Qurient Therapeutics

公司全称：Qurient Therapeutics

国家/地区：韩国/——

类型：——

公司介绍：

Qurient Therapeutics (formerly Quro Science), founded in July 2008, is a spin-off biotechnology company from Institut Pasteur Korea, focused on the development of therapeutics against infectious diseases and inflammation. The company also seeking for in-licensing opportunities for aligned strategic indications

基本信息

地址：

801, C Dong, 242, Pangyo-ro, Bundang-gu SEONGNAM GYEONGGI-DO 13487; KR; Telephone: +823180601600; Fax: +823180601649;

公司官网：

www.qurient.com/

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企业动态

Qurient Therapeutics 与美国国家癌症研究所合作进入 CRADA，合作开展 Q901 与 TROP2-ADC 联合治疗的 1/2 期临床研究

2024-05-21

韩国生物技术公司Qurient与美国的国立癌症研究所（NCI）签署了合作协议，共同开展一项针对Q901（一种CDK7抑制剂）与TROP2-ADC（一种靶向肿瘤相关钙信号转导蛋白2的抗体偶联药物）联合治疗小细胞肺癌和其他复发实体瘤的1/2期临床试验。Q901在美韩两国处于1/2期临床试验阶段，具有高度选择性，其作用机制是通过转录抑制肿瘤进展中关键基因，包括DNA损伤修复反应相关基因，与拓扑异构酶1抑制剂协同作用。该合作旨在开发针对广泛期小细胞肺癌的创新疗法，并评估新组合疗法的安全性和有效性。

Qurient 宣布与 MSD 达成合作协议，以评估选择性三联抑制剂 Q702 与 KEYTRUDA（R）（帕博利珠单抗）的联合疗法

2021-11-23

韩国生物制药公司Qurient宣布与默克公司（MSD）达成临床合作协议，共同评估Q702（一种针对Axl、Mer和CSF1R的新型口服三激酶抑制剂）与KEYTRUDA（pembrolizumab）联合治疗多种晚期实体瘤的安全性和有效性。Q702作为一种单药疗法正在美国进行一项针对复发/难治性晚期实体瘤的1期临床试验。此次合作将开展一项1b/2期临床试验，旨在评估Q702与KEYTRUDA联合治疗食管癌、胃癌、肝细胞癌和宫颈癌等晚期实体瘤的疗效。Qurient公司CEO表示，很高兴与MSD合作，评估Q702与KEYTRUDA联合治疗上述癌症的潜力，因为这些癌症目前缺乏免疫治疗选择。Q702在临床前模型中显示出与抗PD-1疗法的潜在协同效应。

Qurient 在 Q702 美国 1 期研究中招募了首例患者

2021-01-26

韩国生物技术公司Qurient宣布，其药物Q702在美国的1期临床试验中已开始给药，这是首个患者。Q702是一种口服的激酶抑制剂，专门针对Axl、Mer和CSF1R。该药在体内单药治疗中显示出活性，与免疫检查点抑制剂联合使用时具有附加或协同作用。这项1期研究旨在招募对标准治疗无效的复发/难治性晚期实体瘤患者。Q702由德国Max Planck Innovation GmbH授权，其基础科学研究和非临床项目由德国马普生物化学研究所和Lead Discovery Center进行。Q702是一种首创的Axl/Mer/CSF1R三重抑制剂，在体内表现出显著的活性，作为单药治疗以及与抗PD-1抗体联合使用。Q702不仅调节肿瘤微环境中的先天免疫成分，如髓源性抑制细胞（MDSC）和肿瘤相关巨噬细胞（TAM），还增加肿瘤细胞中的MHC I表达。该1期研究预计将招募约80名复发/难治性晚期实体瘤患者，主要目标是确定Q702的最大耐受剂量、安全性特征和推荐剂量。Qurient是一家专注于肿瘤学的生物技术公司，拥有三个处于不同开发阶段的肿瘤学资产，并计划通过与其他机构合作继续扩大其肿瘤学管线。

路易达孚与 Qurient Close 就新型抗癌化合物达成许可协议

2015-06-03

德国多特蒙德和韩国庆尚道的Lead Discovery Center GmbH（LDC）与Qurient Co., Ltd签订了一项许可协议，Qurient获得LDC发现的系列高度选择性的CDK7抑制剂在全球范围内的独家权利，用于治疗癌症、炎症和病毒感染。双方将紧密合作，将这一方法从验证的先导阶段推进到临床试验阶段。在人类成功证明概念后，他们将共同确定一个合适的合作伙伴进行后续许可。根据协议，LDC将获得前期付款和达到特定开发事件时的里程碑付款。此外，Qurient将资助合作项目的未来开发活动。CDK7协议是LDC、Max Planck Innovation和Qurient之间的第二个许可协议，也是双方更广泛联盟的起点。在2013年开始的Axl激酶抑制剂合作项目取得成功的基础上，双方同意联手开发LDC在肿瘤学和炎症领域的其他项目。合作伙伴将从项目识别到临床概念验证和随后的再许可进行紧密合作，LDC负责药物发现和优化，Qurient负责临床前和临床开发，通常直到II期完成。Qurient的CEO表示，与LDC的合作是推动创新项目向前发展的关键。LDC的CEO表示，与Qurient的合作是加速其先导化合物向生物制药开发转移的机会的必要部分。LDC的CDK7抑制剂因其对CDK7的卓越特异性而具有良好的前景，它们在体外和体内都表现出优异的活性和选择性。

Maxwell Biotech Venture Fund 的投资组合公司 Infectex 获得 Qurient 结核病药物 Q203 的独家权利

2014-02-13

俄罗斯和韩国生物技术公司Infectex Ltd.和Qurient Ltd.宣布了一项许可协议，授予Infectex在俄罗斯联邦、亚美尼亚、阿塞拜疆、白俄罗斯、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、摩尔多瓦、塔吉克斯坦、土库曼斯坦、乌兹别克斯坦和乌克兰独家开发并商业化Qurient的结核病药物Q203的权利。Q203是一种针对多药耐药（MDR）和广泛耐药（XDR）结核病的高度创新药物，是同类药物中首个具有原创作用机制的药物。Infectex是Maxwell Biotech Venture Fund的参股公司，Q203的预临床结果已发表在《Nature Medicine》杂志上。Infectex计划在2015年初开始临床试验。俄罗斯政府尽管努力，但多药耐药结核病的发病率仍然很高，这一情况造成了严重的社会风险和经济影响。Qurient-Infectex的许可协议如能成功开发并商业化，对双方的价值可能超过1亿美元。

Maxwell Biotech Venture Fund 的投资组合公司 Infectex 获得 Qurient 结核病药物 Q203 的独家权利

2014-02-06

俄罗斯生物技术公司Infectex与韩国生物技术公司Qurient达成一项许可协议，Infectex获得在俄罗斯及其周边国家开发及商业化Qurient抗结核病药物Q203的独家权利。Q203是一款针对多重耐药性（MDR）和广泛耐药性（XDR）结核病的高创新药物，具有独特的作用机制，能有效抑制结核分枝杆菌的生长，并在动物模型中显示出低剂量下的疗效。该药物的前期研究结果已发表在《自然医学》杂志上。Infectex计划进行更多前期研究，并计划于2015年初开始临床试验。俄罗斯是全球结核病负担较重的国家之一，MDR结核病发病率居世界前列，政府将结核病控制作为首要任务。俄罗斯抗结核药物市场年销售额超过3亿美元，总结核病控制成本估计超过10亿美元。此次许可协议可能为双方带来超过1亿美元的收益，取决于药物的开发和商业化成功。

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