Alseres Pharmaceuticals Inc
公司全称：Alseres Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Alseres Pharmaceuticals Inc (formerly Boston Life Sciences Inc (BLSI)), headquartered in Boston, MA, is a biotechnology company that is focused on the development of therapeutics and diagnostics for CNS disorders and cancer. BLSI was founded in 1992 as a privately-owned company, and in July 1995 merged with Greenwich Pharmaceuticals Inc, a publicly-owned pharmaceutical company. BLSI's strategy was to in-license patents and development rights to early stage technologies from academic institutions, initially manage the R&D of programs through to early clinical trials and then form collaborations with large pharmaceutical companies in order to complete late stage trials. In June 2007, BLSI changed its name to Alseres Pharmaceuticals.In September 2005, BLSI moved its headquarters to Hopkinton, MA, and subleased the former Boston, MA, site, in order to reduce overhead expenses. The lease for the new site would expire in June 2008. The company would also maintain additional s
基本信息
企业动态
Navidea Biopharmaceuticals宣布与Alseres Pharmaceuticals终止了2012年7月31日签订的关于NAV5001研究的许可协议，该协议旨在开发用于早期检测帕金森病的药物。Navidea此前宣布计划通过剥离非核心神经影像资产来减少研发费用。此举符合公司战略调整，将资源重新聚焦于Manocept平台，特别是Lymphoseek的商业化和针对肿瘤相关巨噬细胞的免疫肿瘤疗法开发。Navidea将NAV5001的IND、所有数据、临床材料、监管文件、专利、专有技术和相关资产转让给Alseres，并将在FDA批准NAV5001的新药申请后获得里程碑付款和销售提成。Navidea将继续专注于其精准医学产品，包括Manocept、NAV4694和NAV5001，以帮助识别未检测到的疾病位置和途径，提高诊断准确性、临床决策、靶向治疗和最终患者护理。
Navidea Biopharmaceuticals 获得帕金森病显像剂许可
2012-07-31
Navidea Biopharmaceuticals与Alseres Pharmaceuticals达成协议，获得[123I]-E-IACFT Injection（CFT）的全球独家许可权，该药物是一种用于诊断帕金森病和其他运动障碍的碘-123标记的成像剂，有潜力作为痴呆的诊断辅助。Navidea认为CFT有潜力成为同类最佳成像剂，提高诊断准确性，特别是在症状出现后不久。根据协议，Navidea向Alseres支付175,000美元的一次性许可执行费，并发行300,000股Navidea普通股。此外，还有最高290万美元的里程碑付款和1.15百万股Navidea股票的发行。该协议还规定了年度净销售额的版税和可能的许可扩展费。Navidea计划在90天内提交注册声明，以便Alseres能够重新销售根据许可协议发行的普通股。
Alseres Pharmaceuticals与Navidea Biopharmaceuticals达成协议，将Altropane®（[I]-E-IACFT Injection，CFT）的全球权益授权给Navidea。Altropane®是一种用于诊断帕金森病和运动障碍的碘-123标记的成像剂。Navidea将负责CFT的研发和商业化，并支付Alseres一笔一次性许可执行费用及股票。此外，Navidea还将根据产品注册或销售情况支付里程碑式款项，并可能根据销售净额支付版税。CFT在多阶段临床试验中表现出对多巴胺转运蛋白（DAT）的高亲和力和快速动力学，有助于快速生成清晰的诊断图像。
Navidea Biopharmaceuticals 选择延长帕金森病显像剂许可的评估期
2012-06-26
Navidea Biopharmaceuticals宣布将继续与Alseres Pharmaceuticals就[123I]-E-IAFCT Injection（CFT）的许可进行尽职调查至7月底。CFT是一种用于诊断帕金森病、运动障碍和路易体痴呆的碘-123标记成像剂。Navidea在2012年1月宣布与Alseres达成一项期权协议，以完成尽职调查并准备执行最终许可协议所需的文件。根据期权协议，Navidea已支付Alseres 50万美元的期权费，并有权在2012年6月30日前谈判最终许可协议。如果完成，Navidea将向Alseres发行40万股公司普通股，并可能支付高达300万美元的里程碑付款。此外，许可协议还规定了与行业标准一致的净销售额提成。Navidea正在积极开发三种放射性药物平台，以帮助识别未检测到的疾病，并提高诊断准确性、临床决策和患者护理。
