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Rainwater Charitable Foundation

公司全称:Rainwater Charitable Foundation
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Rainwater Charitable Foundation is a non-profit organization aims to fund initiatives centered around children for their education

基本信息

地址:

777 Main St FORT WORTH TEXAS 76102-5304; US; Telephone: +18178206607;

公司官网:

rainwatercharitablefoundation.org/

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行业领域:

企业动态

IRBM、Rainwater慈善基金会和Weill Cornell Medicine联合开展一项为期多年的药物发现合作,旨在发现小分子cGAS抑制剂,用于治疗包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病。合作将整合IRBM在药物发现和开发方面的能力、RCF通过tau联盟提供的医学研究资源以及Weill Cornell Medicine神经科学家李甘博士的专长,共同推进神经退行性疾病的创新疗法。该合作旨在支持李甘博士针对神经免疫途径的研究,通过抑制cGAS来保护认知能力对抗tau蛋白聚集。合作双方期望将研究成果转化为临床试验,以改善患者预后。
CurePSP与Rainwater慈善基金会扩展合作,旨在加速神经影像学人类生物标志物的研究,以诊断和治疗进行性核上性麻痹(PSP)、皮质基底变性(CBD)和其他原发性tau病。CurePSP授予了90,000美元的拨款,用于开发一种高亲和力神经影像学剂,以可视化PSP和CBD患者大脑中的tau沉积。这项潜在突破性研究旨在帮助诊断并推进PSP和CBD的新治疗方法。该拨款由纽约Canter家族领导的2022年社区筹款活动“Carol的PSP治愈之旅”提供资金,该活动支持被诊断出PSP的Carol Canter。拨款将加速Rainwater慈善基金会(RCF)支持的生物标志物和药物开发工作。受CurePSP拨款资助的研究将由加拿大多伦多CAMH的Azrieli神经放射化学中心主管Dr. Neil Vasdev和匹兹堡大学放射学杰出教授Dr. Chester Mathis领导,他们计划在未来几年内交付一种正电子发射断层扫描(PET)放射性药物,并完成PSP患者tau PET成像的第一项人体研究。CurePSP的执行董事兼首席科学官Dr. Kristophe Diaz表示,创建和验证更客观的生物测量和生物标志物对于推进治疗这些快速进展且难以诊断的神经退行性疾病至关重要。CurePSP的贡献为真正的进展带来了希望,也展示了我们社区催化真正进步的力量和慷慨。
Rainwater慈善基金会宣布与牛津大学药物发现团队建立合作关系,旨在加速tauopathies(一组进行性神经退行性疾病)新型治疗药物的研发。该合作将利用综合药物发现方法,将Tau协会主要研究员的发现转化为临床应用。合作双方将结合ARUK-ODDI的药物发现专业知识和Tau协会研究员在基础发现生物学和tauopathy机制方面的深厚知识,共同推动治疗药物的研发。
Lumen Bioscience获得美国陆军提供的联邦资金,用于推进其Covid-19单克隆抗体药物鸡尾酒的二期临床试验。这笔资金由美国陆军医学研究与发展司令部(USAMRDC)通过医疗技术企业联盟(MTEC)提供。此资助建立在之前陆军对Lumen的资助之上,用于资助LMN-301的临床前开发,该产品旨在治疗和预防Covid-19的胃肠道表现。Lumen的螺旋藻基GMP制造和递送技术非常适合此类应用。Lumen正在开发的LMN-301是一种抗体样蛋白鸡尾酒,可结合SARS-CoV-2的刺突蛋白,防止其感染胃肠道内壁的ACE2呈现细胞。合同延期将全面资助针对Covid-19患者的二期临床试验,部分资金还将支持Lumen现有cGMP制造工厂的显著扩张。Lumen计划与备受尊敬的TOGETHER临床试验研究联盟合作,在巴西进行临床试验。该联盟由Dr. Edward Mills和Dr. Gilmar Reis领导,并得到了FastGrants、比尔及梅琳达·盖茨基金会和Rainwater慈善基金会的资助支持。二期临床试验预计在监管机构和研究伦理委员会批准后,在冬季晚些时候开始招募。
Expansion Therapeutics宣布从Scripps Research引进两个新的研究项目,以拓展其小分子药物产品组合。其中一个项目针对tau蛋白,是痴呆症的关键驱动因素,得到了Rainwater慈善基金会超过300万美元的资助。这些项目旨在开发治疗神经退行性和神经肌肉疾病的新型药物,有望为目前缺乏治疗选择的病患带来希望。Expansion Therapeutics将利用其独特的RNA靶向药物发现平台,继续推进这些新型药物的临床开发。
DTx Pharma获得新资金资助以推进基于RNA的Charcot-Marie-Tooth病(CMT)治疗方案研究。CMT是一种由PMP22基因重复引起的遗传性罕见神经肌肉疾病。DTx Pharma利用其专有的FALCON™平台技术,旨在抑制导致CMT1A的PMP22蛋白过度表达。该公司从美国国立卫生研究院的NINDS获得了新的资金资助,部分资金来源于Charcot Marie Tooth Research Foundation的种子资金和初步数据。DTx Pharma至今已获得超过200万美元的资金资助,用于支持其基于RNA的创新药物研发。公司CEO Arthur T. Suckow表示,他们将与支持其研发的合作伙伴共同致力于开发针对CMT1A的有效治疗方案。CMT Research Foundation的CEO Susan Ruediger强调,DTx Pharma的技术具有突破性潜力,其早期投资为CMT治疗研究带来了显著进展。
一项由CurePSP资助的突破性研究将利用从干细胞培养出的“微型大脑”来研究与神经退行性疾病相关的蛋白质突变。这项研究由Rainwater慈善基金会支持的Tau联合干细胞组进行,旨在通过3D器官模型来了解tau蛋白在神经退行性疾病中的作用。该研究得到了Frank Semcer和F. Jackson Phillips夫妇的慷慨捐赠,他们分别为了纪念自己的妻子Mary Jane Semcer和Linda A. Phillips。这些捐赠是为了支持对PSP(进行性核上性麻痹)这一罕见神经退行性疾病的研究,该疾病与tau蛋白的病理积累有关。研究将由多个研究机构的研究人员共同进行,包括Neural Stem Cell Institute的Dr. Sally Temple、Mount Sinai医学院的Dr. Alison Goate、南加州大学的Dr. Justin Ichida、华盛顿大学的Dr. Celeste Karch和加州大学旧金山的Dr. Martin Kampmann。3D器官模型是从患者和健康个体的皮肤干细胞中培养出来的,旨在避免使用动物模型研究中的挑战和局限性。这项研究得到了CurePSP的Prime of Life Brain Initiative的支持,该组织与Rainwater合作推进神经退行性疾病的研究。CurePSP自1990年成立以来,已资助了近200项研究,是美国PSP、皮质基底变性和其他神经退行性疾病患者及其家属、护理人员和医疗保健专业人员的主要信息和支持来源。

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