Emmaus Life Sciences Inc
公司全称：Emmaus Life Sciences Inc
国家/地区：美国/——
类型：罕见病治疗用生物药研发商
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公司介绍：
Emmaus Life Sciences Inc is a private science and technology company focused on the development of drugs for rare diseases, including sickle cell disease.By June 2020, the company purchased a manufacturing facility to meet the longer-term potential demand for prescription grade L-glutamine in Ube, Japan which was formerly owned by Kyowa Hakko Bio Co. Ltd. and was used for the manufacture of prescription grade L-glutamine and other amino acids.In March 2018, Emmaus Life Sciences had opened an office in Midtown Manhattan to support the commercial launch of Endari. The new office would support a sales team focused on commercial sales for the drug.In January 2019, the company entered into a definitive stock-for-stock merger agreement with MYnd Analytics. After the merger, the company would become a wholly owned subsidiary of MYnd Analytics in exchange for MYnd Analytics' issuance of common stock to Emmaus shareholders and other equity holders. After the merger, Emmaus securityholders would
基本信息
企业动态
艾玛斯生物制药公司发布2026年第二季度财务报告
2026-08-15 04:11:00
艾玛斯生物制药公司（Emmaus Life Sciences, Inc.）发布2026年6月30日结束的季度财务报告。报告显示，由于与NeoImmuneTech, Inc.（NIT）签订的许可和独家分销协议，艾玛斯公司净收入同比增长124%，达到630万美元。该协议使NIT获得在美国及其领土和加拿大以及加拿大市场销售和分销Endari及其任何可能开发的仿制药的独家权利。此外，公司的运营费用也有所减少，使得运营收入从2025年同期的亏损转为盈利。截至2026年6月30日，公司拥有现金和现金等价物280万美元。
艾玛斯生物制药公司发布2026年第一季度财务状况和运营结果
2026-05-16 03:51:00
艾玛斯生物制药公司，一家专注于治疗镰状细胞性贫血的商业阶段生物制药公司，于2026年3月31日发布了截至该日止三个月的财务状况和运营结果。报告显示，由于美国市场L-谷氨酰胺仿制药的竞争，公司净收入较2025年同期下降了18%，但中东和北非（MENA）地区的销售额增长了94%，部分抵消了美国市场的下降。公司运营亏损较上年同期改善了16%，这反映了公司成本削减措施的影响。截至2026年3月31日，公司现金及现金等价物为110万美元，较2025年12月31日的210万美元有所下降。
艾玛斯生物科学公司2025年财报：收入下降，但运营收入扭亏为盈
2026-03-31 10:00:00
艾玛斯生物科学公司，一家专注于治疗镰状细胞性贫血的商业阶段生物制药公司，发布了截至2025年12月31日的财务状况和经营业绩。2025年，公司净收入同比下降25%，主要由于美国市场上L-谷氨酰胺仿制药的竞争，但中东和北非地区（MENA）的销售增长部分抵消了这一影响。尽管如此，公司的运营收入实现了200万美元的盈利，相比之下，上一年的运营亏损为1900万美元，这得益于运营费用的34%减少。公司预计，通过与美国NeoImmuneTech公司签订许可和独家分销协议，其美国业务战略将发生转变，并有望在2026年第二季度全面实施。截至2025年12月31日，公司拥有现金及现金等价物2107万美元，较2024年12月31日的1410万美元有所增加。
艾玛斯生物制药与NeoImmuneTech达成许可和独家分销协议
2025-12-30 00:00:00
艾玛斯生物制药公司，一家专注于治疗镰状细胞性贫血的商业阶段生物制药公司，宣布与NeoImmuneTech公司（NIT）达成一项许可和独家分销协议。根据该协议，艾玛斯授予NIT在美国、其领土和加拿大市场、销售和分销Endari®（处方级L-谷氨酰胺口服粉剂）及其任何通用等效产品的独家权利，作为交换，NIT将支付预付款并在其产品销售中获得版税。该协议的生效日期取决于NIT获得必要的监管批准和销售及分销产品的许可，以及其他特定条件。艾玛斯首席执行官Willis Lee表示，公司一直在重新评估其商业化策略，以最大化Endari®的全球价值。尽管美国市场代表了一个成熟和稳定的收入基础，但公司相信中东、巴西和欧洲等地区具有更大的增长潜力。
Emmaus Life Sciences 的 Endari® 标签增强功能获得 FDA 批准
2025-06-26 21:30:00
