法国南特,2025年9月26日,OSE Immunotherapeutics SA、Inserm Transfert(代表法国公共卫生机构Inserm)和南特大学今日宣布签署一项旨在加速肿瘤、炎症和自身免疫领域免疫疗法创新项目发展的战略合作伙伴关系。通过结合学术研究与工业专长,该合作伙伴关系旨在将前沿免疫学发现转化为能够为患者提供突破性疗法的工业项目。这一大规模的公私合作联盟加强了与南特免疫疗法创新中心的长期联系,并为未来几年在全国范围内扩大这种合作模式奠定了基础。为了实现这些目标,合作伙伴将联合他们的科学团队,汇集他们的专业知识和技能,将创新项目转化为准备进行工业发展的项目。作为这一新伙伴关系的一部分,由Inserm Transfert和南特大学领导的项目识别流程将使OSE Immunotherapeutics能够访问南特大学和Inserm研究单位涌现的最有前途和相关的项目。选定的项目将获得财务支持和专门的指导。
Tonix Pharmaceuticals在罕见病创新与合作峰会上宣布,其研发的TNX-2900(鼻内强化的催产素)有望治疗青少年和年轻成人普拉德-威利综合症(PWS)患者的过度进食。该药物基于镁离子增强的鼻内催产素配方,旨在减少食欲并信号饱腹感。TNX-2900已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药资格认定,用于治疗PWS相关过度进食。PWS是一种罕见的遗传性疾病,以婴儿期生长不良、儿童期过度进食为特征,导致PWS成为最常见的遗传性肥胖原因。过度进食不仅表现为无法满足的食欲,还会导致极端的行为和代谢效应,可能引发肥胖和心血管疾病等危及生命的问题。TNX-2900的研发旨在为这种罕见疾病的患者提供治疗新选择。
Tonix公司正在开发TNX-2900(鼻内强化的催产素)用于治疗青少年和成年人的普拉德-威利综合症,该病导致过度进食。公司已与法国国家健康与医学研究机构Inserm及其子公司Inserm Transfert和Aix-Marseille Universit达成研究协议,研究催产素在普拉德-威利小鼠模型中的作用。普拉德-威利综合症是一种罕见的遗传疾病,导致成人和新生儿出现不同的病理进食障碍。在成人中,普拉德-威利综合症引起过度进食,导致肥胖和其他并发症。在新生儿中,普拉德-威利综合症导致吮吸不足,已被证明可以通过催产素治疗得到改善。目前,普拉德-威利综合症没有批准的治疗方法。Tonix公司希望这项新研究能够扩大对催产素治疗普拉德-威利综合症潜力的理解。
LinKinVax与Inserm Transfert签署了一项全球独家许可协议,共同开发一种针对树突状细胞(DC)的新型疫苗策略。该技术由Mondor生物医学研究所(IMRB)在巴黎东部大学和ANRS/Inserm疫苗研究所的研究成果转化而来,并与贝勒圣卢克医疗研究中心合作研发。该疫苗平台旨在通过靶向DC细胞来刺激免疫系统,并已成功应用于包括SARS-CoV-2在内的多种传染病的疫苗研发。LinKinVax计划利用这一平台开发针对HIV、SARS-CoV-2、人乳头瘤病毒相关癌症和沙眼衣原体感染的预防性和治疗性疫苗。目前,已有三个产品进入或即将进入临床试验阶段。LinKinVax由医学、工业和商业领域的知名人士领导,致力于将疫苗研究所的研究成果转化为创新疫苗平台。Inserm Transfert作为Inserm的私营子公司,负责将Inserm及其学术伙伴的创新成果转化为价值,并推动长期技术转移。
LinKinVax与Inserm Transfert签署了一项全球独家许可协议,共同开发一种具有创新作用机制的疫苗策略。该疫苗平台直接针对树突状细胞(DC),在免疫系统中发挥关键作用,刺激和调节免疫反应。协议涵盖工业和商业用途,并涉及与HIV、SARS-CoV-2、人乳头瘤病毒相关癌症和沙眼衣原体感染相关的预防性和治疗性疫苗的多个专利家族。这一技术基于Mondor生物医学研究所(IMRB)在疫苗研究所/Inserm(VRI)实验室的研究成果,该实验室于2011年由巴黎东部大学和ANRS/Inserm建立。这项创新与贝勒圣怀特研究学院合作开发,旨在直接针对树突状细胞以刺激免疫防御。该技术转移展示了将法国公共部门生命科学研究成果转化为雄心勃勃的生物技术项目的能力。LinKinVax的疫苗平台基于一种人源化单克隆抗体,与感兴趣病原体的区域结合,靶向由树突状细胞表达的CD40分子,从而激活免疫系统。该平台在临床前研究中显示出其策略的优势,包括所需抗原量少、无需佐剂即可激活免疫系统,并能引发持久性细胞和体液免疫反应。目前有三个产品正在或即将进入临床试验:HIV预防性疫苗、针对SARS-CoV-2变种的疫苗以及针对人乳头瘤病毒相关癌症的治疗性疫苗。
Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.与法国国家健康与医学研究机构Inserm达成协议,获得基于催产素的治疗技术,用于治疗普拉德威利综合症和非有机生长不良疾病。该协议允许Tonix扩大其鼻腔强化的催产素开发项目,针对新的适应症。Tonix计划向美国食品药品监督管理局提交TNX-2900(鼻腔强化催产素)的新药申请,以获得孤儿药和快速通道资格。普拉德威利综合症是一种罕见的遗传性疾病,表现为婴儿期生长不良、儿童和成人期食欲失控和肥胖。目前尚无针对该病的批准治疗方法。
TxCell公司与Inserm Transfert签署了全球独家许可协议,获得CRTI中心提交的两个专利家族的独家全球许可权。这些专利涉及一种表达CD8标记的新类型调节性T细胞(Tregs),它们非细胞毒性,具有独特的强免疫抑制机制。这种机制通过释放具有抗炎和诱导免疫耐受特性的细胞因子来实现。CD8+ Tregs有望为治疗炎症性疾病提供一种不同和补充的方法,包括自身免疫和移植排斥。此外,这些专利还涵盖了由这些CD8+ Tregs制成的CAR-Treg细胞。CRTI团队已经证明了这些CD8+ Treg细胞在多种炎症性疾病前临床模型中的有效性,包括心脏同种异体移植物、人类皮肤移植排斥和移植物抗宿主病(GvHD)。根据今天的协议条款,TxCell现在拥有这两个专利家族在所有自身免疫性疾病和移植相关疾病方面的独家全球权利。
Evotec AG与法国国家健康与医学研究院的私人子公司Inserm达成研究合作,旨在进一步发展癌症领域的研发,并推动研究成果的产业化。这是Evotec与Sanofi建立学术桥梁计划下的首个项目,旨在加速将法国学术机构的先进科学转化为药物候选产品。该合作项目由Evotec的EVT Innovate战略支持,目标是开发针对RhoB功能的全新选择性调节剂,以增加多种癌症的治疗选择。RhoB是一种在细胞应激反应、迁移、肿瘤新生血管化和进展中起作用的令人兴奋的肿瘤学靶点。
ElsaLys Biotech于2015年6月收购了CD160眼科领域的资产,加强其知识产权,并与Inserm Transfert签署了全球独家许可协议,进一步巩固了在肿瘤学领域的权利。CD160受体具有调节新生血管生成、控制肿瘤杀伤性淋巴细胞活性以及仅在成熟肿瘤B细胞表面过度表达等特性,这使得ElsaLys Biotech决定开展三个研发项目:针对抗血管生成抗体以对抗引起眼部疾病如黄斑变性或视网膜炎的病理血管增殖;免疫检查点抑制剂以刺激多种癌症的先天性和适应性免疫反应;以及针对慢性淋巴细胞白血病的靶向抗体以选择性消除肿瘤细胞。ElsaLys Biotech计划利用CD160的潜力,通过不同抗体格式,包括新的“双特异性”抗体,快速将一个项目推进到临床试验,并提高产品的市场定位。
Ultragenyx公司宣布与Inserm Transfert SA和ICM达成许可协议,涉及使用三庚酸(UX007)治疗亨廷顿病的知识产权。CEO兼总裁Emil D. Kakkis表示,亨廷顿病是一种严重且致命的罕见遗传病,三庚酸有望改善脑能量代谢。ICM正在进行一项研究,评估三庚酸在亨廷顿病患者中的安全性和有效性。此外,Ultragenyx正在评估三庚酸在治疗遗传性癫痫和长链脂肪酸氧化障碍方面的潜力。Ultragenyx致力于开发治疗罕见和超罕见疾病的创新产品,旨在为患者提供安全有效的疗法。
La Jolla Pharmaceutical Company与法国国家健康与医学研究院(INSERM)达成一项全球独家许可协议,共同开发肝细胞素激动剂,用于治疗慢性铁负荷过载。该公司计划在2014年开始一项针对输血依赖性贫血患者、对螯合剂不耐受或无效的患者的单剂量一期临床试验。肝细胞素作为人体铁的调节因子,其调节铁水平的作用为治疗铁负荷过载提供了独特机会。该研究旨在通过注射合成的肝细胞素或基因诱导来增加肝细胞素水平,以减少器官铁负荷。