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US Army Medical Research Acquisition Activity

公司全称:US Army Medical Research Acquisition Activity
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
US Army Medical Research Acquisition Activity is a government agency.In October 2022, CytoSorbents Corp had announced that the U.S. Army Medical Research Acquisition Activity has awarded the Company a three-year Phase III contract valued at $4,292,641

基本信息

联系电话:

13016197118

地址:

810 Schreider Street FORT DETRICK MARYLAND 21702-5000; US; Telephone: +13016197118;

公司官网:

www.usamraa.army.mil

企业画像
行业领域:

企业动态

3M医疗解决方案部门获得美国陆军医学研究采购活动颁发的3420万美元奖金,旨在开发从受伤点到医院的创伤伤口治疗新方案。项目将专注于在恶劣环境下的治疗策略,特别是针对大规模伤亡和延迟撤离情况,并评估生物膜控制、生物标志物监测和急性创伤情况下的愈合。3M将与明尼苏达大学医学院、59MDW/ST、NAMRU-SA和德克萨斯大学健康科学中心合作,支持四个独立的产品解决方案,包括原型和配方开发以及完成两项临床研究。这些研究旨在提供从现场治疗到医院康复的连续护理,以改善急性创伤伤口的治疗。
Codagenix公司获得美国国防部额外588万美元的资助,以推进其四价登革热疫苗CodaVax-DENV的研发。这笔资金将支持药物物质和四价药物产品的良好生产规范(GMP)以及一项针对CodaVax-DENV的1期临床试验,包括首次人体试验的安全性和免疫原性研究。该资助是对CodaVax-DENV独特优势的认可,包括密码子去优化、同源DENV1、2、3、4菌株以及平衡免疫的衰减调节能力。登革热是一种由蚊子传播的病毒感染,全球有超过24亿人生活在登革热流行地区,是拉丁美洲和亚洲多个国家严重疾病的诱因。
CytoSorbents公司获得美国国防部约430万美元合同,用于开发HemoDefend-BGA技术,以生产冻干通用血浆。这项为期三年的第三阶段合同将支持公司开发一种特殊的HemoDefend-BGA过滤器,该过滤器可以与冻干血浆技术集成,生成一种适用于任何血型、无需血型匹配的低滴度血浆产品。这种产品有望消除对冷链存储的需求,简化战场物流,并使急救人员能够在民用创伤中提供移动/远程紧急复苏。HemoDefend-BGA过滤器尚未在美国或其他地方获得批准,该合同由美国国防部健康局(DHA)小型企业创新研究(SBIR)/小型企业技术转让(STTR)计划/联合战士医疗研究计划(JWMRP)支持。
美国国防部授予CytoSorbents公司约200万美元合同,以支持HemoDefend-BGA吸附器的发展,旨在开发一种能够拯救生命的通用血浆。这项研究将优化HemoDefend-BGA吸附器,使其成为一款商业化的设备,并在猪的预临床研究中评估其安全性和有效性。该技术有望解决全球在重症治疗中对通用血浆的需求,能够快速去除血浆中的抗A和抗B抗体,使血浆不受血型限制,同时保持关键的凝血活性。CytoSorbents公司计划在完成预临床研究和必要的台式测试后,向美国食品药品监督管理局提交预提交文件,以进行人体临床试验,目标是把这项救命技术推向市场。
