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Cancer Research Technology Ltd

公司全称:Cancer Research Technology Ltd
国家/地区:英国/——
类型:——
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公司介绍:
Cancer Research Technology Ltd is a company that researches, develops, markets, and commercializes cancer therapeutics, and vaccines.In September 2015, the CRUK–MEDI Alliance Laboratory, an innovative collaboration between Cancer Research UK, its commercial arm Cancer Research Technology, and MedImmune was launched in Cambridge. Through this partnership, the partners would discover and develop novel biologics to treat and diagnose cancer.In May 2007, CRT planned to expand its laboratory space to increase its science staff from 45 to 90. In 2006, the company's US subsidiary CRT Inc, was established in Cambridge, MA. In May 2008, Cancer Research Technology opened a drug discovery laboratory in Cambridge, UK.In January 2016, the FORMA Therapeutics and Cancer Research Technology formed a third new virtual Asset Discovery and Development Company (ADDCos) to develop therapeutics targeting an undisclosed deubiquitinating enzyme.In January 2012, the company launched

基本信息

联系电话:

442034696449

地址:

2 Redman Place LONDON E20; GB; Telephone: +442034696449;

公司官网:

commercial.cancerresearchuk.org/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 寡糖
  • 抗体偶联
  • 小分子药物治疗
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