Emmaus Life Sciences公司宣布，其治疗镰状细胞性疾病的药物Endari®获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，对标签进行更改，以反映由公司提交的上市后药代动力学研究数据所提供的额外处方信息。这些信息提供了对Endari更全面的描述，包括通过体重确定剂量、每日两次给药无不良积累以及可空腹或非空腹服用Endari。Endari在美国和其他地区获准用于减少五岁及以上成年和儿童镰状细胞性疾病的急性并发症。Emmaus Life Sciences是一家专注于发现、开发、营销和销售创新治疗和疗法的商业阶段生物制药公司，致力于罕见和孤儿疾病的治疗。Endari是一种处方级L-谷氨酰胺口服粉剂，用于减少五岁及以上成年和儿童镰状细胞性疾病的急性并发症。在临床试验中最常见的副作用包括便秘、恶心、头痛、腹痛、咳嗽、肢体疼痛、背痛和胸痛。有关Endari的完整处方信息，请参阅www.ENDARIrx.com/PI。镰状细胞性疾病是一种影响约10万美国人和全球数百万人的疾病，该疾病在所有种族群体中都有发现，而不仅仅是非洲裔美国人。
Emmaus Life Sciences 获得波多黎各的上市许可
2024-02-02 23:00:00
Emmaus Life Sciences宣布，其治疗镰状细胞性贫血（SCD）的药物Endari®（L-谷氨酰胺口服粉剂）在波多黎各获得卫生部门的市场批准，这是公司全球使命中的重要里程碑，为波多黎各的SCD患者提供了重要的治疗途径。Endari®是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个口服谷氨酰胺疗法，用于减少五岁以上成年和儿童SCD患者的急性并发症，临床试验显示该药能显著减少疼痛发作、住院和其他急性并发症的频率。Emmaus承诺与波多黎各的医疗保健提供者和支付者合作，确保Endari®对所有符合条件的患者可及，并致力于通过教育项目提高对SCD和Endari®益处的认识。
Emmaus Life Sciences 获得巴林 NHRA 的 Endari® 营销授权
2023-06-01 02:11:00
Emmaus Life Sciences公司宣布，其治疗镰状细胞性疾病的药物Endari®在巴林获得市场销售许可，这是继美国、阿联酋、以色列、科威特、卡塔尔之后，Endari®在第五个国家的市场准入。Endari®旨在减少5岁及以上成年和儿童镰状细胞性疾病的急性并发症。公司表示，巴林官员的决定进一步推动了其在中东、北非地区以及印度等拥有大量未得到充分治疗的镰状细胞性疾病患者群体的地区提供Endari®的使命。此外，公司还期待沙特阿拉伯对Endari®的申请做出最终决定。Emmaus Life Sciences是一家商业阶段的生物制药公司，专注于发现、开发、营销和销售创新的治疗和疗法，包括罕见和孤儿疾病类别。Endari®（处方级L-谷氨酰胺口服粉剂）的适应症是减少5岁及以上成年和儿童镰状细胞性疾病的急性并发症。
Opthea 将出席 FLORetina 2022 大会
2022-12-06 00:00:00
Opthea Limited将在意大利罗马举行的FLORetina大会上发表关于OPT-302组合疗法治疗湿性年龄相关性黄斑变性（湿AMD）的演讲。Tufts大学医学院的Caroline Baumal博士将介绍OPT-302组合疗法在湿AMD治疗中的疗效和安全性，并讨论正在进行中的3期临床试验的设计，该试验将评估与雷尼珠单抗（ShORe研究）或阿法利伯cept（COAST研究）抗VEGF-A单药治疗相比，12个月时平均最佳矫正视力改善的优越性。Opthea Limited是一家致力于开发治疗常见且进展性视网膜疾病的创新疗法的生物制药公司，其领先产品OPT-302正在进行关键性3期临床试验，旨在与抗VEGF-A单药治疗联合使用，以实现VEGF家族更广泛的抑制，从而提高整体疗效并展示优于单独抑制VEGF-A的视力改善。
Ardelyx 在 2022 年肾脏周上展示了新的数据分析，进一步支持 XPHOZAH （tenapanor） 的临床相关性，XPHOZAH® （tenapanor） 是一种研究性磷酸盐吸收抑制剂，用于控制接受透析的成年慢性肾脏病患者的血清磷
2022-10-20 00:00:00
Ardelyx公司宣布，其研发的XPHOZAH（tenapanor）在治疗慢性肾病透析患者的血磷过高方面具有显著效果。XPHOZAH是一种新型磷酸盐吸收抑制剂，通过抑制肠道中的钠氢交换蛋白3（NHE3）来降低血磷水平。新分析显示，XPHOZAH单药治疗能显著降低血磷，早期响应的患者在持续治疗中维持了疗效。此外，XPHOZAH与磷酸盐结合剂联合使用可降低患者的间透析体重增加。这些数据将在美国肾病学会（ASN）肾脏周会上展示，该会议将于2022年11月3日至6日在佛罗里达州奥兰多举行。Ardelyx公司表示，这些数据支持了XPHOZAH对透析患者的潜在益处，并有助于指导治疗决策。
Emmaus Life Sciences 在英国血液学会第 62 届年度科学会议上展示了有关 Endari® 预防镰状细胞病急性并发症疗效的积极真实世界数据
2022-04-07 20:23:00
Emmaus Life Sciences公司宣布，其治疗镰状细胞性贫血的药物Endari（L-谷氨酰胺口服粉剂）在法国圭亚那和卡塔尔进行的真实世界数据研究中，显示出显著减少血管阻塞事件和住院次数的效果。该研究在2022年英国血液病学学会年会上发布，显示与治疗前相比，接受Endari治疗的19名患者（来自卡塔尔4名，法国圭亚那15名）在治疗后的24、48和72周内，血管阻塞危机、住院天数和输血次数均显著减少。此外，治疗后的平均血红蛋白水平和血细胞比容比例也显著提高，而网织红细胞计数和乳酸脱氢酶水平则显著降低。这些结果表明Endari在预防镰状细胞性贫血相关急性并发症和溶血方面具有显著疗效。
Emmaus Life Sciences 获得 Endari® 的阿联酋上市许可
2022-03-23 20:23:00
Emmaus Life Sciences公司宣布，其治疗镰状细胞性贫血的药物Endari®在阿联酋获得市场授权，经过五个月的审查，该药物将在阿联酋正式上市。据估计，阿联酋有600名镰状细胞性贫血患者，整个中东北非地区有约22.5万名患者可能受益于Endari。Emmaus公司表示，这是在海湾合作委员会国家获得的多项全面市场授权中的第一个，预计将在这些地区实现显著的销售增长。Endari是一种口服L-谷氨酰胺粉剂，由美国食品药品监督管理局批准用于治疗5岁及以上成年人和儿童的镰状细胞性贫血。
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