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Hanmi Pharmaceutical Co Ltd

公司全称：Hanmi Pharmaceutical Co Ltd

国家/地区：韩国/——

类型：药品研发商

公司介绍：

Hanmi Pharmaceutical, owned by Hanmi Holdings Co Ltd manufactures and markets OTC and ethical products, and is a bulk manufacturer of cephalosporin derivatives. Its R&D focus is on the development of anticancer drugs, long-acting proteins and oral formulations. Its wholesale firm Online Pharm specializes in sales and marketing aimed at pharmacies.In September 2019, Hanmi announced that it had entered into an agreement with Silanes Laboratories to apply for licenses and to market Amosartan Q and Amosartan Plus in Latin America. At that time, Silanes planned to apply for licenses for both products in the second half of 2020 and also planned to start marketing these drugs by the second quarter of 2021 in Latin America.In April 2023, Hanmi Pharmaceutical recorded 49.6 billion net profit in the first quarter

基本信息

成立时间：

1973-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

82. 2. 410. 911

联系邮箱：

cjchoi@hanmi.co.kr

地址：

214, Muha-ro, Paltan-myeon HWASEONG GYEONGGI-DO 18536; KR; Telephone: +82313505600;

公司官网：

www.hanmi.co.kr/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
抗体偶联
药物治疗
重组酶
融合蛋白
治疗技术
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
类固醇
生物制剂治疗
免疫球蛋白型抗体
蛋白
单克隆抗体
肽
天然产物
酶
抗体药物
前药
干细胞疗法
RNA疗法
寡核苷酸
双特异性抗体

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
生物类似药
抗体偶联
创新药
干细胞疗法
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

宋英淑

经营状态:

存续

成立日期:

1996-03-27

统一社会信用代码:

91110113600048921K

组织机构代码:

600048921

工商注册号:

110000410113573

纳税人识别号:

91110113600048921K

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

1996-03-27至2026-03-26

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

北京市顺义区市场监督管理局

经营范围:

生产药品（国家限制及许可证产品除外）、保健食品、保健饮品、化妆品；销售食品；批发保健食品；销售自产产品、化妆品、卫生用品、日用品、第Ⅰ类医疗器械、消毒用品；商务咨询；技术推广服务；技术开发、技术转让、技术服务、技术咨询；批发机械设备、机械设备零部件；货物进出口；技术进出口；代理进出口。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；国家限制及未经专项审批的项目除外。销售食品以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

主营业务:

——

注册地址:

北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱西路10号

企业动态

Aptose Biosciences Inc.宣布推迟股东特别大会

2025-12-20 06:05:00

Aptose Biosciences Inc.（以下简称“Aptose”或“公司”）宣布，原定于2026年1月16日举行的股东特别大会将推迟至1月之后的一个日期，具体日期将另行公布。公司将在2026年1月尽可能早地举行重新安排的大会。预计不会对大会的记录日期（2025年12月12日营业结束）或股东会上提交的事项进行任何更改，包括之前宣布的Aptose从加拿大商业公司法（加拿大）转为阿尔伯塔商业公司法（ABCA）的持续经营（“持续经营”）以及由Hanmi Pharmaceutical Co. Ltd.的全资子公司HS North America Ltd.（统称为“Hanmi购方”）通过ABCA下的法定重组计划（“重组”）收购Aptose（连同持续经营，统称为“交易”）。Aptose在收到美国证券交易委员会（“SEC”）对代理陈述表的最终批准后决定推迟大会。在获得SEC的批准后，Aptose将宣布大会的新日期、时间和虚拟细节。Aptose计划向所有股东邮寄代理陈述表、委托书格式、传达信以及与大会相关的任何其他必要披露文件，并将其在公司SEDAR+上的档案以及EDGAR上的档案中提供。2025年12月12日，Aptose从阿尔伯塔省国王法院（“法院”）获得了一项临时命令，授权举行大会及其与大会进行相关的所有事项。公司董事会一致建议Aptose普通股股东在大会上投票赞成批准持续经营和重组的特别决议。Aptose是一家专注于开发针对肿瘤学未满足医疗需求的精准药物的临床阶段生物技术公司，其小分子抗癌治疗产品管线包括旨在提供单药疗效并增强其他抗癌疗法和方案疗效而不重叠毒性的产品。公司的主要临床阶段化合物tuspetinib（TUS）是一种口服激酶抑制剂，已在复发性或难治性急性髓系白血病（AML）患者中表现出作为单药和联合疗法的活性，目前正在作为新诊断AML的一线三联疗法进行开发。

