Hanmi Pharmaceutical Co Ltd

公司全称：Hanmi Pharmaceutical Co Ltd

国家/地区：韩国/——

类型：药品研发商

公司介绍：

Hanmi Pharmaceutical, owned by Hanmi Holdings Co Ltd manufactures and markets OTC and ethical products, and is a bulk manufacturer of cephalosporin derivatives. Its R&D focus is on the development of anticancer drugs, long-acting proteins and oral formulations. Its wholesale firm Online Pharm specializes in sales and marketing aimed at pharmacies.In September 2019, Hanmi announced that it had entered into an agreement with Silanes Laboratories to apply for licenses and to market Amosartan Q and Amosartan Plus in Latin America. At that time, Silanes planned to apply for licenses for both products in the second half of 2020 and also planned to start marketing these drugs by the second quarter of 2021 in Latin America.In April 2023, Hanmi Pharmaceutical recorded 49.6 billion net profit in the first quarter

基本信息

成立时间：

1973-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

82. 2. 410. 911

联系邮箱：

cjchoi@hanmi.co.kr

地址：

214, Muha-ro, Paltan-myeon HWASEONG GYEONGGI-DO 18536; KR; Telephone: +82313505600;

公司官网：

www.hanmi.co.kr/

企业画像

行业领域：

应用技术：

肽
单克隆抗体
抗体药物
干细胞疗法
双特异性抗体
寡核苷酸
蛋白
抗体偶联
酶
免疫疗法
药物治疗
天然产物
前药
生物制剂治疗
类固醇
重组蛋白
小分子药物治疗
重组酶
免疫球蛋白型抗体
细胞疗法
治疗技术
RNA疗法
靶向治疗
融合蛋白

热门标签：

单克隆抗体
干细胞疗法
双特异性抗体
改良型新药
生物类似药
抗体偶联
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

林钟润

经营状态:

存续

成立日期:

1996-03-27

统一社会信用代码:

91110113600048921K

组织机构代码:

60004892-1

工商注册号:

110000410113573

纳税人识别号:

91110113600048921K

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

1996-03-27至2026-03-26

行业:

医药制造业

登记机关:

北京市顺义区市场监督管理局

经营范围:

生产药品（国家限制及许可证产品除外）、保健食品、保健饮品、化妆品；销售食品；批发保健食品；销售自产产品、化妆品、卫生用品、日用品、第Ⅰ类医疗器械、消毒用品；商务咨询；技术推广服务；技术开发、技术转让、技术服务、技术咨询；批发机械设备、机械设备零部件；货物进出口；技术进出口；代理进出口。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；国家限制及未经专项审批的项目除外。销售食品以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

主营业务:

——

注册地址:

北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱西路10号

企业动态

罗氏与韩国韩美制药合作推进新型减肥疗法

2026-08-24 00:00:00

瑞士制药巨头罗氏宣布与韩国韩美制药合作，共同推进一种新型减肥疗法，该疗法有望通过保留肌肉质量来提高减肥效果。根据周一宣布的许可协议，罗氏子公司基因泰克将支付1.9亿美元的首付款，并预留一定的发展、监管和商业里程碑付款，总交易价值可能达到23亿美元。如果合作资产成功上市，韩美制药还将获得分级版税。新合作的核心是HM17321，这是一种正在研究的非肠促胰岛素肽疗法，它模仿urocortin-2与CRF2受体结合，汉美认为这种机制可以“同时减少脂肪质量和增加肌肉质量”。这种做法可能使HM17321在竞争激烈的减肥市场中脱颖而出。动物模型的前临床研究表明，HM17321治疗后体重和脂肪质量显著减少，肌肉质量也有所改善。汉美在其网站上表示，HM17321有望成为快速增长的肥胖市场中的变革者。罗氏正在招募90名健康志愿者进行一项旨在评估该资产安全性和耐受性的1期临床试验。罗氏的目标是在减肥领域成为“前三名”的玩家，仅次于当前的领导者礼来和诺和诺德。罗氏制药部门首席执行官特蕾莎·格雷厄姆在1月份的一次电话会议上表示，罗氏近年来一直在积极投资其减肥产品组合，包括2023年12月以27亿美元收购Carmot Therapeutics，以及2025年3月与 Zealand Pharmaceuticals 合作开发并共同商业化petrelintide。

