。

Eurand 宣布每日一次缓释肌肉松弛剂的国际协议

2009-03-17

Eurand N.V.宣布与土耳其的Nobel Ilac A.S.、以色列的PharmaSwiss SA和南非的Adcock Ingram签订三项新商业化和许可供应协议，以推广其新型长效肌肉松弛剂环苯扎平HCl的ER配方。这些协议标志着Eurand将环苯扎平ER产品线扩展到新市场的里程碑。Eurand还与韩国的Daewoong Pharmaceuticals Co. Ltd签订了类似协议，将在韩国推广该产品。环苯扎平ER是利用Eurand的Diffucaps技术开发的，是一种中枢性肌肉松弛剂，用于缓解急性、疼痛性肌肉骨骼疾病引起的肌肉痉挛。Eurand是一家专注于开发、生产和商业化增强型药物和生物制药产品的专业制药公司，拥有全球设施和多元化的产品组合。

Eurand 将获得 3500 万美元的诉讼和解金

2008-08-06

Eurand N.V.宣布与UCB, Inc.就1999年双方关于盐酸哌甲酯缓释制剂的开发、许可和供应协议的长期诉讼达成和解。该制剂由Eurand和UCB共同开发，目前由UCB以Metadate CD和Equasym XL品牌销售，用于治疗注意力缺陷多动障碍。和解预计于2008年9月5日完成，UCB将支付Eurand总计3500万美元，包括2500万美元的即时支付和分两期支付的另外500万美元，加上利息。和解达成后，诉讼中的所有索赔和反诉将被驳回。Eurand是一家专注于开发、制造和商业化基于其专有药物制剂技术的增强型药物和生物制药产品的制药公司，拥有多个合作伙伴产品获得FDA批准，并正在开发多个产品候选。

Eurand 与 Daewoong Pharmaceutical Co. Ltd（韩国）达成协议，提供每日一次的缓释肌肉松弛剂

2008-08-01

Eurand N.V.与韩国Daewoong Pharmaceuticals Co. Ltd签订了一项许可和供应协议，将Eurand的肌肉松弛剂Cyclobenzaprine HCl的延释剂型在韩国商业化。该产品采用Eurand的Diffucaps技术开发，预计将提高患者便利性和降低镇静作用。Eurand计划通过此类合作在东南亚市场扩大其产品组合，而Daewoong则期望利用其在韩国的成功经验，最大化该产品的市场潜力。Eurand拥有强大的药物配方技术，已与多家全球制药公司合作，其产品在全球多个治疗领域获得商业化。Daewoong是一家领先的韩国制药公司，专注于研发、生产和销售医疗产品，拥有广泛的药物组合，包括创新和仿制药。

Eurand IN 获得 Chiesi Farmaceutici SpA 的皮质类固醇胃肠道产品许可

2008-04-15

Eurand N.V.宣布，意大利制药公司Chiesi Farmaceutici已授予其附属公司Eurand Pharmaceuticals Inc.在美国和加拿大独家许可，用于销售其新型胃保护性、缓释型倍氯米松二丙酸酯片剂。该产品在欧洲以Clipper 5 mg片剂形式销售，主要用于治疗溃疡性结肠炎，一种常见的炎症性肠病。Eurand将向Chiesi支付前期费用和商业里程碑付款，并按净销售额支付版税。该产品采用靶向药物递送系统，旨在降低全身吸收，减少传统皮质类固醇的副作用。Eurand计划与FDA合作，在美国开发该产品的临床开发和监管途径。

Eurand 宣布 GSK 为共同开发产品提交 NDA 申请

2007-12-18

Eurand公司宣布，其与GSK合作开发的口服崩解片剂型产品已由GSK向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新药申请（NDA）。该产品利用了Eurand的专利技术Microcaps味觉遮蔽和AdvaTab技术。GSK在2007年8月成功完成了该制剂的生物等效性研究，并计划在2008年底在美国推出该产品。Eurand有权在FDA接受NDA审查时从GSK获得里程碑付款。Eurand首席执行官Gearoid Faherty表示，公司对GSK持续推进该产品商业化表示满意，并期待2008年的产品上市。Eurand是一家专注于开发增强型制药和生物制药产品的公司，拥有多个产品候选人和技术平台，包括生物利用度增强、定制释放、味觉遮蔽/快速崩解制剂和药物共轭等。

Eurand 和 GSK 达到发展里程碑

2007-06-05

Eurand公司宣布与合作伙伴GSK在开发一种未公开化合物的口服崩解片新配方方面取得重要进展。GSK已开始进行新配方的生物等效性研究，并将向Eurand支付100万美元里程碑款项。Eurand利用其Microcaps和AdvaTab技术，开发出快速崩解的剂量形式，便于患者服用，新配方无需用水即可在口中约30秒内崩解，且无苦涩或酸味。GSK计划在2007年底前在美国申请市场授权。Eurand是一家全球性的专业制药公司，拥有在欧洲和美国的设施，专注于开发基于其专有药物配方技术的增强型药物和生物制药产品。

Trigen 和 Eurand 宣布合作开发 Trigen 的新型口服抗凝剂 TGN 167

2004-11-23

Trigen Ltd与Eurand公司宣布合作开发Trigen的新型口服抗凝药物TGN 167的控释制剂。Eurand将利用其专有的技术和专业知识进行项目开发，旨在通过优化TGN 167的动力学和动态特性，充分发挥其临床和商业潜力，为患者和医生提供安全、有效、便捷的替代传统抗凝药物的选择。这一合作是Trigen与潜在制药合作伙伴持续商业谈判的重要部分。Trigen致力于开发TGN 167，以实现安全、有效、可预测和便捷的抗凝治疗，用于血栓预防和治疗。Eurand是一家专注于开发基于其专有药物递送技术的增强型药物和生物制药产品的公司，其总部位于意大利米兰，并在美国设有运营办公室。

Eurand 签署肿瘤分子协议

2004-04-14

Eurand公司与意大利乌尔比诺大学生物技术中心签署了研究协议，旨在评估从十字花科蔬菜中提取的天然物质吲哚-3-羧酸衍生的潜在抗癌化合物。双方将合作开发并评估该口服化合物在广泛癌症治疗中的疗效。乌尔比诺大学负责化合物的合成和临床前评估，而Eurand将负责产品开发，并利用其专有的Biorise(R)技术优化药物的吸收特性。Eurand拥有该化合物的全球独家权利，并在行使选择权后资助未来的开发和商业化。如果行使选择权，Eurand将向乌尔比诺大学支付与成功相关的里程碑和产品未来销售的版税。Eurand首席执行官Gearoid Faherty表示，公司对这一研究项目感到兴奋，并相信大学与行业之间的此类合作对双方都有重大益处。Eurand是一家专注于开发基于其专有药物递送技术的增强型药物和生物制药产品的制药公司，专注于提高生物利用度、改良释放和口感遮蔽，并正在开发基于其专有Biorise(R)技术的产品管线。

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申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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