Avid Radiopharmaceuticals Inc
公司全称：Avid Radiopharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：分子成像剂研发商
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公司介绍：
Avid Radiopharmaceuticals, a wholly owned subsidiary of Eli Lilly & Co, was founded in 2004 and is a molecular imaging company developing novel diagnostic agents to enable early diagnosis, treatment selection and therapeutic monitoring of serious diseases. The company also develops agents for detecting and monitoring Alzheimer's disease.In November 2010, Eli Lilly entered into a definite merger agreement to acquire Avid for an upfront payment of $300 million. Following the transaction Eli Lilly would acquire Avid's diagnostics development platform for diseases such as Parkinson's disease and diabetes as well as its lead compound, florbetapir F 18. Avid stockholders would receive up to $500 million in regulatory and commercial milestone payments relating to florbetapir F 18. Following the acquisition, Avid would continue to operate from its Philadelphia, PA, facility. The transaction was subject to certain closing conditions, including clearance under the Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act and Av
基本信息
企业动态
罗氏宣布与 Lilly 合作，加强阿尔茨海默病的早期诊断
2023-03-22
罗氏与礼来合作开发罗氏诊断的Elecsys淀粉样蛋白血浆面板，旨在早期诊断阿尔茨海默病。该面板已证明其临床性能，目前正在进行进一步研究以确保临床验证。一旦获得批准，该面板将帮助医疗专业人员为更多患者简化诊断过程。合作旨在支持患者，通过改善及时和准确的诊断和治疗过程。Elecsys淀粉样蛋白血浆面板测量血液血浆中的磷酸化tau（pTau）181蛋白和载脂蛋白（APOE）E4检测，旨在识别阿尔茨海默病的早期阶段。罗氏在阿尔茨海默病领域拥有超过二十年的科学研究，致力于早期检测和阻止疾病进展。
Quanterix 宣布与 Lilly 达成新协议，以推进阿尔茨海默病的诊断和治疗
2022-03-01
Quanterix公司与Eli Lilly公司达成新协议，共同推进阿尔茨海默病的诊断和治疗。协议赋予Quanterix使用Lilly的P-tau217抗体技术，开发基于血浆的生物标志物，用于阿尔茨海默病的诊断。双方还将合作开发Simoa免疫分析，Lilly将资助1100万美元用于Quanterix加速器团队的开发。这些新协议旨在将血液生物标志物推广到常规临床应用，以加快临床试验的招募、改善结果、降低成本，并简化诊断流程。
全球阿尔茨海默病平台基金会选择 IXICO 进行创新的 Bio-Hermes 试验
2020-09-21
全球阿尔茨海默病平台基金会（GAP）选择IXICO公司支持其Bio-Hermes临床试验，IXICO将利用其数据分析和神经科学专长，收集并分析符合条件成像中心的正电子发射断层扫描（PET）脑扫描。Bio-Hermes试验旨在建立生物样本数据库，研究生物标志物，并与医疗历史元素相结合。试验将包括1,000名60岁以上的志愿者，筛选出临床前阿尔茨海默病、前驱期阿尔茨海默病或轻度痴呆。IXICO首席执行官Giulio Cerroni表示，很高兴被GAP选中，期待与GAP的长期合作，共同致力于缩短阿尔茨海默病试验的时间、成本和风险。GAP总裁John Dwyer强调，与IXICO的合作是GAP创新Bio-Hermes试验的关键，旨在提供数字和血液生物标志物结果，以比较认知正常和受损个体。
