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Hanmi Pharmaceutical Co Ltd

公司全称：Hanmi Pharmaceutical Co Ltd

国家/地区：韩国/——

类型：药品研发商

公司介绍：

Hanmi Pharmaceutical, owned by Hanmi Holdings Co Ltd manufactures and markets OTC and ethical products, and is a bulk manufacturer of cephalosporin derivatives. Its R&D focus is on the development of anticancer drugs, long-acting proteins and oral formulations. Its wholesale firm Online Pharm specializes in sales and marketing aimed at pharmacies.In September 2019, Hanmi announced that it had entered into an agreement with Silanes Laboratories to apply for licenses and to market Amosartan Q and Amosartan Plus in Latin America. At that time, Silanes planned to apply for licenses for both products in the second half of 2020 and also planned to start marketing these drugs by the second quarter of 2021 in Latin America.In April 2023, Hanmi Pharmaceutical recorded 49.6 billion net profit in the first quarter

基本信息

成立时间：

1973-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

82. 2. 410. 911

联系邮箱：

cjchoi@hanmi.co.kr

地址：

214, Muha-ro, Paltan-myeon HWASEONG GYEONGGI-DO 18536; KR; Telephone: +82313505600;

公司官网：

www.hanmi.co.kr/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
抗体偶联
药物治疗
重组酶
融合蛋白
治疗技术
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
类固醇
生物制剂治疗
免疫球蛋白型抗体
蛋白
单克隆抗体
肽
天然产物
酶
抗体药物
前药
干细胞疗法
RNA疗法
寡核苷酸
双特异性抗体

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
生物类似药
抗体偶联
创新药
干细胞疗法
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

宋英淑

经营状态:

存续

成立日期:

1996-03-27

统一社会信用代码:

91110113600048921K

组织机构代码:

600048921

工商注册号:

110000410113573

纳税人识别号:

91110113600048921K

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

1996-03-27至2026-03-26

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

北京市顺义区市场监督管理局

经营范围:

生产药品（国家限制及许可证产品除外）、保健食品、保健饮品、化妆品；销售食品；批发保健食品；销售自产产品、化妆品、卫生用品、日用品、第Ⅰ类医疗器械、消毒用品；商务咨询；技术推广服务；技术开发、技术转让、技术服务、技术咨询；批发机械设备、机械设备零部件；货物进出口；技术进出口；代理进出口。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；国家限制及未经专项审批的项目除外。销售食品以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

主营业务:

——

注册地址:

北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱西路10号

企业动态

Aptose Biosciences与Hanmi Pharmaceutical交易延期，预计六月完成

2026-05-29 19:30:00

Aptose Biosciences宣布，由于韩国监管机构对交易的相关审批仍在进行中，与Hanmi Pharmaceutical及其子公司HS North America的交易关闭时间进一步延迟。双方预计不会因此阻止交易的完成，并继续努力在六月完成交易。Aptose将根据情况提供进一步更新。交易完成后，Hanmi将收购Aptose除Hanmi及其关联方外所有已发行和流通的普通股。Aptose还宣布，已从Hanmi获得额外200万美元的预付款，作为之前于2025年9月22日宣布的1190万美元贷款修订设施协议的一部分。这些预付款支持Aptose，并确保TUSCANY临床试验的连续进行。Aptose是一家专注于血液肿瘤的精准医疗生物技术公司，其小分子抗癌药物管线包括旨在提供单药疗效并增强其他抗癌疗法和方案疗效的产品。

Aptose Biosciences与Hanmi Pharmaceutical交易延迟，目标五月完成

2026-04-30 19:30:00

Aptose Biosciences Inc.宣布，与Hanmi Pharmaceutical Co. Ltd.及其全资子公司HS North America Ltd.的交易（“Arrangement”）已延迟，原因是某些韩国监管审批仍在进行中。双方预计审查不会阻止交易的完成，并继续努力在五月份完成交易。Aptose将提供进一步更新。根据之前的公告，交易完成后，Hanmi将收购Aptose所有未由Hanmi Purchasers或其各自关联方和股东持有的已发行和流通的普通股（“普通股”），Aptose的其他股东将按每股2.41加元的价格获得现金，这比交易协议签署前30个交易日Aptose在多伦多证券交易所的30日平均交易价格（VWAP）高出28%。Aptose是一家致力于开发针对肿瘤学未满足医疗需求的精准药物的临床阶段生物技术公司，其小分子抗癌药物管线包括旨在提供单药疗效并增强其他抗癌疗法和方案疗效的产品，而不产生重叠的毒性。Aptose的主要临床阶段化合物TUS是一种口服激酶抑制剂，在复发性或难治性急性髓系白血病（AML）患者中已显示出作为单药和联合疗法的活性，正在作为新诊断AML的一线三联疗法进行开发。

