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New York Genome Center

公司全称:New York Genome Center
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
New York Genome Center is an independent, nonprofit academic research institution that serves as a multi-institutional hub for genomic research

基本信息

联系电话:

16469777000

地址:

101 Avenue of the Americas NEW YORK NEW YORK 10013-1941; US; Telephone: +16469777000;

公司官网:

nygenome.org/

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企业动态

康希诺科学公司(Nasdaq: CNXU)近日宣布了其领导团队的扩充,包括Ana Bastiani-Posner、April Burke和Andrew Costa被任命为董事会成员。这些任命为公司在医疗保健、金融、资本市场、运营和战略增长方面的经验增添了重要力量。公司还宣布,联合创始人兼董事David Bogart被任命为首席商务官,负责商业化努力和战略运营计划。此外,Melinda Farina加入公司顾问委员会。康希诺科学公司正在推进其专有的CXU™平台和长期商业化战略,并专注于开发支持身体自然愈合和组织修复过程的再生解决方案。
Ultima Genomics公司宣布其ppmSeq技术的关键里程碑,通过在2026年AACR年会上展示的六篇摘要,包括口头报告和全体会议,展示了该技术在超敏感微小残留病(MRD)检测方面的性能。ppmSeq技术以其简单、可扩展和可全球部署的全基因组工作流程,提供了低至个位数的ppm灵敏度。Ultima Genomics展示了其在肿瘤类型上的低至个位数的ppm准确性,包括来自TRACERx癌症计划的大量肿瘤样本。此外,LabCorp和DELFI Diagnostics等合作伙伴将在会议上展示ppmSeq技术的临床实施和实际部署。Ultima Genomics还宣布将举办首届全球MRD研讨会,讨论MRD检测技术的临床应用和未来发展方向。
Ultima Genomics与Gene by Gene于2025年8月19日宣布建立合作伙伴关系,旨在扩大全球对高质量、低成本测序的访问。通过此次合作,Gene by Gene将加入Ultima的认证服务提供商网络,利用UG 100测序平台提供全基因组测序和其他基因组应用,为临床、研究、直接面向消费者和法医应用提供DNA分析服务。该合作将利用UG 100测序平台和最近推出的UG 100 Solaris化学技术,该技术提供每次运行测序输出增加50%以上,每个晶圆高达100-120亿读取,同时降低测序成本并简化工作流程。Ultima Genomics首席商务官Jay Therrien博士表示,他们很高兴与Gene by Gene合作,为全球研究人员和组织扩大UG 100的访问。Gene by Gene总裁Josh Wittner则强调,这一合作使他们能够利用UG 100的力量,向全球客户提供卓越的测序输出和可负担性,为发现、创新和影响开辟新机会。
Ultima Genomics公司推出了一项名为“100美元基因组”的高通量、低成本测序平台,旨在推动基因组学研究和医疗保健的新时代。公司已获得约6亿美元的投资,并将在美国佛罗里达州举行的ABGT会议上展示该平台在基因组测序、单细胞测序和癌症表观遗传学方面的初步成果。Ultima Genomics的测序架构旨在超越传统方法,降低基因组信息成本,并推动基因组学在21世纪的下一阶段发展。
Weill Cornell Medicine、NewYork-Presbyterian Hospital和Illumina合作开展大规模临床全基因组测序计划,旨在通过测序数千名同意的患者的完整基因组,以识别驱动疾病的遗传变异,并可能揭示以前未知的治疗方法。该计划还包括与纽约基因组中心的合作,以扩大患者对先进基因组技术的访问。研究人员将研究在美国大型城市医疗系统中学术医疗中心大规模实施全基因组测序的可行性和可行性。该计划将重点关注癌症、心血管、代谢和神经退行性疾病领域,旨在通过基因组测序改善患者护理和疾病预防。