Aptose Biosciences与Hanmi达成私有化交易，少数股东将获得每股2.41加元现金

2025-11-19 00:00:00

Aptose Biosciences与Hanmi Pharmaceutical达成最终安排协议，Hanmi Purchaser将收购Aptose所有未由其或其关联方拥有或控制的普通股。根据协议，Aptose股东（除Hanmi Purchasers及其关联方外）将获得每股2.41加元的现金，较Aptose在多伦多证券交易所的30日VWAP溢价28%。此次交易将使Aptose能够继续开发TUSCANY Phase 1/2临床试验中的TUS+VEN+AZA三联疗法，以治疗急性髓系白血病（AML）。交易还需满足包括法院批准和Aptose股东批准在内的常规交割条件。

Aptose Biosciences与Hanmi Pharmaceutical签订1190万美元贷款协议，用于推进tuspetinib治疗AML的研究

2025-09-22 19:30:00

Aptose Biosciences宣布与Hanmi Pharmaceutical签订了一项1190万美元的贷款协议，用于支持其tuspetinib（TUS）三联疗法在治疗新诊断的急性髓系白血病（AML）的研究和业务运营。该协议将在2025年12月31日之前通过多次预付款形式实施。Aptose已从先前的2025年6月协议中获得850万美元的最终预付款。tuspetinib是一种针对多种激酶的口服药物，正在进行的TUSCANY三期临床试验旨在评估TUS与标准剂量阿扎胞苷和维奈克拉联合使用治疗AML患者的安全性和有效性。初步数据显示，TUS三联疗法在多突变患者中显示出良好的安全性和疗效。

在一线三联药物治疗的 1/2 期 TUSCANY 试验中，160 mg 剂量组的 Tuspetinib Aptose 注册已开放

2025-08-07 04:30:00

Aptose Biosciences宣布，其TUSCANY临床试验的Cohort Safety Review Committee（CSRC）批准将TUS剂量从120毫克提升至160毫克，基于前三个剂量组（40毫克、80毫克和120毫克）的安全性及疗效数据良好。TUS+VEN+AZA三联疗法在治疗难治性急性髓系白血病（AML）患者中表现出良好的安全性和完全缓解（CRs），且无需调整标准治疗方案中的VEN/AZA剂量。此外，Aptose从Hanmi Pharmaceutical获得第三笔贷款预付款，总额达110万美元，累计获得560万美元。TUSCANY试验旨在为不适合接受诱导化疗的新诊断AML患者提供一种独特的、安全且不针对特定突变的首次治疗方案。

Aptose 根据与 Hanmi Pharmaceutical 的贷款协议获得第二笔预付款，以继续开发 Tuspetinib 用于 AML 三联体疗法

2025-07-15

Aptose Biosciences公司获得了来自韩国Hanmi制药公司的第二笔贷款预付款，用于继续开发用于治疗急性髓系白血病（AML）的三联疗法药物Tuspetinib。这笔预付款是之前宣布的850万美元贷款协议的一部分，截至目前，Aptose已获得450万美元。Tuspetinib与venetoclax和azacitidine（TUS+VEN+AZA三联疗法）在多种遗传背景的AML患者中显示出令人兴奋的抗白血病活性和安全性，包括TP53突变型和野生型AML患者。Tuspetinib是一种每日一次的口服药物，能有效抑制导致过度增殖和抗凋亡机制的靶点，同时避免其他药物常见的毒性问题。Aptose正在进行的TUSCANY三联疗法1/2期研究旨在测试TUS与azacitidine和venetoclax标准剂量联合使用的新诊断AML患者的各种剂量和给药方案。

Aptose 宣布推迟支付利息

2025-06-30

标题：Aptose宣布推迟利息支付内容摘要： Aptose生物科学公司（Aptose）宣布，与韩国的Hanmi制药公司达成了一项利息延期协议。根据2024年8月27日签订的贷款协议（2024年贷款协议），Hanmi同意将2024年12月21日至2025年3月31日期间的利息支付从2025年6月27日推迟至2025年12月31日，并将2025年3月31日至2025年6月30日期间的利息支付也推迟至2025年12月31日。 Aptose是一家处于临床试验阶段的精准肿瘤学公司，专注于开发治疗急性髓系白血病（AML）的创新疗法。该公司正在开发基于tuspetinib（TUS）的三联药物一线治疗方案。本新闻稿可能包含前瞻性陈述，这些陈述受加拿大和美国证券法中定义的风险和不确定性影响。Aptose提醒投资者，前瞻性陈述并不保证未来的表现，投资者不应过度依赖这些陈述。联系方式： Aptose生物科学公司 Susan Pietropaolo 企业传播与投资者关系电话：201-923-2049 邮箱：spietropaolo@aptose.com