Aptose Biosciences宣布推迟股东特别大会

2025-12-20 06:05:00

Aptose Biosciences Inc.（“Aptose”或“公司”）宣布，原定于2026年1月16日举行的股东特别大会将推迟至1月内另一日期举行。公司决定推迟大会，等待美国证券交易委员会（“SEC”）对代理陈述文件的最终批准。Aptose已从阿尔伯塔省高等法院获得临时命令，授权举行大会及相关事宜。公司董事会一致建议股东在大会上投票赞成批准从加拿大商业公司法（“CBCA”）转为阿尔伯塔省商业公司法（“ABCA”）的持续经营（“持续经营”）以及由Hanmi Pharmaceutical Co. Ltd.的全资子公司HS North America Ltd.（统称为“Hanmi Purchasers”）通过ABCA下的法定重组计划收购Aptose（统称为“安排”及与持续经营一起称为“交易”）。Aptose的领先临床阶段化合物tuspetinib（TUS）是一种口服激酶抑制剂，在复发性或难治性急性髓系白血病（AML）患者中表现出单药治疗和联合治疗的活动，正在作为新诊断AML的一线三联疗法进行开发。

汉米制药收购Aptose Biosciences，双方达成最终协议

2025-11-19 00:00:00

Aptose Biosciences和汉米制药公司今日宣布，双方已达成最终协议，汉米制药将通过其全资子公司HS North America Ltd.收购Aptose除汉米制药及其关联方外所有已发行和流通的普通股。汉米制药已参与Aptose的多轮融资，并持有19.93%的流通普通股。根据协议条款，Aptose股东（除汉米制药及其关联方外）将获得每股2.41加元的现金，较Aptose在多伦多证券交易所（TSX）的30日VWAP溢价28%。此次交易将使Aptose能够继续开发TUSCANY Phase 1/2临床试验中的TUS+VEN+AZA三联疗法，该疗法在治疗急性髓系白血病（AML）方面显示出良好的反应率和安全性。交易完成后，Aptose将不再受加拿大证券法规定的报告要求，其普通股将从所有目前上市的交易所退市。

Aptose Biosciences与Hanmi Pharmaceutical达成1190万美元贷款协议，用于推进tuspetinib治疗AML项目

2025-09-22 19:30:00

Aptose Biosciences宣布与Hanmi Pharmaceutical达成1190万美元的贷款协议，用于支持其tuspetinib（TUS）三联疗法在治疗新诊断急性髓系白血病（AML）的临床开发。该协议将提供至2025年12月31日的多期贷款，以资助Aptose的业务和临床运营费用。tuspetinib是一种口服激酶抑制剂，旨在与标准剂量阿扎胞苷和维奈克拉联合使用，以治疗AML患者。Aptose表示，tuspetinib在AML治疗中显示出良好的安全性和疗效，且对具有不良遗传特征的FLT3、NKRAS和TP53基因亚组的患者也显示出积极效果。此外，Aptose还获得了Hanmi先前协议下的140万美元的最后一笔贷款，总额达到850万美元。

在一线三联药物治疗的 1/2 期 TUSCANY 试验中，160 mg 剂量组的 Tuspetinib Aptose 注册已开放

2025-08-07 04:30:00

Aptose Biosciences宣布，其TUSCANY临床试验的Cohort Safety Review Committee（CSRC）批准将TUS剂量从120毫克提升至160毫克，基于前三个剂量组（40毫克、80毫克和120毫克）的安全性及疗效数据良好。TUS+VEN+AZA三联疗法在治疗难治性急性髓系白血病（AML）患者中表现出良好的安全性和完全缓解（CRs），且无需调整标准治疗方案中的VEN/AZA剂量。此外，Aptose从Hanmi Pharmaceutical获得第三笔贷款预付款，总额达110万美元，累计获得560万美元。TUSCANY试验旨在为不适合接受诱导化疗的新诊断AML患者提供一种独特的、安全且不针对特定突变的首次治疗方案。

Aptose 根据与 Hanmi Pharmaceutical 的贷款协议获得第二笔预付款，以继续开发 Tuspetinib 用于 AML 三联体疗法

2025-07-15

Aptose Biosciences公司获得了来自韩国Hanmi制药公司的第二笔贷款预付款，用于继续开发用于治疗急性髓系白血病（AML）的三联疗法药物Tuspetinib。这笔预付款是之前宣布的850万美元贷款协议的一部分，截至目前，Aptose已获得450万美元。Tuspetinib与venetoclax和azacitidine（TUS+VEN+AZA三联疗法）在多种遗传背景的AML患者中显示出令人兴奋的抗白血病活性和安全性，包括TP53突变型和野生型AML患者。Tuspetinib是一种每日一次的口服药物，能有效抑制导致过度增殖和抗凋亡机制的靶点，同时避免其他药物常见的毒性问题。Aptose正在进行的TUSCANY三联疗法1/2期研究旨在测试TUS与azacitidine和venetoclax标准剂量联合使用的新诊断AML患者的各种剂量和给药方案。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-09-06

Hanmi Pharmaceutical Co Ltd

药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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I期临床

II期临床

III期临床

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