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Aprea Therapeutics AB

公司全称:Aprea Therapeutics AB
国家/地区:瑞典/——
类型:抗癌药品研发商
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公司介绍:
This company profile has not been updated since September 2019, when Aprea Therapeutics AB, following a reorganization, became a wholly-owned subsidiary of Aprea Therapeutics Inc.Aprea Therapeutics AB, formerly known as Aprea AB and formed in 2003 as a spin-out of the Karolinska Institut and a Karolinska Development portfolio company, was focused on the development of medicines for cancer with non-functional p53.In September 2019, the company, following a reorganization, became a wholly-owned subsidiary of Aprea Therapeutics Inc, whereby all of the issued and outstanding stock and options of the company were exchanged for common stock, preferred stock or options of Aprea Therapeutics Inc.In February 2023, Aprea Therapeutics Inc reported the price of previously announced underwritten public offering of 1,050,000 shares of its common stock at a public offering price of $5.25 per share.In November 2018, the company announced that EUR 50 million (USD 56.5 million) series C financ

基本信息

成立时间:

2003-01-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

46(0)850884504

地址:

Nobels vag 16 SOLNA STOCKHOLM 171 65; SE;

公司官网:

www.aprea.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 前药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

2023年1月至3月,Karolinska Development AB发布了其季度报告,显示公司旗下众多生物科技公司取得显著进展。Umecrine Cognition的golexanolone在帕金森病模型中表现出改善症状的潜力;OssDsign的OssDsign Catalyst在TOP FUSION研究中成功完成脊柱融合手术;Aprea Therapeutics的ATRN-119进入1/2期临床试验;Dilafor的tafoxiparin在2b期临床试验中取得积极结果;Modus Therapeutics的sevuparin在1b期临床试验中表现出良好的安全性和有效性;SVF Vaccines启动了SVF-002新冠疫苗的1期临床试验;Biosergen的BSG005在1期临床试验中取得积极结果;AnaCardios的AC01进入1b/2a期临床试验。此外,Karolinska Development在财务方面也取得进展,投资组合公司价值增加,净资产价值达到12.18亿瑞典克朗。
Aprea Therapeutics宣布获得国家癌症研究所(NCI)的SBIR第二阶段资助,用于开发针对高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)的创新药物。该项目将获得高达1996.571万美元的资金支持,为期两年。Aprea Therapeutics将开展一项针对ATR抑制剂ATRN-119和WEE1抑制剂ATRN-W1051的I期临床试验,这两种药物具有独特的结构和潜在的药代动力学特性。该研究旨在评估这些药物在HGSOC患者中的活性和耐受性,并可能为未来的临床试验提供支持。部分研究将在宾夕法尼亚大学佩尔曼医学院的研究人员指导下进行。
Aprea Therapeutics公司宣布,其领先ATR抑制剂ATRN-119的Phase 1/2a单药临床试验已开始给药,该试验旨在评估ATRN-119在具有DDR通路突变的高级实体瘤患者中的耐受性、药代动力学、推荐剂量和患者生物标志物分析。ATRN-119在临床前研究中显示出对多种癌细胞系的有效抗增殖活性,并在卵巢、结肠、胰腺和前列腺癌异种移植模型中抑制了肿瘤生长,显示出比其他ATR抑制剂更低的血液毒性潜力。试验的启动标志着该公司在推进DDR抑制剂开发过程中的一个重要里程碑。
Aprea Therapeutics公司在其Phase 2临床试验中评估了eprenetapopt与azacitidine在TP53突变MDS和AML患者移植后维持治疗中的效果。结果显示,1年无复发生存率为60%,中位无复发生存期为12.5个月,1年总生存率为79%,中位总生存期为20.6个月。这一结果优于已发表的类似研究,且患者对治疗方案耐受性良好。公司计划开展未来随机临床试验进一步评估该组合在移植后维持治疗中的安全性和有效性。
Aprea Therapeutics公司宣布将在第63届美国血液学会年会上展示其新型癌症治疗药物eprenetapopt的临床试验数据。这些数据包括在TP53突变型骨髓增生异常综合征(MDS)和低增生性急性髓系白血病(AML)患者中进行的长期随访和联合2期结果,以及与阿扎胞苷(AZA)联合使用作为异基因干细胞移植后TP53突变AML或MDS的维持治疗。此外,还将展示eprenetapopt与维奈克拉(VEN)和阿扎胞苷(AZA)联合用于TP53突变急性髓系白血病(AML)的1期和扩展研究。Aprea Therapeutics是一家专注于开发新型癌症治疗药物的生物制药公司,其领先产品候选药物eprenetapopt正在临床开发中,用于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤。
Aprea Therapeutics公司宣布,其抗癌新药APR-246在治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的Ib/II期临床试验中已成功招募首位患者。该试验由莫菲特癌症中心赞助,并获得Evans MDS临床研究联盟和MDS基金会的资金支持。APR-246是一种针对肿瘤抑制蛋白p53的新型抗癌疗法,该蛋白在人类癌症中最为常见,突变率约为50%。APR-246能够重新激活突变型p53蛋白,诱导癌细胞凋亡。Aprea Therapeutics公司正在推进APR-246在实体瘤和血液肿瘤中的临床研究,包括卵巢癌和即将进行的其他肿瘤类型的临床试验。
Aprea Therapeutics与纪念斯隆凯特琳癌症中心合作研究APR-246对肿瘤抑制蛋白p53再激活的效果,旨在评估APR-246与其他抗癌药物联合使用在多种肿瘤类型中的临床前疗效。研究由Taha Merghoub博士领导,与Jedd D. Wolchok博士的实验室合作进行。Aprea Therapeutics专注于发现和开发能重新激活p53肿瘤抑制蛋白的抗癌化合物,其领先项目APR-246正在进行卵巢癌患者的II期临床试验,并计划在其他癌症适应症中进行更多临床研究。
Aprea Therapeutics与纪念斯隆凯特琳癌症中心合作研究APR-246激活肿瘤抑制蛋白p53的效果,旨在评估APR-246与其他抗癌药物联合使用在多种肿瘤类型中的预临床疗效。研究由Taha Merghoub博士领导,与Jedd D. Wolchok博士的实验室合作。Aprea Therapeutics专注于开发针对p53肿瘤抑制蛋白的抗癌化合物,其领先项目APR-246正在卵巢癌患者中进行II期临床试验,并计划在其他癌症类型中进行临床研究。该公司已完成46百万欧元的B轮融资,投资方包括Versant Ventures、5AM Ventures、Sectoral Asset Management、HealthCap和Karolinska Development。p53基因是人类癌症中最常突变的基因,APR-246能够将突变型p53蛋白转化为野生型p53,从而诱导癌细胞程序性死亡。Karolinska Development是一家专注于投资突破性医疗创新的北欧生命科学投资公司,拥有九家公司的投资组合,专注于治疗危及生命或严重致残疾病的新颖治疗方法。

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