Aptose Biosciences完成与Hanmi Pharmaceutical的合并计划

2026-07-01 07:32:00

Aptose Biosciences公司宣布，其与Hanmi Pharmaceutical的子公司HS North America Ltd.（以下简称“Hanmi Purchasers”）的合并计划已顺利完成。根据2026年2月23日修订的合并协议，Aptose的股东（除Hanmi Purchasers及其关联方外）将获得每股2.41加元的现金，较合并协议签署前30个交易日Aptose在多伦多证券交易所（TSX）的平均交易价格溢价28%。该合并计划于2026年3月31日获得公司股东特别会议的批准，并在同一天获得法院最终批准。此外，该合并计划还获得了韩国的必要监管批准。由于合并，Aptose的普通股预计将在2026年7月3日交易结束时从TSX退市。公司已提交申请，根据加拿大证券法停止成为报告发行人，并终止公司在加拿大和美国的其他公共报告要求。Aptose是一家专注于血液肿瘤的精准医疗生物技术公司，其产品管线包括旨在提供单药疗效并增强其他抗癌疗法和方案疗效的小分子抗癌药物。Hanmi Pharmaceutical是一家总部位于韩国首尔的研究驱动型制药公司，致力于开发针对肿瘤、代谢和罕见病、免疫学和炎症等重大未满足医疗需求的创新疗法。

Aptose Biosciences完成与Hanmi Pharmaceutical的合并计划

2026-07-01 00:00:00

Aptose Biosciences公司宣布，其与Hanmi Pharmaceutical的子公司HS North America Ltd.的合并计划已顺利完成。根据该计划，Aptose的股东（除Hanmi Purchasers及其关联方外）将获得每股2.41加元的现金。此次合并获得了Aptose股东和法院的批准，并已获得韩国的监管批准。合并完成后，Aptose的普通股预计将于2026年7月3日左右从多伦多证券交易所（TSX）退市。Aptose是一家专注于血液肿瘤的精准医疗生物技术公司，其研发管线包括旨在提供单药疗效并增强其他抗癌疗法疗效的小分子抗癌药物。Hanmi Pharmaceutical是一家总部位于韩国首尔的研究驱动型制药公司，致力于开发创新疗法，以解决肿瘤、代谢和罕见病、免疫学和炎症等领域的重要未满足医疗需求。

Aptose Biosciences与Hanmi Pharmaceutical交易延期，预计六月完成

2026-05-29 19:30:00

Aptose Biosciences宣布，由于韩国监管机构对交易的相关审批仍在进行中，与Hanmi Pharmaceutical及其子公司HS North America的交易关闭时间进一步延迟。双方预计不会因此阻止交易的完成，并继续努力在六月完成交易。Aptose将根据情况提供进一步更新。交易完成后，Hanmi将收购Aptose除Hanmi及其关联方外所有已发行和流通的普通股。Aptose还宣布，已从Hanmi获得额外200万美元的预付款，作为之前于2025年9月22日宣布的1190万美元贷款修订设施协议的一部分。这些预付款支持Aptose，并确保TUSCANY临床试验的连续进行。Aptose是一家专注于血液肿瘤的精准医疗生物技术公司，其小分子抗癌药物管线包括旨在提供单药疗效并增强其他抗癌疗法和方案疗效的产品。

韩国汉米制药与全球医疗保健公司欧加隆签订供应协议，扩大东南亚市场合作

2026-05-21 00:00:00

韩国汉米制药公司宣布与全球医疗保健公司欧加隆签订供应协议，将三种组合药物出口至马来西亚和菲律宾市场，扩大双方在东南亚市场的合作。根据协议，汉米制药将供应心血管和呼吸治疗领域的三种成品组合产品，而欧加隆将负责当地市场的市场营销、分销和销售。两家公司计划分阶段在马来西亚和菲律宾获得监管批准和产品上市，并有望在中长期内扩大合作。欧加隆成立于2021年，是一家全球医疗保健公司，拥有超过70种产品，涵盖多个治疗领域。汉米制药通过与国际制药公司的合作，此前已扩大其全球影响力。此次与欧加隆的合作建立在汉米制药在全球合作经验的基础上，预计将支持公司在东南亚市场的商业扩张。东南亚被认为是由于人口增长和慢性病发病率的上升而迅速增长的医药市场，特别是对组合疗法的需求正在增加。欧加隆新兴市场总裁Mazen Altaruti表示，该公司致力于提高社区中最大健康需求的药物的可及性。汉米制药首席执行官Sean Hwang表示，汉米制药将继续通过其多样化的组合疗法组合加速全球扩张，并希望通过与欧加隆的合作，提高东南亚地区患者的治疗可及性。

