生物技术公司Model Medicines宣布发表了一篇论文,确定了RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)Thumb-1口袋作为广谱抗病毒开发的保守、可药物作用的靶点。该研究挑战了数十年的传统观念,并可能为抗病毒药物开发带来新的策略。公司还展示了其口服、直接作用的抗病毒药物MDL-001,该药物针对这一靶点。此外,Model Medicines的研究成果已在多个国际会议上展示,并得到了业界专家的认可。
AI生物技术公司Model Medicines宣布,其AmesNet™深度学习模型在预测Ames测试致突变性方面表现出卓越性能,并在美国化学学会(ACS)的《化学毒理学研究》(CRT)期刊上发表。AmesNet™在预测化学安全性方面优于FDA、MIT、腾讯和悉尼大学等机构的模型。该模型采用新颖的AI架构——任务条件学习(TCL),并基于GALILEO™平台构建,该平台也是Model Medicines用于发现和降低其药物管线风险的平台。AmesNet™的发布标志着公司在AI药物发现和开发领域的又一重要进展。
丹尼尔·哈德尔斯博士在寻找AI驱动药物发现公司进行投资时,发现许多公司虽然拥有数据和计算机科学家,但缺乏对生物机制的理解。他决定创建一家能够整合数据科学、计算机科学、化学、生物学和药物开发的公司——Model Medicines。该公司采用小型紧密的团队,使用小型但多样化的数据训练集,并采用更通用的中央处理器(CPU)来训练AI模型。通过这种方式,Model Medicines已经筛选了3250亿个分子,并发现了具有前景的药物候选者。哈德尔斯强调,通过寻找异常值,公司希望开发出一系列通过AI开发的批准药物。
AI生物技术公司Model Medicines宣布,其平台和机器学习负责人Tyler Umansky将在2026年5月6日至7日在圣地亚哥举行的第7届ACE药物发现峰会上发表演讲。Umansky将介绍超大型虚拟筛选(ULVS)技术,并参与关于药物发现管道的讨论。Model Medicines的GALILEO™平台通过在GPU上训练模型以保持准确性,同时在广泛可用的CPU基础设施上运行筛选,实现了高吞吐量,成本仅为GPU硬件的一小部分。此外,Model Medicines在2025年完成了一个包含325亿个分子的筛选,产生了MDL-4102,这是一种高度有效和选择性的BRD4抑制剂。MDL-4102目前正在进行IND可行性研究,预计2027年提交IND申请。
AI生物技术公司Model Medicines宣布将参加Fierce Biotech Week 2026活动。该公司之前已被Fierce Medtech评为Fierce 15,与Recursion Pharmaceuticals、Insilico Medicine等AI驱动药物开发领域的领导者并列。Model Medicines将展示如何将AI作为单一端到端引擎应用于靶点选择、药物发现和临床前开发。公司创始人兼首席执行官Daniel Haders博士将参加名为“在生物制药企业中扩展AI”的讨论小组。Model Medicines利用AI发现和解决生物瓶颈,包括MDL-001和MDL-4102等药物候选物,这些药物针对难以治疗的疾病机制。公司将在Fierce Biotech Week上展示其两个主要药物候选物的进展,包括MDL-001和MDL-4102。
Model Medicines公司宣布,其领先抗病毒候选药物MDL-001的临床前数据将在HEPDART 2025会议上展示。MDL-001是一种新型口服、直接作用的广谱抗病毒药物,针对病毒RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)的保守Thumb-1结构域。该药物在包括乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)和丁型肝炎病毒(HDV)在内的六种病毒家族中表现出临床前疗效。MDL-001的广谱抗病毒活性,包括对HCV、HBV和HDV的活性,以及对HCV/HBV和HDV/HBV共感染的双重活性,以及独特的安全性和耐药性特征,使其成为实现世界卫生组织2030年消除病毒性肝炎目标的潜在重要药物。
Model Medicines公司宣布,其领先候选药物MDL-001在抗病毒药物开发、疫情准备和生物防御方面取得了重大进展。MDL-001在急性呼吸道和慢性肝病毒感染中,其效果与三种当前标准治疗方案(尼玛特韦、瑞德西韦和索非布韦)相当或优于。该药物对呼吸道病毒(如SARS-CoV-2、流感A/B、RSV)和肝脏病毒(如HCV、HBV、HDV)表现出纳米级的EC90效力。MDL-001的机制研究表明,它是一种非核苷酸、直接作用的病毒RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)抑制剂,靶向多个病毒家族中保守的隐蔽变构位点(Thumb-1)。MDL-001的临床试验数据表明,其在治疗SARS-CoV-2和HCV感染方面具有优越性或等效性,有望成为新一代直接作用、广谱抗病毒疗法。
AI生物技术公司Model Medicines宣布,将在2025年10月19日至22日在乔治亚州亚特兰大的IDWeek 2025会议上展示其新型抗病毒药物MDL-001的初步临床数据。MDL-001是一种针对病毒RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)Thumb-1域的直接作用、口服、广谱抗病毒药物。该药物在临床试验中显示出对多种病毒(包括SARS-CoV-2、流感A/B、RSV、乙型肝炎、丙型肝炎和丁型肝炎)的广谱活性,并在体内试验中表现出对三种病毒(丙型肝炎、乙型肝炎和SARS-CoV-2)的有效性。MDL-001的研发代表了抗病毒药物开发的重要进展,其独特的机制和广谱活性可能为患者提供新的治疗选择。
Model Medicines公司宣布,其口服广谱抗病毒候选药物MDL-001在IDWeek 2025会议上将展示完整的临床前概念验证数据。MDL-001在体内对三种病毒家族表现出概念验证,在体外对六种病毒家族有效,是目前最广泛的口服广谱抗病毒候选药物。Model Medicines正在完成IND使能研究,启动GMP生产程序,并计划在2026年进行监管申报,随后立即开始临床试验。MDL-001是一种新型非核苷类抗病毒药物,具有广泛的抗病毒活性,可应用于多种病毒疾病的治疗。该药物在多个全球知名研究机构生成的临床前模型中表现出可重复的疗效,为进入临床试验提供了有力支持。
Model Medicines公司发布了一项名为“MDL-001:一种口服、安全且耐受性良好的广谱病毒聚合酶抑制剂”的科学预印本,该研究突出了MDL-001作为一种新型口服广谱抗病毒疗法的开发,其对多种具有大流行潜力的病毒病原体有效。MDL-001在动物实验中表现出与瑞德西韦相当的体内抗病毒活性,并在临床试验中显示出良好的安全性和耐受性。此外,Model Medicines还推出了Model Medicines Endeavor(MME)项目,旨在利用其先进的AI驱动药物发现平台解决紧急医疗保健挑战。
Model Medicines公司研发的口服抗COVID-19药物候选MDL-001在临床试验中显示出显著降低肺部病毒载量的效果,并被纳入美国国立卫生研究院(NIH)的传染病大流行抗病毒计划(APP)。该药物在动物模型中表现出每日一次口服给药即可显著减少SARS-CoV-2病毒载量,并已证明对COVID-19的主要症状性终点(体重减轻)有保护作用。MDL-001是一种具有延长半衰期的强力口服直接作用抗病毒药物,具有安全性好、耐受性强的特点,适用于所有患者群体,无论SARS-CoV-2变种、年龄、性别或合并症。Model Medicines与多个合作伙伴合作,包括加州生物医学研究所(Calibr)、斯克里普斯研究所、全球健康与新兴病原体研究所(Icahn Mount Sinai School of Medicine)和NIH的传染病和微生物学部(DMID),推进MDL-001的研发。