FDA 批准了第一种对接受阿尔茨海默病评估的患者进行 tau 蛋白病理成像的药物
2020-05-29 05:05:00
美国食品药品监督管理局批准了Tauvid（flortaucipir F18）静脉注射剂，这是首个用于在脑部成像阿尔茨海默病特征性病理——tau病理的药物。Tauvid是一种放射性诊断剂，用于评估认知障碍的成年患者是否患有阿尔茨海默病。该药物通过正电子发射断层扫描（PET）成像，估计脑部tau神经纤维缠结（NFTs）的密度和分布，这是阿尔茨海默病的主要标志。这一批准为医疗专业人员提供了新的脑部扫描方法，以用于评估阿尔茨海默病的患者。Tauvid在两项临床研究中被评估了其安全性和有效性，包括对严重痴呆阶段的患者的tau病理检测能力。最常见的不良反应包括头痛、注射部位疼痛和血压升高。Tauvid不适用于慢性创伤性脑病（CTE）患者的评估。
Avid Radiopharmaceuticals与Cardinal Health合作，在阿尔茨海默病研究方面取得重要进展。他们进行了一项III期临床试验，测试Avid的分子成像剂Florbetapir F 18在活体患者中检测阿尔茨海默病的能力。Cardinal Health负责制造和分发用于Florbetapir的氟-18原料，其庞大的核药房规模和物流能力对临床试验的成功至关重要。这一合作使Avid能够评估Florbetapir在阿尔茨海默病早期无症状阶段的病理过程。两家公司期待继续合作，推动分子成像技术的发展。
ProteoTech公司获得迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会资助，与Avid Radiopharmaceuticals公司合作，利用其小分子平台药物技术开发新的成像剂，以通过PET成像识别和确定活体人脑中α-突触核蛋白的积累程度。α-突触核蛋白是帕金森病大脑中Lewy小体中的一种主要蛋白，其在脑中的积累被认为与帕金森病患者观察到的运动功能障碍有关。该项目由ProteoTech董事长兼首席执行官Alan Snow博士和Avid Radiopharmaceuticals首席科学官Franz Hefti博士领导，旨在开发针对α-突触核蛋白的药物，以治疗帕金森病。ProteoTech目前正在进行第四年LEAPS奖项资助的项目，旨在开发针对帕金森病大脑中α-突触核蛋白的新小分子药物。
Avid 宣布用于检测帕金森病和路易体痴呆的成像化合物临床试验
2007-10-03
Avid Radiopharmaceuticals宣布开始招募患者参与一项针对18F-AV-133化合物的新临床试验，该化合物用于通过PET成像技术检测患有运动障碍（如帕金森病和震颤麻痹）和痴呆症（如路易体痴呆和阿尔茨海默病）的患者。这项研究旨在确定18F-AV-133 PET成像能否检测出这些疾病患者的脑部神经元损失，从而为早期诊断和疾病管理提供帮助。该研究将在密歇根大学进行，涉及30名患者。Avid与密歇根大学和宾夕法尼亚大学签订了独家许可协议，用于VMAT2成像。该研究是Avid的第二项临床阶段项目，旨在改善神经退行性疾病的诊断和管理。
MDS Nordion与Avid Radiopharmaceuticals Inc.合作开展阿尔茨海默病早期诊断的研究，利用先进的分子成像技术SPECT，对Avid的放射性药物进行临床研究。这些研究旨在通过放射性药物识别大脑中的淀粉样蛋白斑块，以更早地诊断阿尔茨海默病并评估治疗药物。该合作旨在开发新的分子成像剂，以帮助研究人员找到更有效的治疗方法。MDS Nordion拥有全球领先的放射性药物研发和生产经验，而Avid Radiopharmaceuticals Inc.则在阿尔茨海默病分子成像领域处于领先地位。
德国Schering AG与Avid Radiopharmaceuticals Inc.合作开发阿尔茨海默病的新型诊断成像剂。这种化合物能直接与大脑中的淀粉样斑块结合，使用PET扫描等非侵入性成像技术。Schering将有权独家开发这些化合物，用于PET扫描技术。合作旨在推动分子成像领域的进步，有望为阿尔茨海默病的早期诊断提供新方法。Avid的化合物有望在阿尔茨海默病患者的大脑中积累，有助于诊断和治疗研究。
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