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Idorsia Pharmaceuticals Ltd

公司全称：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

国家/地区：瑞士/——

类型：药品研发商

公司介绍：

Idorsia Pharmaceuticals, is a subsidiary of Idorsia Ltd, is a pharmaceutical company.In July 2023, Sosei Group Corp acquired Idorsia Pharmaceuticals Korea Co Ltd and Idorsia Pharmaceuticals Japan Ltd from Idorsia Ltd and Idorsia Pharmaceuticals Ltd

基本信息

成立时间：

2017-06-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

41 58 844 00 00

联系邮箱：

info@idorsia.com

地址：

Hegenheimermattweg 91 ALLSCHWIL BASEL-LANDSCHAFT 4123; CH; Telephone: +41588440000;

公司官网：

www.idorsia.com/index

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
寡糖
小分子药物治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

加拿大批准Idorsia公司JERAYGO™（aprocitentan）用于治疗难治性高血压

2026-01-05 00:00:00

瑞士Allschwil，2026年1月5日 - Idorsia Ltd公司宣布，加拿大卫生部门已批准JERAYGO™（aprocitentan）作为首个且唯一一种内皮素受体拮抗剂（ERA）用于治疗成人难治性高血压。JERAYGO是一种新型口服降压药，是30多年来首个针对全新通路的高血压治疗药物。该药推荐剂量为每日一次口服12.5毫克，根据需要可增至每日一次25毫克。难治性高血压是高血压患者中约10%的人群，即使接受至少三种不同类别、最佳剂量的抗高血压药物，血压仍无法控制。Idorsia公司首席执行官Srishti Gupta博士表示，JERAYGO是首个针对内皮素通路的高血压治疗药物，内皮素通路是疾病发生、进展和并发症的根本原因。JERAYGO在广泛的患者群体中显示出快速、持久且具有临床意义的血压降低效果，包括肥胖、慢性肾病或2型糖尿病患者。Idorsia公司正在与各方讨论，以最大程度地让患者获得JERAYGO。

MannKind任命Ajay Ahuja博士为首席医疗官

2025-09-29 18:05:00

MannKind公司宣布，任命Ajay Ahuja博士为首席医疗官，他将直接向首席执行官Michael Castagna汇报，并加入公司的执行领导团队。Ahuja博士拥有超过20年的生物制药行业领导经验，曾在多家公司担任高级领导职务，包括Kardigan Bio、Idorsia Pharmaceuticals、Allergan和Takeda Pharmaceuticals。他曾在波士顿儿童医院担任医生超过十年，并在哈佛商学院获得MBA学位。Ahuja博士的加入旨在加强MannKind在内分泌和罕见肺疾病领域的研发和商业化进程。

MannKind任命Ajay Ahuja为首席医疗官

2025-09-29 00:00:00

MannKind公司宣布，任命Ajay Ahuja博士为首席医疗官，负责公司的医疗事务、临床开发和全球战略。Ahuja博士拥有超过20年的生物制药行业领导经验，曾在Kardigan Bio、Idorsia Pharmaceuticals、Allergan和Takeda Pharmaceuticals等公司担任高级领导职务。他将在MannKind公司继续推进管线发展和扩大在内分泌和罕见肺疾病领域的影响。Ahuja博士毕业于华盛顿大学医学院，并在哈佛大学商学院获得MBA学位。

Nxera Pharma 将 Cenerimod 用于自身免疫性疾病的日本和亚太地区（中国除外）权利转让给 Viatris

2025-02-27

Nxera Pharma与Viatris和Idorsia达成协议，将cenerimod在日本、韩国及亚太地区（除中国外）的开发和商业化权利转让给Viatris。Nxera将获得Viatris支付的1000万美元预付款，并在cenerimod在日本获得监管批准后获得里程碑付款以及净销售额的版税。Viatris已从Idorsia获得cenerimod在全球所有其他地区的独家权利，并成为该候选药物的全球独家所有者。Cenerimod是一种新型口服S1P1受体调节剂，由Idorsia发现，Viatris和Idorsia正在开发用于多种免疫疾病，包括作为系统性红斑狼疮（SLE）的潜在首创口服疗法。

Idorsia 就 aprocitentan 的全球权利进行独家谈判

2024-11-27 14:00:00

Idorsia Ltd宣布与未公开方就全球权利收购aprocitentan进行独家谈判，预计将获得35亿美元独家费用，并延长现金储备至2025年。公司计划通过精简业务、降低成本和重组债务来改善财务状况，预计全球约270个职位可能被裁减。公司正在实施成本控制措施，并计划在2025年第二季度实现成本削减。此外，Idorsia正在寻找减轻社会影响的方法，并计划在2024年底完成重组。

