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Adastra Pharmaceuticals Inc

公司全称:Adastra Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Adastra Pharmaceuticals (formerly Tragara Pharmaceuticals) is a pharmaceutical company focused on the development of drugs for cancer and inflammation-related diseases. The company launched in January 2007 and its headquarters are in San Diego, CA,.In January 2019, Tragara has changed it's name to Adastra Pharmaceuticals.Tragara's headquarters are in San Diego, CA.In September 2013, Tragara raised $12 million from a series B financing round.In March 2008, Tragara raised $40 million from a round of series A financing. The company planned to use the funds to advance the clinical development of TP-2001 and TP-1001.In March 2007, Tragara raised $40 million from a round of series A financing. The company planned to use the funds to advance the clinical development programs of TP-2001 and TP-1001

基本信息

联系电话:

8583506900

地址:

12481 High Bluff Dr Ste 150 SAN DIEGO CALIFORNIA 92130-3584; US; Telephone: +17602086900;

公司官网:

www.adastrarx.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Adastra Pharmaceuticals宣布其领先候选药物zotiraciclib(ZTR/TG02)的Phase 1b临床试验取得积极成果,该试验由美国国家癌症研究所(NCI)赞助和进行。ZTR是一种强效口服CDK9抑制剂,用于治疗复发性高级别胶质瘤。试验显示,ZTR与替莫唑胺(TMZ)联合使用在提高无进展生存期(PFS)方面优于历史对照,且具有良好的耐受性。Adastra计划开展注册性临床试验,并扩大ZTR在更多实体瘤和血液恶性肿瘤中的应用。
Adastra Pharmaceuticals宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)已授予zotiraciclib孤儿药资格,用于治疗胶质瘤。zotiraciclib目前是两项独立的1b期临床试验的主题,用于治疗胶质母细胞瘤。Adastra预计将在2020年报告这两项研究的成果。其中一项由美国国家癌症研究所(NCI)资助的多臂剂量寻找研究,正在评估zotiraciclib与替莫唑胺(TMZ)联合治疗复发性恶性胶质瘤。另一项由欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)进行的1b期临床试验,旨在评估zotiraciclib在老年患者中的疗效,包括未经甲基化的IDH1R132H非突变和MGMT启动子未甲基化的间变性星形细胞瘤或胶质母细胞瘤。Adastra首席执行官Scott Megaffin表示,这些孤儿药资格对于zotiraciclib的持续开发以及在美国NCI和欧洲EORTC进行的临床试验至关重要。他期待在2020年初报告NCI 1b期研究的顶线数据,并在年底完成EORTC研究队列的入组。孤儿药资格旨在为罕见病提供激励措施,包括上市独占权、合格临床试验的税收抵免以及费用豁免和减免。Adastra是一家专注于提供癌症解决方案的私人临床阶段肿瘤学公司,其领先候选药物zotiraciclib(TG02)最初被开发用于治疗胶质母细胞瘤和多形性胶质母细胞瘤,这两种脑癌以Myc过度表达为特征。
Tragara Pharmaceuticals Inc. 宣布任命Scott Megaffin为公司首席执行官兼董事会成员,他将在临床阶段公司拥有丰富的领导经验,特别是在肿瘤学、专科和重症监护领域。Megaffin将接替Tom Estok,Estok将继续作为顾问和董事会成员活跃于公司。此次任命正值公司战略转型,包括更名Adastra Pharmaceuticals Inc.,并开设新办公室以扩大运营。Adastra的新名字来源于拉丁语“向星星”,象征着每个团队成员对开发最佳治疗药物的无限动力和奉献。Adastra正在开发其领先化合物TG02,用于治疗胶质母细胞瘤(GBM)和弥漫性内生性脑干胶质瘤(DIPG)。Megaffin在加入公司前担任Churchill Pharmaceuticals LLC的总裁,成功领导公司通过交易出售资产,同时为公司的可能商业化活动做准备。他拥有在多个治疗领域(包括肿瘤学、血液学、病毒学、重症监护、抗感染、疼痛和炎症)领导全球产品发布和临床开发项目的经验。TG02是一种高度差异化的口服CDK9抑制剂,具有高渗透血脑屏障的特性,克服了GBM药物开发中的主要挑战。目前,美国国家癌症研究所(NCI)和欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)正在招募患者参加TG02的GBM临床试验。
美国康涅狄格州诺沃克,商业通讯——多发性骨髓瘤研究基金会(MMRF)宣布,圣地亚哥地区的两家生物技术公司Intellikine和Tragara Pharmaceuticals将获得其MMRF生物技术投资奖的资金支持。MMRF生物技术投资奖代表了对新型化合物和方法的早期药物开发的多年研究资助承诺,这些化合物和方法在治疗多发性骨髓瘤方面显示出潜力。根据公司实现明确里程碑的情况,MMRF将在2011年底前向每家公司承诺100万美元。根据普华永道/全国风险投资协会/金钱树报告,2009年的风险投资投资达到自1997年以来的最低水平,生物技术投资下降了19%。MMRF首席科学官Louise M. Perkins博士表示,通过MMRF生物技术投资奖的定向资金,MMRF能够通过推动有希望的药物开发来履行其对患者的承诺。这些MMRF生物技术投资奖将支持两种新型治疗方法的早期开发:Intellikine的INK128,一种新型口服小分子TORC1/2复合物抑制剂,是PI3K/mTOR信号通路的关键组成部分;以及Tragara Pharmaceuticals的TG02,一种口服多激酶抑制剂,针对重要的周期依赖性激酶(CDKs)和涉及JAK2、ERK5和Flt3的主要信号通路。
S*BIO与Tragara Pharmaceuticals Inc.达成协议,S*BIO将全球独家授权Tragara开发并商业化其新型多激酶抑制剂SB1317。S*BIO可获至112.5百万美元的付款,包括前期费用、开发与销售里程碑付款及至双位数版税。S*BIO将为Tragara执行某些临床前活动,以换取研究费用。Tragara负责所有IND启用、开发与商业化活动。SB1317是一种新型口服多激酶抑制剂,具有优异的药理和药代动力学特性,开发初期将专注于治疗血液恶性肿瘤,Tragara还将探索该化合物在实体瘤中的治疗潜力。Tragara的团队对加入SB1317产品线表示兴奋,S*BIO的CEO表示选择Tragara作为合作伙伴是因为其经验、令人兴奋的临床开发计划和对速度的承诺。Tragara是一家专注于癌症和炎症治疗药物临床和商业开发的私营公司,其投资者包括Domain Associates、Mitsubishi International Corporation等。S*BIO是一家专注于癌症治疗的生物技术公司,其投资者包括Bio*One Capital、Aravis Ventures等。
Tragara Pharmaceuticals Inc.成功完成4000万美元的A轮融资,投资者包括Domain Associates、ProQuest Investments、Morgenthaler Ventures、Oxford Bioscience Partners和Mitsubishi International Corporation。公司将利用这笔资金推进其主导产品TG01在肿瘤学和炎症相关疾病领域的临床试验。TG01在炎症和疼痛的IIa期临床试验中表现出优于安慰剂和活性对照剂的疗效。Tragara计划在2008年将TP1001项目推进至IIb期临床试验,并在2007年第三季度开始TP2001项目的I期临床试验。Tragara成立于2005年,总部位于加州圣地亚哥,专注于癌症和炎症性疾病的治疗药物的临床和商业开发。

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