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OSI Pharmaceuticals Inc

公司全称：OSI Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：药品研发商

公司介绍：

OSI Pharmaceuticals Inc (formerly Oncogene Science Inc), a wholly owned subsidiary of Astellas Pharma, was a biopharmaceutical company that is focused on R&D and commercialization of oncology therapeutics. OSI develops differentiated chemotherapy agents and novel mechanism-based, gene-targeted therapies. The company operates in three business units: (OSI) Oncology develops molecular target therapies for cancer; (OSI) Prosidion generates targeted treatments for diabetes and obesity; and (OSI) Eyetech develops and commercializes eye disease treatments. However, in November 2006, the company announced that goals from the acquisition of Eyetech in November 2005 would not be realized, and that it was to exit the arena of eye disease, making its related compounds, including Macugen, available for outlicensing. In August 2008, OSI spun out Eyetech. In May 2013, Astellas intended to close OSI as part of a planned restructuring; in June 2013, the OSI website was no lo

基本信息

成立时间：

2016-01-01

员工人数：

101~500人

联系邮箱：

info@prosidion.com

地址：

1 Bioscience Park Dr FARMINGDALE NEW YORK 11735-1019; US;

公司官网：

www.osip.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
肽
重组蛋白
药物治疗
天然产物
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Aevi Genomic Medicine 与安斯泰来达成全球许可协议，以开发和商业化一种新型第二代 mTORC1/2 抑制剂

2019-07-15

Aevi Genomic Medicine与Astellas达成全球许可协议，共同开发及商业化Astellas的第二代mTORC1/2抑制剂ASP7486，用于治疗包括淋巴管畸形在内的罕见病。Aevi将支付500,000美元的许可费，并可能根据达成的发展及监管里程碑获得里程碑付款。Astellas将获得全球年度净销售额的分层单位数专利费。Aevi将负责所有临床试验、生产和商业化活动及成本。淋巴管畸形是一种罕见的先天性淋巴系统疾病，目前尚无批准的药物疗法。Aevi表示，与Astellas的合作强调了其研发能力的广泛潜力，并支持其快速将新型疗法带给罕见病患者的战略。

PanOptica 在 A 轮融资中筹集 3000 万美元，并授权开发 Lead Compound 作为 AMD 的局部治疗

2011-01-04

PanOptica公司宣布完成3000万美元的A轮融资，由SV Life Sciences和Third Rock Ventures领投。此次融资与公司成功获得OSI Pharmaceuticals独家全球眼科权利许可PAN-90806同步，该药物是一种针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（neovascular AMD）的VEGF（血管内皮生长因子）选择性抑制剂，具有作为眼药水局部治疗的潜力。PanOptica计划推进PAN-90806进入2期临床试验，完成第二个化合物的许可交易并推进其2期开发，并选择第三个资产。公司还宣布成立由David Guyer博士担任主席的董事会，并计划在2012年开始PAN-90806的1期临床试验。

OSI Pharmaceuticals， Inc. 行使与 AVEO 的发现和转化研究合作的选择权

2010-12-01

OSI Pharmaceuticals，作为Astellas U.S. Holding Inc.的全资子公司，与AVEO Pharmaceuticals宣布，OSI行使了2009年7月双方协议下的期权，内部化AVEO的专有技术平台的部分元素，包括用于识别/表征新型上皮-间质转化（EMT）药物和专有患者选择生物标志物的Human Response Platform（HRP）。OSI将支付AVEO 2500万美元的许可扩展费，其中1250万美元在行使期权通知交付时支付，另外1250万美元在相关技术从AVEO转移到OSI后支付。该转移预计于2011年7月完成。这一合作标志着AVEO在癌症药物开发中的独特见解和价值的进一步体现，同时OSI通过整合AVEO平台和生物信息学能力，将进一步加强其在癌症新药发现、开发和商业化方面的差异化方法。

罗氏获得 EGFR 肺癌检测许可，并将开发 Tarceva 伴随诊断检测

2010-11-23

罗氏公司获得Genzyme授权，开发检测EGFR突变的诊断试剂，并与OSI合作开发针对非小细胞肺癌患者的PCR伴随诊断测试。该测试旨在快速识别EGFR激活突变，以帮助医生为晚期NSCLC患者个性化使用Tarceva治疗。Tarceva在治疗晚期NSCLC中显示出生存益处，特别是对EGFR激活突变的肿瘤敏感。罗氏已向欧洲药品管理局申请扩展Tarceva的标签，包括用于携带EGFR激活突变的晚期NSCLC患者的一线治疗。该EGFR突变检测将在罗氏的cobas 4800系统上进行，该系统目前获批准用于检测人乳头瘤病毒（HPV）、沙眼和淋病等感染微生物。

PhaseBio Pharmaceuticals， Inc. 在 B 轮融资中筹集 2500 万美元，开始与 OSI Pharmaceuticals 合作

2010-01-07

PhaseBio Pharmaceuticals成功筹集了2500万美元的B轮融资，由新投资者NEA和OSI Investment Management领投，现有投资者Hatteras Venture Partners、Johnson & Johnson Development Corporation和Fletcher Spaght Ventures参与。此次融资将用于推进基于其专有Elastin-Like Polypeptide (ELP)技术的治疗性融合蛋白的研发，包括推进领先项目进入1/2期概念验证研究。NEA的James Barrett和Justin Klein以及前GlaxoWellcome首席执行官Robert Ingram将加入PhaseBio的董事会。此外，公司还与OSI Investment Management签署了产品选择协议，OSI对PhaseBio在融合蛋白技术和ELP平台方面的专长表示兴趣。PhaseBio是一家位于北卡罗来纳州研究三角公园的开发阶段蛋白质工程公司，专注于开发下一代生物制药。