阿斯利康的抗癌药物Truqap(capivasertib)与Faslodex(fulvestrant)组合疗法获得美国FDA批准,用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。该药物是基于与阿斯利康的2005年合作和许可协议开发的,阿斯利康是首个AKT抑制剂,由阿斯利康在与其发现合作伙伴Astex和伦敦癌症研究所的早期药物发现合作中发现。Truqap成为继诺华的Kisqali和强生的BALVERSA之后的第三种基于合作获得市场批准的药物。阿斯利康将根据协议获得里程碑付款和销售提成。
Radiopharm Theranostics宣布,其研发的F-18 Pivalate(RAD 101)在治疗脑转移瘤的II期临床试验中取得积极数据,显示出与肿瘤起源无关的显著肿瘤摄取。该研究由伦敦帝国学院进行,资金由医学研究委员会提供,并将发表在同行评审期刊上。F-18 Pivalate在脑转移瘤患者中表现出高摄取率,未接受过外部放疗的患者肿瘤摄取率更高,而之前接受过治疗的患者则呈现较低的趋势。这些积极结果将指导F-18 Pivalate的加速开发,并期待与医学专家和监管机构进行对话。
IDEAYA Biosciences于2022年3月15日公布了2021年财务报告,并提供了业务更新。公司财务状况稳健,截至2021年12月31日拥有约3.68亿美元的现金、现金等价物和可交易证券,预计将支持其运营至2025年。IDEAYA正在推进IDE397和darovasertib等药物的临床试验,并计划在2022年中扩大IDE397的单一疗法队列并启动联合队列。此外,IDEAYA与辉瑞公司扩大了合作关系,支持darovasertib和crizotinib联合疗法的临床试验。公司还在进行PARG抑制剂IDE161和Pol Theta抑制剂等新药的研发,并计划在2022年第四季度提交IDE161的IND申请。
IDEAYA生物科学公司宣布,其创新药物IDE161,一种潜在的PARG抑制剂,已进入IND-Enabling研究阶段,并行使了与英国癌症研究机构和曼彻斯特大学独家全球许可权。IDE161是一种新型小分子抑制剂,针对PARG,与PARP同属一个临床验证的通路。IDEAYA计划在具有同源重组缺陷(HRD)的肿瘤患者中评估IDE161,包括BRCA1和BRCA2突变患者。IDEAYA预计将在2022年第四季度提交IDE161的IND申请。
Abingworth旗下生物科技公司GammaDelta Therapeutics将被日本制药巨头Takeda收购,交易涉及预付款项以及潜在的开发和监管里程碑。GammaDelta专注于利用γδT细胞的独特特性,改善血液恶性肿瘤和实体瘤患者的治疗效果和生存率。Abingworth自2016年起作为GammaDelta的创始投资者,为其提供种子资金和战略指导,并在2017年与Takeda共同投资1亿美元加速GammaDelta的研发,该协议赋予Takeda独家收购权。GammaDelta的CEO表示,Abingworth自公司成立之初就给予了大力支持,帮助其将世界级科研转化为创新疗法。Takeda致力于利用领先科学为癌症患者创造创新药物,相信GammaDelta的技术和产品管线将为其免疫肿瘤领域的发展带来巨大贡献。
Achilles Therapeutics宣布获得美国和欧洲专利,这些专利覆盖了一种通过确定患者癌细胞中克隆性新抗原的总数或克隆性新抗原与亚克隆性新抗原的比例来识别可能对检查点抑制剂(CPI)产生反应的癌症患者的方法。这些专利基于数据表明,具有更高克隆性新抗原数量的患者对检查点抑制剂疗法反应更好。这些初步发现已在后续研究中得到证实,表明克隆肿瘤突变负荷是超过1000名CPI治疗患者中七种不同肿瘤类型和三种不同类别的CPI反应的最强预测因子。这些专利是基于Achilles Therapeutics的专有PELEUS生物信息学平台识别的克隆性新抗原,进一步支持了克隆性新抗原是实体瘤治疗中最佳靶点的观点。Achilles Therapeutics继续推进其针对实体瘤癌症的精准T细胞疗法开发。这些专利展示了Achilles Therapeutics和癌症研究英国在克隆性新抗原领域的开创性工作。
CRT与默克公司扩展了药物发现合作伙伴关系,基于在伦敦和剑桥的CRT-DL与德国达姆施塔特的默克公司一年成功的靶点验证和药物发现可行性合作。该联盟与伦敦弗朗西斯·克里克研究所的Nic Tapon博士和Barry Thompson博士领导的英国癌症研究署的关键学术科学家网络合作,加深了对Hippo通路在癌症中作用的理解,并探索了针对关键靶点的最佳药物治疗方法。Hippo通路在健康细胞中调节细胞大小,控制组织发育和再生过程中的生长。异常激活Hippo通路控制的蛋白质与多种癌症的发展有关,使其成为发现新疗法的吸引人领域。现在,合作伙伴关系已进入全面药物发现阶段,旨在最终识别分子进行临床前研究和临床试验。Tapon博士将继续作为联盟的关键参与者。CRT将从交易中获得版税和里程碑付款,投资于英国癌症研究署的生命拯救研究。CRT首席执行官Iain Foulkes表示,这一联盟的扩展和扩展展示了CRT药物发现方法在推进激动人心的癌症治疗方法方面的成功。他们汇集了该领域的领先学者和行业专家,基于世界级的研究,现在专注于为癌症患者开发这些早期项目。CRT药物发现总监Hamish Ryder表示,这项重要研究突出了他们在将转化思维应用于新颖、早期阶段科学方面的专业知识。
德国达姆施塔特,2017年6月20日——全球领先的科学与科技公司默克今日宣布,其企业风险投资部门默克风险投资创建了一家名为iOnctura SA的瑞士日内瓦免疫肿瘤学衍生公司。这家公司围绕默克医疗研发组合中的两个资产和来自英国伦敦癌症研究技术(CRT)的三个资产组建。CRT是英国癌症研究UK的商业部门。默克风险投资将管理投资并代表iOnctura董事会。iOnctura的CEO兼联合创始人凯瑟琳·皮克林表示,公司目标是调节肿瘤微环境中免疫抑制的关键因素,以最大化检查点抑制剂的疗效。iOnctura计划开发一系列针对和调节肿瘤微环境中免疫抑制机制的资产。iOnctura已与CRT发现实验室建立研究合作,并获得了默克和辉瑞共同开发和共同商业化的avelumab的未来供应,这将有助于加速初步临床概念验证研究。默克风险投资为iOnctura提供初始种子资金,并将代表默克风险投资在iOnctura董事会中。
Cancer Research Technology、Tusk Therapeutics和UCL达成一项许可和合作协议,共同研究、开发和商业化一种针对免疫抑制癌症治疗靶点的抗体疗法。Tusk Therapeutics将获得CRT在全球范围内开发商业化的独家许可,并资助由Quezada博士领导的前期研究项目。合作结束后,Tusk Therapeutics将负责推进抗体候选药物的临床试验。双方合作旨在加速癌症新疗法的开发,以惠及患者。
Cancer Research UK、Cancer Research Technology和MRC Technology共同合作,旨在发现和验证新型药物发现靶点,以推动新的免疫疗法治疗的发展。该合作将整合Cancer Research UK的顶尖科学家网络、CRT的癌症靶点选择和验证专长以及MRCT的抗体筛选和开发能力。合作将识别抗体和小分子疗法的潜在靶点。下一步将是寻找临床合作伙伴,以加速有希望的化合物进入临床试验。将从Cancer Research UK资助的研究中识别出增加癌症对免疫系统易感性的新靶点。MRC Technology将通过其抗体筛选平台为合适的目标开发抗体,而CRT将专注于小分子方法。CRT和MRC Technology将成为合作的联合商业化合作伙伴,并为任何产生的免疫疗法治疗提供支持。
Cancer Research UK及其商业分支Cancer Research Technology与TYG oncology Ltd达成协议,共同推进TYG100新型抗原特异性活性检查点控制癌症疫苗的临床试验。该疫苗利用患者自身免疫系统靶向促进实体瘤生长和扩散的激素,通过产生专门针对胃泌素家族中两个成员的抗体来抑制肿瘤生长。双方将共同承担疫苗研发和生产成本,Cancer Research UK的药物开发中心将赞助并管理TYG100在晚期实体瘤患者的I期临床试验,以评估药物的安全性和毒性。该试验将在全国范围内的实验癌症医学中心网络进行。合作是Cancer Research UK临床开发合作伙伴计划的一部分,试验结束后,TYG oncology可选择保留新疗法的权利或将其转让给Cancer Research UK继续开发。双方均对合作充满信心,希望这种新型癌症疫苗能继承现有激素治疗的广泛成功,并加快新疗法的患者应用。

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