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Arthritis Innovation Corp

公司全称:Arthritis Innovation Corp
国家/地区:加拿大/——
类型:——
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公司介绍:
Arthritis Innovation Corporation (AIC) is a clinical-stage pharmaceutical company addressing unmet needs in orthopedic surgery and arthritis management

基本信息

地址:

5 Fallingbrook Cres SCARBOROUGH ONTARIO M1N 1B1; CA; Telephone: +14168445133;

公司官网:

www.aic.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

ANI公司宣布其针对Purified Cortrophin® Gel(Cortrophin Gel)的补充新药申请(sNDA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的审查批准。该产品是一种纯净的促肾上腺皮质激素(ACTH),已在美国获得包括多发性硬化症、类风湿性关节炎和肾病综合征在内的多种适应症批准。ANI公司CEO Nikhil Lalwani表示,FDA对sNDA的接受是公司的一个重要里程碑,预计将于2021年10月29日作出决定,这将使公司更接近将这一急需的产品带给患者和医疗保健提供者。同时,公司也在为Cortrophin Gel的上市做准备。ANI是一家致力于开发、生产和营销高质量品牌和仿制药处方药品的生物制药公司,致力于通过建立成功的Purified Cortrophin Gel业务、加强仿制药业务、创新现有品牌和利用北美制造能力来实现可持续增长。
Eli Lilly公司和Incyte公司公布了关于OLUMIANT(巴瑞替尼)4毫克片剂的数据,显示其在治疗中度至重度类风湿性关节炎(RA)患者中,与HUMIRA(阿达木单抗)和安慰剂相比,在12周时能够减轻疼痛、缩短晨僵持续时间并改善整体身体功能。这些结果在2021年6月2日至5日举行的虚拟欧洲风湿病学会(EULAR)年会上公布。在RA-BEAM III期研究的后分析中,接受OLUMIANT 4毫克治疗的患者的疼痛缓解和身体功能改善更明显,晨僵持续时间缩短,且这些差异不受治疗期间疾病活动的影响。分析还显示,与安慰剂相比,使用OLUMIANT 4毫克治疗12周后疲劳感改善更明显,与HUMIRA相似。安全性结果与OLUMIANT在RA患者中建立的 Safety Profile一致。Lilly还展示了关于前瞻性瑞士临床质量管理系统(SCQM)观察队列的分析,该研究评估了OLUMIANT与其他生物制剂相比在治疗RA中的有效性和持久性。OLUMIANT是一种口服JAK抑制剂,由Incyte发现并由Lilly获得许可。OLUMIANT在全球75多个国家获批用于治疗成人中度至重度活动性RA,在欧盟和日本等40多个国家获批用于治疗成人中度至重度特应性皮炎患者。最近,OLUMIANT在日本获批用于治疗住院成年患者的COVID-19相关肺炎。

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