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Koelis

公司全称：Koelis
国家/地区：法国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Koelis SAS is a developer of medical imaging products for urologists.In April 2022, Koelis SAS completed a €10 million follow-on growth equity financing led by InnovaHealth Partners, LP

基本信息

地址：

16 Chemin du Vieux Chene MEYLAN AUVERGNE-RHONE-ALPES 38240; FR; Telephone: +33458176810;

公司官网：

koelis.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 超声波发射与回波接收技术
  • 检测诊断技术

企业动态

美国CMS批准新的CPT代码，推动前列腺癌活检MRI融合引导技术发展
2026-01-08 02:28:00
法国GRENOBLE和N.J. PRINCETON，2026年1月7日——Koelis SAS公司，一家在前列腺癌干预的MRI-超声融合引导领域领先的创新企业，最近宣布，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）已批准并最终确定了新的CPT Category I代码的创建，用于前列腺活检和特定于MRI融合引导的前列腺活检程序。美国医学协会（AMA）CPT小组委员会建立这些新代码，并由CMS最终裁决，反映了支持在活检前使用MRI，随后进行MRI靶向活检的强烈临床证据，这种活检在早期检测临床显著的前列腺癌方面表现出优异的临床结果。具体而言，最终裁决促进了前列腺活检的两种临床有效方法：融合引导而非非融合，以及经会阴途径而非经直肠途径。这一决定预计将促进更广泛和更一致的医疗保健提供者报销，并使医院、门诊手术中心和私人诊所等机构更容易提供高级程序，例如使用KOELIS Trinity® MRI融合活检系统进行的程序。这一努力由美国泌尿外科协会（AUA）领导，并得到LUGPA（大型泌尿外科集团实践协会）的支持。这些代码自2026年1月1日起生效。Koelis公司创始人兼首席执行官Antoine Leroy表示，非常高兴AMA的CPT编辑小组批准了前列腺活检代码的修订，CMS已发布最终裁决。新的CPT代码对公司来说是一个重要的里程碑，也是MRI引导靶向活检在美国得到更多采用的证明。这些代码反映了自2010年首次获得FDA批准以来，Koelis公司不懈的创新和教育工作，这些工作证明了准确MRI引导检测和3D图谱为患者带来的益处。Koelis总部位于法国格勒诺布尔，自2006年以来一直是MRI-US融合图像引导技术的先驱和领导者。其Koelis Trinity®系统具有专有的3D超声和前列腺运动跟踪软件（OBT Fusion®），有助于更准确的活检诊断，并使“局部”前列腺癌治疗替代传统的“整体”器官治疗（如手术前列腺切除术和放疗）成为可能。公司致力于微创前列腺癌治疗，包括基于KOELIS Trinity®引导的微波消融技术的多中心临床登记（“Violette”在欧洲，NCT04582656，“Violetta”在亚洲，NCT06262633）。Koelis在格勒诺布尔（法国）、普林斯顿（美国新泽西州）、萨尔布吕肯（德国）和新加坡设有办事处，为50多个国家提供服务。

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