IntelliPharmaCeutics International Inc
公司全称：IntelliPharmaCeutics International Inc
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
Intellipharmaceutics International is engaged in the development of controlled-release and targeted pharmaceutical products.In August 2009, Vasogen and IPC agreed to merge, forming a company named IntelliPharmaCeutics International. The deal had been approved by both Boards and was awaiting shareholder and regulatory approval. Vasogen's Board had recommended its shareholders approve the merger. Vasogen had also agreed that Cervus would reorganize it prior to the merger, providing gross proceeds of $7.5 million. The combined company would be 86% owned by IPC's shareholders, and 14% by Vasogen's shareholders. Par Pharmaceutical, a shareholder in IPC, would own 3.6% of the new company. In October 2009, the shareholders of both companies approved the merger. Vasogen's shareholder also approved the proposed reorganization. The merger was expected to close on October 22, 2009. In October 2009, the merger was completed. Intellipharmaceutics Ltd. and Intellipharmaceutics Corp combined with 723
基本信息
企业动态
Intellipharmaceutics International Inc.与Tris Pharma, Inc.签订了一项许可和商业供应协议，授予Tris在美国市场独家销售和分销37.5mg、75mg和150mg剂量的文拉法辛缓释片（“许可产品”）的权利，这些产品已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。Intellipharmaceutics是一家专注于研发和制造新型和通用型控制释放和靶向释放口服固体剂型药物的公司，其专利Hypermatrix技术是一种多维度控制释放药物递送平台，可应用于广泛的新药和现有药物。公司拥有多个基于该技术平台开发的药物递送系统，产品管线中包含多个处于不同开发阶段的药物（其中一些已获得FDA批准），包括基于其专有nPODDDS新型分歧点药物递送系统的滥用耐药性盐酸羟考酮缓释制剂（Oxycodone ER）和加巴喷丁缓释胶囊（Regabatin XR）。此外，公司还强调，关于未来事件和情况的某些声明构成“前瞻性陈述”，这些陈述基于公司认为合理的假设，并可能受到多种已知和未知风险和不确定性的影响，可能导致实际结果、未来情况或事件与前瞻性陈述中所述或暗示的结果存在重大差异。
Intellipharmaceutics 公布 2019 年第三季度业绩
2019-10-11
Intellipharmaceutics International Inc.报告了截至2019年8月31日的三个月和九个月运营结果。公司宣布，由于Purdue Pharma L.P.申请破产保护，与Intellipharmaceutics的诉讼案件被暂停，且原定审判日期被取消。公司还宣布与Tris Pharma签订许可和商业供应协议，授予Tris在美国市场销售Desvenlafaxine Succinate ER和Quetiapine ER的独家许可。此外，公司获得了Silverback Capital的至多1000万美元的股权融资承诺。财务方面，公司第三季度净亏损为140万美元，收入为170万美元，研发支出较去年同期下降170万美元。公司现金余额为54,359美元，预计将利用现有现金和利润分享支付来满足运营资金需求。
Intellipharmaceutics International Inc.与Tris Pharma, Inc.达成一项许可和商业供应协议，授予Tris在美国市场独家销售和分销Desvenlafaxine Succinate ER（50和100毫克剂量）的权利。这些产品已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。Intellipharmaceutics是一家专注于研发和制造新型和通用型控制释放和靶向释放口服固体剂型药物的公司，拥有基于其专利Hypermatrix技术的多种药物递送系统，并拥有多个处于不同开发阶段的药物产品。公司还拥有ANDA和NDA 505(b)(2)药物候选产品，包括基于其专有nPODDDS新型分歧点药物递送系统的滥用耐药性氧可酮氢氯酸盐缓释配方（Oxycodone ER）和Regabatin XR（加巴喷丁缓释胶囊）。
Intellipharmaceutics 报告在马来西亚和越南的独家分销协议
2018-11-20
Intellipharmaceutics International Inc.与马来西亚和越南的药品分销商签订了独家许可和分销协议，将非美国市场的仿制药引入这两个国家。公司CEO Dr. Isa Odidi表示，这些协议标志着Intellipharmaceutics在全球范围内推广其产品的第一步。马来西亚分销商将获得Intellipharmaceutics的Seroquel XR（喹硫平缓释片）在马来西亚的独家进口和营销权，而越南分销商将获得Seroquel XR、Glucophage XR和Keppra XR在越南的独家进口和营销权。这些协议为期多年，但可提前终止，具体财务条款未公开。
