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Anadys Pharmaceuticals Inc

公司全称：Anadys Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
This company profile has not been updated since November 2011, when Anadys was acquired by Roche.Anadys Pharmaceuticals Inc was formed in June 2000 from the alliance of Scriptgen Pharmaceuticals and the European Molecular Biology Laboratory (EMBL). The company specializes in the development of nucleotide-based anti-infectives, particularly for the treatment of HCV and HBV infection. Anadys's technologies were derived from Scriptgen Pharmaceuticals, EMBL, the Scripps Research Institute and the University of California, San Diego. Anadys's drug discovery engine combines chemistry and biology with informatics and proprietary affinity high-throughput screening technologies,.In August 2007, Anadys planned to restructure: it would stop all work on early discovery projects and reduce its workforce by a third. In June 2009, Anadys planned to reduce its workforce by 40% to save between $4 and $5 million a year.SCRIPTGEN Pharmaceuticals, founded in 1993, was based arou

基本信息

联系电话：

18585303646

地址：

5871 Oberlin Dr Ste 200 SAN DIEGO CALIFORNIA 92121-3732; US; Telephone: +18585303600;

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 肽
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 前药
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Anadys Pharmaceuticals 报告 2010 年第三季度财务业绩和亮点
2010-11-08
Anadys Pharmaceuticals于2010年11月8日发布了2010年第三季度的财务报告和项目亮点。公司通过最近的股权融资增强了现金储备，计划进一步推进其直接抗病毒药物ANA598的研发，用于治疗丙型肝炎。公司正在为ANA598的Phase IIb研究做准备，该研究旨在支持未来Phase III研究的多种潜在治疗机会。此外，公司计划在明年上半年启动ANA773的Phase IIa研究，这是一种口服的内源性干扰素诱导剂。截至2010年9月30日，公司现金、现金等价物和可供出售证券总额为1890万美元，较2009年12月31日的2050万美元有所下降。第三季度总运营费用为400万美元，较2009年第三季度的600万美元有所减少。第三季度净亏损为470万美元，较2009年第三季度的770万美元有所减少。
Anadys Pharmaceuticals 宣布与诺华独家合作，开发和商业化 ANA975 和其他基于 TLR7 的丙型肝炎和乙型肝炎疗法
2005-06-02
Anadys Pharmaceuticals与Novartis达成一项价值高达5.7亿美元的独家全球许可和联合开发协议，共同开发、生产和商业化针对慢性丙型肝炎病毒（HCV）和乙型肝炎病毒（HBV）感染以及其他潜在传染病指征的Toll-Like Receptor 7（TLR7）口服前药ANA975。Novartis将支付2000万美元的初始许可费，Anadys还有资格获得高达5.5亿美元的监管和商业里程碑付款。Anadys拥有在美国保留35%利润的联合推广选择权，并将在全球范围内获得产品净销售额的特许权使用费。该协议不包括股权购买，且需通过Hart-Scott-Rodino反垄断改进法案的审查。ANA975是一种口服前药，在临床试验中显示出对HCV患者的病毒载量有显著降低。Anadys和Novartis计划在2005年下半年开始对ANA975进行28天的研究。
诺华公司授予开发和商业化新肝炎治疗药物的权利
2005-06-02
诺华公司与Anadys制药签订独家全球许可协议，获得治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）的ANA975的开发、生产和商业化权利，同时有权开发ANA975用于其他传染病，包括乙型肝炎病毒感染（HBV）。ANA975是一种新型口服前药，通过调节先天免疫与Toll样受体7（TLR7）相互作用。该药目前处于HCV治疗的I期开发阶段。该协议补充了诺华的肝炎产品线，并可能为全球肝炎患者带来更有效、耐受性更好的治疗方案。此外，诺华还获得了Anadys开发的TLR7相关治疗药物以及ANA380的独家许可选择权，同时与Idenix合作开发HBV治疗药物。
Anadys Pharmaceuticals 将从 NIH 获得高达 120 万美元的资金，用于开发新型抗菌剂
2004-09-21
Anadys Pharmaceuticals获得来自美国国家卫生研究院（NIH）的Phase II SBIR资助，总额达120万美元，用于开发针对耐药细菌核糖体的新型抗菌药物。该项目旨在利用基于结构的药物设计能力，开发能识别核糖体RNA解码位点的小分子，以抑制耐药细菌的生长。Anadys致力于通过其抗感染治疗平台，推进包括治疗丙型肝炎和乙型肝炎的药物候选人的临床研究。

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