纽约基因组中心宣布,新泽西州最大的医疗保健网络Hackensack Meridian Health和华盛顿特区的乔治敦隆巴迪综合癌症中心成为其最新的机构会员。Hackensack Meridian Health的发现与创新中心和约翰·图雷尔癌症中心致力于发展并应用最新的基因组医学。乔治敦隆巴迪综合癌症中心是华盛顿特区唯一的国家癌症研究所指定的综合癌症中心。两家机构将分别通过两个不同的合作项目加入NYGC,一个专注于探索行为障碍的遗传风险因素,另一个专注于癌症基因组学。这些新成员将参与NYGC的癌症研究小组,并加入神经精神疾病基因组学科学工作组。
Target ALS宣布向六个研究联盟提供目标发现和开发资金,以推动治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的创新疗法研究。这些联盟由制药/生物技术行业的研究人员和该领域的杰出新调查员领导,资助的项目涵盖了从早期目标发现到新治疗方法的开发。在一系列创新思维和合作之后,许多项目已开发出新的突破性治疗方法,其他项目则加深了对ALS病理生理学的理解。Target ALS独立审查委员会(IRC)决定向六个最有潜力的合作项目额外提供一年的资金。这些项目包括针对家族性和散发性ALS的应激颗粒动力学、针对C9ORF72疾病的双肽重复蛋白毒性的抗体开发、针对C9orf72和散发性ALS的核输出抑制剂KPT-350、利用酵母发现针对由异常TDP-43、FUS和c9orf72双肽重复蛋白稳态引起的ALS的小分子药物、识别RAN翻译调节剂作为C9ORF72相关ALS的治疗靶点以及脊髓中基因表达的空间分辨转录组分析。
BioLegend公司与纽约基因组中心(NYGC)宣布达成一项全球独家许可和合作研究协议,共同开发CITE-seq技术。这项由NYGC技术创新实验室朱利安·斯托基乌斯博士团队开发的CITE-seq技术,可同时测量蛋白质和RNA在单细胞水平上的表达,有助于区分不同细胞类型和状态,并研究疾病机制。该协议将扩展BioLegend的抗体和生物试剂产品组合,使其进入快速发展的基因组学和转录组学领域。BioLegend和NYGC还建立了大量静态条形码,以便标准化技术并允许跨多个研究比较数据。在CITE-seq目录产品正式发布之前,BioLegend已经开始向客户提供定制的CITE-seq抗体偶联物。BioLegend首席执行官Gene Lay表示,这项技术将彻底改变基础和生物医学研究,并与其他先进技术一起,为科学家提供高质量试剂,将显著加速科学研究。NYGC科学总监兼首席执行官Tom Maniatis博士表示,CITE-seq在精细剖析细胞群体方面的能力在临床研究中具有许多潜在应用,是国际努力创建人类单细胞图谱的有力工具。
在即将到来的黑色素瘤意识月(五月)之际,黑色素瘤研究联盟(MRA)宣布向全球28个国家的28个机构颁发34项新的研究奖项,总金额超过850万美元。这些资金将用于加速新的治疗方法,优化现有药物的使用,并加深对黑色素瘤形成机制的理解。MRA自2007年成立以来,已成为黑色素瘤研究最大的私人资助机构,累计资助总额达8800万美元。2017年的奖项不仅将推动研究的进步和资金利用,还让家庭有机会纪念亲人。这些奖项涵盖了从免疫疗法和靶向疗法到新型检测方法等多个领域的创新项目。MRA的合作伙伴包括个人、家庭、机构和企业,共同支持黑色素瘤研究。
纽约基因组中心(NYGC)与Illumina公司合作,宣布了一项针对阿尔茨海默病的大规模全基因组测序项目,与北岸-长岛医疗系统旗下的Feinstein医学研究所共同开展。该项目旨在通过测序1000名患者的30亿个碱基对,并对比正常个体,以识别和研究阿尔茨海默病的遗传易感性。项目将首先对130名阿尔茨海默病患者样本进行全基因组测序,并伴随临床数据和脑病理数据。在接下来的四年中,将测序并比较多达1000个基因组,与无病老年人的基因组进行对比,所有数据将向科学界开放。Feinstein研究所承诺将数据与更广泛的研究社区共享,以加速阿尔茨海默病转化研究的速度,对患者的护理和临床结果产生深远影响。该项目由私人慈善家Frank和Mildred Feinberg及其家族资助,以纪念Feinberg先生的母亲Esther Corman,她患有阿尔茨海默病。

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