洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Yaqrit Ltd

公司全称:Yaqrit Ltd
国家/地区:英国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Yaqrit is a spin out from University College of London (UCL) and is focused on developing treatments for advanced liver disease

基本信息

地址:

Interchange Triangle,3rd Floor,Triangle Building Stables Market,Chalk Farm Road LONDON NW1 8AB; GB;

公司官网:

yaqrit.com/

企业画像
行业领域:
应用技术:

企业动态

Yaqrit公司近日发布了三篇国际临床论文,概述了肝性脑病(HE)科学证据和临床实践中的关键市场动向。这些论文强调了Yaqrit在开发新型HE治疗策略方面的进展,并支持其即将进行的后期临床试验。其中一篇论文指出,使用患者血液氨水平作为肝病的诊断和预后指标已达成临床共识。另一篇论文显示,Yaqrit的YAQ007口服OPA制剂能够降低HE患者的血液氨水平,支持其进入2b/3期临床试验。第三篇论文则讨论了抗生素利福昔明在预防HE复发中的临床效用及其潜在的风险。Yaqrit公司正在开发针对晚期肝病的新治疗方法,以满足未满足的医疗需求。
Yaqrit公司宣布,其研发的口服微生物组治疗药物YAQ001(Carbalive)在原发性硬化性胆管炎(PSC)的临床试验中已开始治疗第一位患者。PSC是一种罕见的慢性肝病,约80%的患者伴有炎症性肠病(IBD)。YAQ001是一种新型口服纳米多孔碳 bead吸附剂,具有吸附大小毒素和炎症分子的能力,旨在改善患者的肠道菌群平衡。该研究由伯明翰的伊丽莎白女王医院的研究人员和临床医生协调,预计将在2026年下半年公布安全性评估和剂量递增结果。Yaqrit公司计划在2026年第一季度开始进行关键的欧洲临床试验,以获得YAQ001的CE标记。
Yaqrit公司将在2025年5月7日至10日于阿姆斯特丹举行的欧洲肝脏研究协会(EASL)大会上分享其在肝性脑病、急性慢性肝衰竭(ACLF)和失代偿性肝硬化领域的关键高级临床试验进展。公司将展示其八项临床试验的严谨方法,包括YAQ006、YAQ007、YAQ005 +/- G-CSF、YAQ001、YAQ002等,旨在治疗这些危及生命的肝脏疾病。Yaqrit首席执行官和创始人兼首席医学官均表示,公司凭借可靠的数据和坚实的科学基础,正在积极推动创新疗法的发展。此外,Yaqrit将在EASL大会上发表关于肝硬化及其并发症的研究报告,包括门静脉高压、高氨血症、肠道微生物组等。
Yaqrit公司将在欧洲肝脏研究协会(EASL)大会上披露其治疗肝性脑病(HE)的候选药物YAQ006(静脉注射)和YAQ007(口服)的临床试验进展数据。这些数据加深了对药物作用机制的理解,并确定了治疗起始和终点。同时,mHEST(改良肝性脑病分期工具)的开发和验证有助于准确评估和规范临床试验。研究显示,YAQ007在降低血浆氨水平方面优于现有标准治疗药物,且不良事件无显著差异。此外,L-OPA的作用方式可能与TLR4拮抗剂YAQ005互补,为未来治疗策略带来可能性。Yaqrit致力于为晚期肝病患者开发创新疗法,以解决未满足的医疗需求。
Yaqrit公司获得220万英镑(285万美元)的临床研究资助,用于开发其针对晚期肝病患者的体外肝支持设备DIALIVE(YAQ002)。这项资助来自英国最大的健康研发资助机构——国家健康与护理研究所(NIHR),用于ALIVER 2.0临床试验,旨在解决危及生命的急性慢性肝衰竭(ACLF)问题。该试验由伦敦大学学院(UCL)、皇家自由医院、伦敦国王学院和伯明翰的伊丽莎白女王医院共同领导,将在13个英国中心进行。试验预计将在2027年第一季度公布结果,旨在通过快速去除血液中的毒素和交换功能失调的白蛋白,帮助患者实现肝再生,从而提高ACLF患者的生存率。
Yaqrit公司宣布了其两个潜在新疗法的初步临床试验结果,旨在治疗失代偿性肝硬化并逆转肝衰竭。Carbalive™,一种口服的非吸收性工程碳,在治疗肝硬化患者中显示出安全性和耐受性,并在一系列与失代偿性肝硬化相关的全身炎症生物标志物中显示出改善趋势。Dialive™,一种新型双重过滤系统,在治疗肝衰竭患者中证实了其安全性,患者更有可能更快地看到器官功能恢复。这些疗法有望为慢性肝病提供新的治疗选择,并可能挽救许多生命。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认