亨利·M·杰克逊军事医学基金会(HJF)获得近200万美元资金支持一项研究,旨在评估一种治疗体积肌肉损失(VML)的治疗方法。VML是美国军事外科医生定义的骨骼肌组织不可恢复性损失,常见于肢体受伤的军人。该研究由克里斯托弗·迪尔博士和斯蒂芬·戈尔登博士领导,旨在评估一种新型双重抗纤维化和促再生策略,以改善VML治疗的功能结果。研究将评估现有治疗肺、皮肤和肝脏纤维化的治疗方法,希望找到一种可用于VML的近期解决方案。HJF支持从实验室到病床再到战场的医疗研究,并自豪地与迪尔博士及其团队合作寻找VML的治疗方法。
IACTA Pharmaceuticals获得美国国防部100万美元资金支持,用于开展IC 800的前期临床研究,以治疗眼部疼痛。IC 800是一种新型疗法,通过利用人体内源性疼痛调节物质——内啡肽,来治疗眼部疼痛。该研究旨在开发一种眼药水配方,进行动物毒性研究,并准备向FDA提交新药研究申请。眼部损伤在战场创伤中占约15%,急性疼痛常演变为慢性疼痛。IC 800作为一种新型非阿片类双重内啡肽酶抑制剂(DENKI),有望提高安全性并减少副作用。IACTA计划将DENKI应用于军事环境中的眼部损伤治疗,并针对LASIK、白内障、PRK手术、钝力伤和干眼症等眼部疼痛问题进行开发。公司首席执行官Damon Burrows表示,很高兴得到美国国防部的支持,期待与国防部合作开发新型眼部疼痛治疗药物。
美国国防部向CytoSorbents公司拨款110万美元,用于优化HemoDefend-BGA™吸附器的开发,以创建一种可适用于任何血型的“通用血浆”,该血浆能快速去除99%的A和B抗体,同时保持关键的凝血活性。这一项目旨在通过简化存储和分配流程,降低成本,并加快紧急治疗速度,从而挽救生命。CytoSorbents公司表示,这笔资金将有助于加速该产品的开发,使通用血浆成为现实。HemoDefend-BGA吸附器尚未在美国或其他地区获得批准。
Histogen公司获得美国国防部200万美元的拨款,用于资助HST-003在膝关节软骨再生方面的临床试验。该试验旨在评估HST-003与微创手术结合使用,治疗膝关节软骨损伤。试验将在圣地亚哥、科罗拉多州和马里兰州的三个临床中心进行,包括OasisMD、Steadman诊所和沃尔特里德医疗中心。试验的终点包括疼痛和关节功能评分以及MRI检查。HST-003是一种新型软骨修复治疗,已在动物模型中显示出再生透明软骨的潜力。
Cellphire获得2925万美元的美国陆军冷冻血小板开发合同,旨在研发一种经FDA批准的DMSO冷冻血小板产品,以支持陆军在战场上改善严重出血治疗的努力。该合同为期6.5年,包括所有选项。Cellphire将负责所有研究、开发、生产和监管活动。与标准血小板相比,DMSO冷冻血小板可储存2年,而标准血小板只能储存5至7天。Cellphire的团队致力于快速开发CPP产品,以帮助陆军实现其目标。此外,Cellphire的技术具有广泛的应用潜力,包括创伤、伤口护理、成像、靶向药物递送和再生医学。
Synedgen,一家利用糖化学技术开发增强和模拟先天免疫系统的药物的生物技术公司,宣布获得了一项由美国国会指导的医疗研究计划(CDMRP)合同。这项由美国陆军医学研究采购活动(USAMRAA)管理的合同,使Synedgen能够优化治疗炎症性肠病(IBD)造成的肠道完整性损伤的疗法。Synedgen计划利用259,000美元的拨款完成其专有糖聚合物药物多种配方的临床前疗效研究,以减少溃疡性结肠炎(UC)模型中的肠道炎症、漏肠综合征和溃疡损伤。Synedgen的口服肠道治疗在动物模型中显示出减少局部和全身炎症、减轻细胞死亡和改善与化学、物理和辐射诱导的损伤相关的组织再生的强大能力。该研究旨在优化药物分子结构和剂量,以便进行临床开发。Synedgen已开发出其专有高分子量糖聚合物疗法的多种衍生物,这些衍生物可减少炎症、改善愈合并恢复肠道全长处的完整性。
MedMira公司获得美国陆军价值4.2百万美元的合同,用于开发和商业化一种能够同时检测HIV、乙型和丙型肝炎的快速测试。该合同为期两年,包含10个月的期权,总价值为4266.144万美元。该测试将在军事医疗前线部署,用于紧急筛查输血传播疾病,适用于没有FDA批准的供血者筛查测试的情况。MedMira的Multiplo快速HBV/HIV/HCV抗体测试将用于军事和民用市场的紧急血液采集和救援工作。

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