Aptose Biosciences放弃血液癌症药物候选项目

2026-05-14 18:35:00

加拿大生物技术公司Aptose Biosciences在即将被韩国汉米制药收购的背景下，宣布放弃了一项血液癌症药物候选项目CG-806。该项目在2018年被Aptose以200万美元的价格获得，并在同年晚些时候以300万美元的价格获得了在中国市场的权利。由于与汉米制药的交易，Aptose表示不再被允许进一步开发该药物。Aptose预计交易将最终完成，并将CG-806的相关权利、材料和数据归还给CrystalGenomics。同时，Aptose表示，该公司正在积极采取措施降低成本，以延长其现金流。

Aptose Biosciences公布2026年第一季度财务结果及公司更新

2026-05-14 05:00:00

Aptose Biosciences公司公布2026年第一季度财务结果，并更新了公司业务进展。公司正在开发基于tuspetinib（TUS）的三联药物一线治疗方案，用于治疗新诊断的急性髓系白血病（AML）。TUSCANY临床试验显示，tuspetinib与venetoclax（VEN）和azacitidine（AZA）联合使用在一线治疗新诊断的AML患者中表现出良好的安全性和反应数据。此外，公司预期将被Hanmi Pharmaceutical收购，这将允许继续开发tuspetinib用于AML患者。Aptose的临床数据将在EHA2026大会上进行口头报告。财务方面，Aptose的净亏损从2025年的550万美元增加到2026年第一季度的760万美元。公司目前资金有限，依赖于Hanmi的贷款来维持运营，并正在积极采取措施降低成本以延长现金流。

Aptose Biosciences与Hanmi Pharmaceutical交易延迟，目标五月完成

2026-04-30 19:30:00

Aptose Biosciences Inc.宣布，与Hanmi Pharmaceutical Co. Ltd.及其全资子公司HS North America Ltd.的交易（“Arrangement”）已延迟，原因是某些韩国监管审批仍在进行中。双方预计审查不会阻止交易的完成，并继续努力在五月份完成交易。Aptose将提供进一步更新。根据之前的公告，交易完成后，Hanmi将收购Aptose所有未由Hanmi Purchasers或其各自关联方和股东持有的已发行和流通的普通股（“普通股”），Aptose的其他股东将按每股2.41加元的价格获得现金，这比交易协议签署前30个交易日Aptose在多伦多证券交易所的30日平均交易价格（VWAP）高出28%。Aptose是一家致力于开发针对肿瘤学未满足医疗需求的精准药物的临床阶段生物技术公司，其小分子抗癌药物管线包括旨在提供单药疗效并增强其他抗癌疗法和方案疗效的产品，而不产生重叠的毒性。Aptose的主要临床阶段化合物TUS是一种口服激酶抑制剂，在复发性或难治性急性髓系白血病（AML）患者中已显示出作为单药和联合疗法的活性，正在作为新诊断AML的一线三联疗法进行开发。

Aptose生物科学公司股东批准汉米制药收购，TUS+VEN+AZA三联疗法在AML患者中表现出良好的安全性和高疗效

2026-04-01 05:22:00

Aptose生物科学公司宣布，其股东已批准与汉米制药的私有化交易。该交易将使Aptose能够继续和扩大TUS+VEN+AZA三联疗法的开发，该疗法在多种突变的新诊断AML患者中显示出有希望的疗效和安全性。Aptose还宣布，其tuspetinib（TUS）三联疗法在2025年ASH年会上呈现的临床数据表明，TUS+VEN+AZA在初诊AML患者中表现出良好的安全性和耐受性，包括广泛的突变谱中的MRD阴性缓解。此外，Aptose的财务报告显示，2025年净亏损为2550万美元，与2024年同期相比略有增加。

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