先声药业集团宣布与 OSI Pharmaceuticals 合作

2009-10-20

Simcere制药集团与OSI制药公司达成协议，将在中国开发和市场推广OSI-930（KDR/Kit抑制剂）。OSI-930是一种口服活性抑制剂，针对c-Kit和VEGFR-2两个临床验证的目标，旨在抑制肿瘤细胞增殖和血管生成。OSI-930在多种肿瘤模型中显示出广泛的疗效，包括小细胞肺癌、胶质母细胞瘤、结直肠癌、肾癌、头颈癌、非小细胞肺癌和胃癌。Simcere制药集团董事长兼首席执行官金生胜表示，与OSI制药公司的合作将有助于推广这一治疗在中国的发展，并认为这是中外制药公司未来研发合作的一个范例。OSI制药公司首席执行官Colin Goddard表示，对Simcere在中国成功开发和市场推广OSI-930充满信心，期待与Simcere在这次激动人心的合作中共同工作。

OSI Pharmaceuticals 和 AVEO Pharmaceuticals 扩大肿瘤学发现和转化研究合作

2009-07-21

OSI Pharmaceuticals和AVEO Pharmaceuticals宣布扩展了2007年10月宣布的药物发现和转化研究合作。双方将共同开发针对癌症上皮间质转化（EMT）的分子靶向疗法，并建立相关的患者选择生物标志物数据集，以支持OSI的靶向药物管线。EMT是肿瘤发展和疾病进展中的一个重要过程，也是OSI独有的肿瘤学研究焦点。根据扩展的发现和研究协议，OSI将向AVEO支付总计2000万美元，包括500万美元的前期现金支付和1500万美元的AVEO额外股权购买。OSI还将为AVEO提供未来两年的研究资金，并有可能获得额外的版税和里程碑奖励。OSI将获得超越原始合作的新权利，包括额外的EMT靶点（包括最多4个抗体靶点）和增加对AVEO技术的访问权。此外，OSI还将获得非独家访问AVEO的专有生物信息学平台，并有权内部化AVEO专有技术平台的关键要素，包括用于识别新型EMT药物和专有患者选择生物标志物的Human Response Platform（HRP）。

AVEO 和 Biogen Idec 结成战略联盟，共同开发和商业化 ErbB3 靶向抗体

2009-03-24

AVEO Pharmaceuticals与Biogen Idec达成协议，将共同开发AVEO公司研发的ErbB3靶向抗体，用于治疗癌症和其他疾病。AVEO将获得前期付款和基于特定开发目标达成的里程碑付款，Biogen Idec则获得在北美以外地区开发和商业化ErbB3结合抗体的选择权。AVEO保留北美商业化权利，并负责ErbB3项目的全球开发。ErbB3是一种在多种癌症中过度表达的酪氨酸激酶受体，AVEO的抗体发现工作集中于识别高亲和力、高特异性的ErbB3抗体，以抑制其活性。此合作标志着AVEO在抗体发现项目中的价值创造能力，并支持其成为一家提供一流癌症药物的全整合生物制药公司的战略。

Dako 宣布与 OSI Pharmaceuticals， Inc. 合作开发 Companion Diagnostics

2009-01-28

Dako与OSI Pharmaceuticals, Inc.合作开展一项药物伴随诊断共同开发项目。作为全球领先的癌症诊断解决方案提供商，Dako与美国生物制药公司OSI Pharmaceuticals, Inc.达成合作，旨在开发一种新的癌症诊断测试，作为针对特定癌症治疗的潜在伴随产品。该测试旨在识别更有可能从特定治疗中受益的患者。合作将结合Dako在癌症诊断测试开发方面的丰富经验和OSI Pharmaceuticals在开发及商业化创新药物产品方面的专业知识。Dako首席执行官兼总裁Lars Holmkvist表示，这种将药物与诊断测试相结合的做法是三赢的局面，患者将从一开始就接受相关治疗，制药公司可以开发更创新和改进的癌症疗法，同时Dako将继续提供标准化的伴随诊断产品，有助于降低整体医疗成本。此次合作符合Dako结合自身优势与制药公司共同开发pharmDx产品的持续战略。

7TM Pharma 完成一轮融资，并向 OSI Pharmaceuticals 出售某些早期发现资产和技术

2009-01-15

7TM Pharma在2008年取得了多项重要里程碑，包括完成治疗肥胖的TM30339的临床I期研究并启动I/II期研究，以及针对肥胖/糖尿病的TM38837的临床前开发。为支持其产品线进一步发展，公司宣布完成两笔重要交易：一是融资约1500万美元，用于推进针对代谢疾病和肥胖的治疗药物研发；二是将早期研发资产和技术出售给OSI(Prosidion)，以专注于后期研发项目。肥胖和相关代谢疾病是工业化世界面临的重大健康问题，目前治疗手段有限，存在大量未满足的医疗需求。7TM Pharma是一家专注于代谢疾病药物研发的生物科技公司，投资者包括多家知名投资机构。

BioTrove 与 OSI Pharmaceuticals 联手实现先导化合物发现

2008-04-07

BioTrove公司与OSI Pharmaceuticals达成非独家营销协议，共同提供完整的化合物发现解决方案。该合作将OSI的集成发现平台与BioTrove的RapidFire筛选技术相结合，帮助客户以高精度、高效和低成本的方式追求具有挑战性的药物靶点。合作旨在满足生物制药行业对化合物库和筛选基础设施的迫切需求，尤其是那些内部不擅长大规模高通量筛选的公司。通过这次合作，客户将能够利用OSI的集成发现平台进行大量化合物的筛选，同时使用BioTrove的RapidFire平台识别化学库中的活性化合物。这一协同效应为早期药物发现提供了一种创新解决方案，为生物技术行业开辟了新的靶点。

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