Navidea Biopharmaceuticals与Alseres Pharmaceuticals达成一项期权协议，旨在获得[123I]-E-IAFCT Injection（Altropane）的许可权，该药物是一种用于诊断帕金森病和运动障碍的碘-123放射性成像剂。Navidea相信这一药物具有成为同类最佳成像剂的潜力，能够提高诊断准确性。该协议允许Navidea在未来六个月内进行尽职调查并准备最终许可协议文件。Navidea为此支付了50万美元的期权费，并有权在2012年6月30日前与Alseres达成最终许可协议。如果Navidea行使期权，将获得[123I]-E-IAFCT作为其第三阶段诊断成像资产，并与Navidea正在开发的用于诊断阿尔茨海默病的AZD4694 PET成像剂产生协同效应。此外，该协议还涉及最多300万美元的里程碑付款和额外105万股Navidea股票的发行。
改善中风后运动功能的恢复
2011-04-19
科学家们发现了一种新的治疗方法，通过结合两种分子疗法——inosine和NEP1-40，显著提高了中风后大鼠模型中神经功能的恢复。inosine是一种促进神经生长的自然分子，而NEP1-40则能对抗抑制神经生长的自然分子。这种方法使得大鼠在经过治疗后能够成功完成复杂的动作，如用前肢取食物，其成功率与中风前相当。这项研究为治疗中风提供了新的思路，并可能对人类中风患者恢复神经功能有重要意义。
QSV Biologics与Alseres Pharmaceuticals签署了关于Cethrin的工艺开发和cGMP生产的合同，用于脊髓损伤治疗。QSV将负责技术转移、工艺开发和cGMP生产IIb/III期临床试验材料。Cethrin是一种Rho抑制剂，由Alseres从BioAxone Therapeutics获得许可，旨在促进急性脊髓损伤后的轴突再生。QSV的CEO Graeme Macaloney表示，这是治疗急性脊髓损伤的首个领域疗法，具有重大突破意义。Alseres的CEO Mark Pykett表示，很高兴与QSV Biologics合作，并相信QSV将为这一关键过程提供技术知识和价值。Alseres专注于中枢神经系统（CNS）诊断和治疗产品的临床开发，包括Cethrin、ALTROPANE分子成像剂等。QSV Biologics是一家国际cGMP生物制药合同制造商，提供微生物发酵、细胞培养和纯化服务，拥有11年的良好记录和适合生产临床试验和商业生物制品的 Establishment License。
波士顿生命科学公司已支付Cethrin的最终7.5百万美元许可费，获得独家全球许可权，负责Cethrin的开发和商业化，以及治疗急性脊髓损伤和其他严重中枢神经系统疾病。Cethrin是一种重组蛋白药物，旨在促进脊髓损伤后轴突的再生。公司已完成与BioAxone Therapeutic Inc.的技术转移，包括临床前和临床试验数据、临床材料、监管文件等，并继续监测正在进行的一期/二期a临床试验。Cethrin被美国食品药品监督管理局（FDA）认定为孤儿药，可提供市场独家权、减免费用和简化临床开发要求等战略优势。
BioAxone Therapeutic公司将处于临床II期的脊髓损伤药物Cethrin授权给Boston Life Sciences，获得全球独家开发权和商业化权，包括相关专利产品。授权费用为1000万美元，分两期支付，并可能获得最高2500万美元的里程碑奖金和销售提成。Cethrin在I/IIa期临床试验中显示出安全性和耐受性，部分患者功能恢复。Boston Life Sciences专注于神经再生，与BioAxone技术高度协同，将Cethrin作为核心项目。双方将合作确保技术高效转移，并共同推进临床试验。Cethrin是一种促进中枢神经系统神经再生的重组蛋白，已被FDA授予孤儿药地位。
Boston Life Sciences，一家专注于中枢神经系统疾病诊断和治疗方案研发的生物技术公司，与加拿大蒙特利尔的BioAxone Therapeutic Inc.签署了一项独家全球许可协议，以开发和商业化治疗急性脊髓损伤（SCI）及其他严重中枢神经系统疾病的Cethrin等指定化合物。Cethrin旨在针对急性SCI的细胞反应，促进受损轴突的再生，并恢复感觉和运动功能。根据2006年11月BioAxone发布的Cethrin在急性脊髓损伤患者中的I/IIa期临床试验的初步结果，该药物表现出安全性、耐受性，并有可能促进运动功能和感觉的恢复。美国食品药品监督管理局（FDA）已将Cethrin指定为“孤儿药”，该指定可能为BLSI带来战略优势。BLSI计划于2007年1月5日举办电话会议，讨论与BioAxone的许可协议。
Boston Life Sciences 采取措施进一步关注神经病学
2005-07-26
Boston Life Sciences, Inc.与FluoroPharma, Inc.达成协议，终止了关于FluoroPharma的PET成像剂的研发协议。FluoroPharma是一家专注于心血管疾病诊断的PET技术公司。2004年，FluoroPharma同意在寻求与知名生物技术或制药公司签订开发及/或许可协议的情况下，授予BLSI参与权。由于BLSI主要专注于中枢神经系统疾病的诊断和治疗产品开发，心血管成像并非其战略重点，因此BLSI同意终止参与权，以换取25,000股FluoroPharma A级优先股。此举有助于BLSI专注于其CNS治疗产品管线，特别是ALTROPANE的III期临床试验。此外，BLSI的CMO Marc Lanser离职加入FluoroPharma担任CEO。BLSI是一家专注于中枢神经系统疾病诊断和治疗生物制药产品研发的生物技术公司。
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