Neurocrine Biosciences 报告 2024 年第三季度财务业绩并上调 2024 年 INGREZZA 销售指引

2024-10-30 19:00:00

Neurocrine Biosciences公布第三季度财务报告，INGREZZA净销售额达到6.13亿美元，同比增长26%，并上调2024年净销售额预期至23亿至23.2亿美元。董事会授权3亿美元股票回购计划，反映对公司的信心。公司CEO表示，将继续推动INGREZZA和crinecerfont的预期上市，同时推进多元化管线和保持稳健的资产负债表。

Idorsia 公布 2024 年上半年财务业绩

2024-07-25

Idorsia Ltd公布了2024年上半年财务报告，主要亮点包括与Viatris的合作、治理结构的调整、QUVIVIQ的销售增长、TRYVIO和JERAYGO的批准、Daridorexant的积极结果、IDOR-1134-2831疫苗的进展以及财务状况的改善。公司净收入为2640万瑞士法郎，运营亏损为6400万瑞士法郎，非美国通用会计准则运营亏损为1.7亿瑞士法郎。Idorsia还上调了2024年的业绩预期，预计QUVIVIQ净销售额约为5500万瑞士法郎，非美国通用会计准则运营亏损约为4亿瑞士法郎。

Idorsia 公布 2024 年第一季度财务业绩 – 以新的活力推动公司发展

2024-05-21

Idorsia Ltd于2024年5月21日公布了一季度财务报告，报告显示公司业务进展顺利。与Viatris公司合作开发两种创新药物selatogrel和cenerimod，推动公司发展。季度净销售额为1000万瑞士法郎，其中QUVIVIQ（daridorexant）产品销售额为1000万瑞士法郎。美国市场QUVIVIQ销售额为650万瑞士法郎，欧洲和加拿大地区销售额为350万瑞士法郎。公司研发管线中的TRYVIO（aprocitentan）获得美国FDA批准，JERAYGO（aprocitentan）在欧洲获得积极意见。此外，公司通过Viatris合作获得3.5亿美元的前期付款，并有望获得高达21亿美元的潜在销售里程碑付款。

美国 FDA 批准了 Idorsia 的每日一次 TRYVIO （aprocitentan） – 第一种也是唯一一种用于治疗与其他抗高血压药联合使用时未得到充分控制的高血压的内皮素受体拮抗剂

2024-03-20

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Idorsia公司研发的TRYVIO（aprocitentan），这是一种每日一次的血管紧张素受体拮抗剂，用于治疗对其他抗高血压药物控制不佳的高血压患者。TRYVIO是近40年来首个通过新治疗途径获得批准的口服抗高血压药物，旨在帮助数百万美国高血压患者。Idorsia计划在2024年下半年将TRYVIO推向市场。该药物通过抑制内皮素（ET-1）与ETA和ETB受体的结合，降低血压，减少心血管事件的风险。TRYVIO在临床试验中被证明对降低血压有效，且耐受性良好。

Idorsia 和 Viatris 达成重要的全球研发合作

2024-02-28

瑞士制药公司Idorsia与全球医疗保健公司Viatris达成一项重大全球研发合作，双方将共同开发和商业化两个处于3期临床试验阶段的资产：selatogrel和cenerimod。Idorsia将获得3.5亿美元的预付款，以及潜在的开发和监管里程碑付款、额外的销售里程碑付款和按年度净销售额的分层版税。Viatris和Idorsia将共同承担两个项目的研发成本。该合作还包括未来扩大合作的期权，结合了Viatris的全球基础设施和财务实力以及Idorsia的高效药物研发团队和创新引擎。Idorsia预计将在3月底前完成交易，但无需额外的监管或股东批准。

Halozyme 和 Acumen Pharmaceuticals 就 ENHANZE（R）技术在阿尔茨海默病中的治疗达成全球合作和非排他性许可协议

2023-11-06

Halozyme Therapeutics与Acumen Pharmaceuticals达成全球合作和非独家许可协议，Acumen将获得Halozyme的ENHANZE药物递送技术，用于治疗早期阿尔茨海默病。该技术是一种专有的重组人透明质酸酶PH20酶（rHuPH20），可快速皮下给药。Acumen计划探索ENHANZE技术在ACU193中的应用，这是一种针对阿尔茨海默病早期治疗的临床阶段单克隆抗体（mAb）候选药物。根据协议，Acumen将向Halozyme支付前期费用，并可能在未来支付与开发进展、监管批准和销售额相关的里程碑付款。Halozyme还将有权从使用ENHANZE技术的商业化药品的净销售额中获得单位数提成。这一合作将为阿尔茨海默病患者提供更多治疗选择。

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