Aptose 和 Hanmi 签订新的贷款协议，以推进 Tuspetinib 在 AML 三联疗法中的开发

2025-06-20

标题：Aptose与韩美制药签订新贷款协议，以推进Tuspetinib在AML三联疗法中的开发摘要： Aptose生物科学公司（Aptose）与韩美制药公司（Hanmi）达成一项新的贷款协议，金额最高可达8500万美元，用于Tuspetinib（TUS）三联疗法的临床开发。Tuspetinib是一种针对急性髓系白血病（AML）的新药，该疗法旨在为初诊AML患者提供治疗。这项贷款协议属于关联方交易，但Aptose根据加拿大证券法中的财务困难豁免，免除了正式评估和少数股东批准的要求。Aptose表示对Hanmi持续的支持表示感谢，并强调Tuspetinib在临床试验中显示出良好的抗白血病活性和安全性。Aptose专注于开发针对肿瘤的精准药物，其产品管线包括旨在提供单药疗效并增强其他抗癌疗法疗效的小分子药物。

韩美药品的“Gugutams”将作为“Aditams”在墨西哥上市，标志着正式进军拉丁美洲市场

2025-04-02 12:17:00

韩国汉米制药与墨西哥Laboratorios Silanes公司合作，于2025年2月正式在墨西哥市场推出其泌尿产品“Aditams”，这是汉米制药的第三款进入拉丁美洲市场的产品。Aditams是首个将治疗良性前列腺增生（BPH）引起的阻塞性前列腺生长（OPG）和勃起功能障碍（ED）的两种活性成分——坦索罗辛和他达拉非——结合在一起的泌尿科组合药物，也是韩国首个应用多胶囊技术的处方药。此次合作标志着汉米制药在拉丁美洲市场的进一步扩张，并旨在通过合作伙伴Laboratorios Silanes加强其在全球制药行业的竞争力。

MEDiC Life Sciences 宣布与 Hanmi Pharmaceutical 合作发现癌症生物标志物，随后获得 Hanmi 的战略投资

2024-10-15 00:00:00

MEDiC Life Sciences与韩国领先的生物制药公司Hanmi Pharmaceutical达成研究合作，利用MEDiC的MCAT™平台为Hanmi的某项临床资产识别癌症生物标志物。MCAT™平台可同时测量数百万个癌症药物与所有可能的基因突变之间的基因-药物相互作用，通过识别SLS™生物标志物，即与特定癌症药物表现出合成致死性的多个基因突变，以最大化对具有这些突变的癌症患者的治疗效果。此次合作中，MEDiC获得了预付款和Hanmi的战略投资，双方期望通过合作提升Hanmi新癌症药物的临床试验成功率。MEDiC已开发出专有的功能基因组学平台，使用患者肿瘤样癌症模型来识别癌症治疗的最佳基因靶点和生物标志物，其独特方法已吸引包括Bristol Myers Squibb和Hanmi Pharmaceutical在内的合作伙伴。

GC Biopharma 和 Hanmi Pharmaceutical 获得美国 FDA 的 1/2 期临床试验 IND 批准

2024-09-03 00:00:00

GC Biopharma与韩美制药合作开发的针对法布里病的创新药物LA-GLA（GC1134A/HM15421）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准，将进入1/2期临床试验。LA-GLA是全球首个每月一次的皮下注射治疗药物，旨在评估其在法布里病患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。法布里病是一种罕见的X染色体连锁遗传疾病，由α-半乳糖苷酶A酶缺乏引起，导致细胞毒性炎症反应，损害多个器官。目前治疗法布里病的方法是酶替代疗法（ERT），但需要患者每两周到医院进行一次静脉注射，存在不便和局限性。LA-GLA作为一种创新的酶替代疗法，每月一次的皮下注射显著提高了便利性，并在临床试验中显示出改善肾脏功能、管理血管疾病和周围神经疾病的效果。基于这些结果，LA-GLA被美国FDA指定为孤儿药。GC Biopharma和韩美制药表示，他们将利用双方的专业技术，尽快将LA-GLA推进临床阶段，为法布里病患者提供新的治疗选择。

Aptose 通过与 Hanmi 的融资协议获得 1000 万美元;与 Hanmi 就共同开发 Tuspetinib 的未来合作协议进行谈判

2024-08-30

Aptose Biosciences与Hanmi Pharmaceutical达成一项价值1000万美元的设施协议，用于开发治疗急性髓系白血病（AML）的领先化合物tuspetinib。这笔贷款可转换为未来合作协议下的里程碑义务的预付款或在新诊断AML患者中完成三联药组合试验后偿还。此外，Aptose和Hanmi还同意谈判一项新的tuspetinib联合开发合作协议，旨在为tuspetinib的临床开发提供额外资金。Aptose于2021年11月从Hanmi Pharmaceutical获得了tuspetinib的许可。

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