Intellipharmaceutics与Mallinckrodt签订了一项许可和商业供应协议，授予Mallinckrodt在美国市场销售和分销Intellipharmaceutics拥有的几种新型和仿制药控释口服固体剂型药物的独家许可。这些产品包括Quetiapine fumarate extended-release tablets（仿制药Seroquel XR）、Desvenlafaxine extended-release tablets（仿制药Pristiq）和Lamotrigine extended-release tablets（仿制药Lamictal XR）。根据协议，Intellipharmaceutics将在2016年10月获得300万美元的非退还性预付款，并享有长期利润分成。Intellipharmaceutics将独家为Mallinckrodt制造和供应这些产品，而Mallinckrodt则同意Intellipharmaceutics成为其在美国市场销售的独家供应商。
Intellipharmaceutics与Teva达成协议，授予Teva在美国市场销售一款延长释放药物候选产品的独家许可，该公司目前在美国食品药品监督管理局（FDA）有简化新药申请（ANDA）待批准。根据协议，Intellipharmaceutics将独家为Teva制造和供应该产品，Teva则承诺Intellipharmaceutics将成为其在美国市场销售该产品的唯一供应商。Intellipharmaceutics首席执行官Isa Odidi表示，与Teva建立制造和供应关系令人高兴，Teva在美国和全球市场都有显著的市场份额，这一合作进一步认可了Intellipharmaceutics的技术平台。
Intellipharmaceutics International Inc.宣布，其许可方Par Pharmaceutical Inc.已支付约310万美元，这是该公司从Par处销售15和30毫克剂型盐酸右美沙芬缓释胶囊所获得的首次利润分成。这笔款项涉及2013年11月19日至2013年12月31日期间的销售。Intellipharmaceutics作为15毫克剂型的首个申报者，享有180天的独家销售权。此外，公司还可能从5、10、20和40毫克剂型的利润中获得分成，这些剂型也获得了美国食品药品监督管理局的暂定批准。目前，只有包括Intellipharmaceutics在内的四个实体获得了该药物产品的批准或暂定批准，其中只有三个实体开始销售。Intellipharmaceutics的CEO和联合创始人Isa Odidi表示，竞争对手的数量表明公司的药物递送技术和能力强大。
Intellipharmaceutics International Inc.与Par Pharmaceutical, Inc.签订扩展协议，共同开发并商业化美国市场Focalin XR（盐酸右美沙芬）的额外剂量，包括5、10、15、20和30mg五种剂量。Intellipharmaceutics将获得Par的即时现金支付，并继续从未来销售中获得利润分成。Focalin XR用于治疗注意力缺陷多动症，2011年6月前的12个月美国销售额约为5.36亿美元。Intellipharmaceutics与Par就5、10、15和20mg产品与Novartis Pharmaceuticals Corporation、Elan Pharma International Ltd.和Celgene Corp.达成了和解，而关于30mg产品的诉讼仍在进行中。Intellipharmaceutics的CEO表示，与Par的合作协议扩展进一步证明了公司工作的质量和发展潜力。
Intellipharmaceutics 公布 2011 年第二季度业绩
2011-07-05
Intellipharmaceutics International Inc.在2011年5月31日结束的三个和六个财季内，运营亏损分别为200万美元和470万美元，较2010年同期亏损减少。亏损增加主要由于2010年5月31日结束的三个月期间，与另一方的药物开发协议终止，导致约140万美元的收入被纳入收入。此外，2011年5月31日结束的三个月内的运营亏损为240万美元，较2010年同期增加。研发支出增加至140万美元，而销售、一般和行政费用增加至90万美元。公司现金总额为850万美元，较2011年2月28日的1050万美元有所下降。公司还面临与专利侵权相关的诉讼，包括与Elan Corporation和Celgene Corporation的诉讼，以及与Wyeth LLC的和解。
Intellipharmaceutics International Inc.及其全资子公司Intellipharmaceutics Corp.与许可方和合作伙伴Par Pharmaceutical, Inc.宣布，关于Novartis的注意力缺陷多动症药物Focalin XR的仿制药专利诉讼的暂停已到期，双方同意撤销诉讼。双方还就Intellipharmaceutics在美国食品药品监督管理局（FDA）提交的5、10、15和20毫克剂型盐酸去甲伪麻黄碱仿制药申请达成许可协议。根据许可协议，Intellipharmaceutics和Par获得Focalin XR相关专利的完全支付、免版税、非独家许可，允许Par从2012年10月开始在美国市场销售Intellipharmaceutics的5、10、15和20毫克剂型盐酸去甲伪麻黄碱XR胶囊。Intellipharmaceutics与Par签订了一份为期十年的利润分成协议，自Par开始商业化产品起生效。Intellipharmaceutics的Focalin XR仿制药申请仍需FDA批准。
IntelliPharmaCeutics Ltd.宣布与Par Pharmaceutical达成合作协议，Par Pharmaceutical对IntelliPharmaCeutics Ltd.进行重大股权投资，并签署药物开发合作，共同开发四种与知名品牌药生物等效的仿制药。Par Pharmaceutical将获得IntelliPharmaCeutics Ltd. 4.2%的股权，资金用于公司运营和资本运作。此外，双方将共同推进六种药物的研发，加强商业合作关系。IntelliPharmaCeutics Ltd. CEO和首席科学官Isa Odidi对合作表示满意，并相信这将推动公司发展。
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