洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Pharmstandard OJSC

公司全称:Pharmstandard OJSC
国家/地区:俄罗斯/——
类型:——
收藏
公司介绍:
JSC Pharmstandard is a Russian pharmaceutical company producing and marketing generics, over the counter products, follow-on biologics and novel therapeutics. The company is also a local Russian secondary manufacturer and packager of third party products, including rituximab, bortezomib and inhaled dornase alfa.In July 2018, the RUSNANO sold its 49.9% shares in the portfolio company PET Technology LLC to the Pharmstandard Group, making the transaction cost amounted to RUR 2.9 billion (US 0.046 billion) which exceeds RUSNANO's investment in PET-Technology by RUB 700 million (US 11.14 million). This was made as the company RUSNANO was an investor in PET-Technology from its inception in 2011.In May 2015, Augment Investments was to acquire an additional 6.4% stake in Pharmstandard from a private investor, giving Augment a 60.7 percent stake in the company. In September 2016, Pharmstandard was notified by Augment Investments that under Russian law governed mandatory tender offer Augment Inv

基本信息

联系电话:

74959700030

地址:

Likhachevskiy proyezd, d. 5 B DOLGOPUDNYI MOSCOW 141700; RU; Telephone: +74959700030;

公司官网:

www.pharmstd.ru/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 蛋白
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 天然产物
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Argos Therapeutics与Pharmstandard International和Actigen Limited签订了一项期权协议,拥有许可一组全人源抗PD1单克隆抗体及其相关技术的权利。公司的研究表明,其针对转移性肾细胞癌的树突状细胞疗法Roca-T与抗PD1单克隆抗体和sunitinib联合使用具有协同作用,延长了小鼠的生存期。这些发现支持了将树突状细胞疗法与PD1检查点抑制剂结合治疗肾细胞癌的合理性,并表明在抗PD1和sunitinib给药前必须启动和建立细胞免疫反应以实现协同作用。Argos Therapeutics还宣布,如果资金充足,将行使期权并开展必要的临床前研究,以启动Roca-T与PD1抗体联合使用的临床开发。
日本研发制药公司Eisai与俄罗斯领先的制药公司PharmStandard今日宣布,双方签署了有关在俄罗斯本地化生产Eisai产品的协议。这些协议涉及Eisai的全球肿瘤治疗药物Halaven®(eribulin)和Lenvima®(lenvatinib),以及公司的全球癫痫治疗药物Fycompa(perampanel)。根据拟定的协议,eribulin和lenvatinib的制造过程的重要阶段将在PharmStandard位于乌法的先进设施中完成,而perampanel的这些工作将在PharmStandard位于库尔斯克的设施中进行。Eribulin于2012年7月在俄罗斯注册,自2013年9月起对接受至少一个疗程化疗的晚期乳腺癌患者开放。Lenvatinib于2015年12月在俄罗斯注册,从2016年6月起可用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌。Perampanel于2013年8月在俄罗斯注册,作为12岁及以上癫痫患者的部分性发作的辅助治疗。Eisai俄罗斯总经理Olga Konopleva表示,通过与PharmStandard的合作,可以确保俄罗斯患者获得公司的创新药物,并增加对病人及其家庭的贡献。PharmStandard首席执行官Grigory Potapov表示,很高兴与Eisai合作,扩大其疗法在俄罗斯的覆盖范围,满足患者的需求。这次合作强调了Eisai的人健康关怀(hhc)使命,公司致力于创新解决方案,以预防和治疗疾病,提高全球人民的健康福祉。Eisai致力于癫痫和肿瘤,以满足患者及其家庭的未满足的医疗需求。PharmStandard是俄罗斯领先的制药公司,开发和制造符合医疗保健系统和患者期望的高质量现代制药产品。
AVEO Oncology与俄罗斯最大的制药集团Pharmstandard Group的子公司达成独家许可协议,将AVEO的小分子VEGF酪氨酸激酶抑制剂tivozanib在俄罗斯、乌克兰和独联体(CIS)地区进行开发、生产和商业化,不包括眼科条件。Pharmstandard将支付AVEO150万美元的预付款,并可能获得750万美元的首次市场授权费,以及每个额外批准的适应症300万美元,以及上述地区净销售额的高个位数版税。Pharmstandard将负责在指定地区进行tivozanib的进一步开发、监管文件、健康服务和商业化活动。AVEO从Pharmstandard收到的所有预付款、里程碑和版税支付的一部分将作为转许可费支付给Kyowa Hakko Kirin。AVEO总裁兼首席执行官Michael Bailey表示,这笔交易代表了一个机会,将tivozanib的价值货币化到核心战略重点之外的区域,并相信这一协议进一步验证了tivozanib的临床数据集和独特的产品特征。
2012年12月11日,俄罗斯领先的制药公司Pharmstandard OJSC宣布与AVVA Rus OJSC签订合作协议,双方将共同在俄罗斯制造、推广和分销Mikrazim、Filtrum、Laktofiltrum和Ursogliv等产品品牌。该合作将使分销商和药店获得更具吸引力的运输条款,并实施成功的营销策略。Pharmstandard OJSC表示,2012年剩余时间没有进一步的并购计划,今年已完成两次收购,分别是Big Pearl Trading Ltd.的50.1%和LEKKO OJSC的100%,总投资不超过8000万美元。Pharmstandard OJSC是俄罗斯领先的制药公司,拥有5个位于俄罗斯和乌克兰的制药厂以及1个位于俄罗斯的医疗器械厂,生产超过250种药品,其中100多种产品被列入基本和必需药品目录。AVVA RUS是一家制药生产公司,与AVVA Pharmaceuticals AG(瑞士)共同组成了一家制药控股公司。
NauchTekhStroy Plus(NTS Plus),作为俄罗斯领先制药公司Pharmstandard和俄罗斯领先生物技术项目“Generium”的参与者新成立的合资子公司,将负责两款创新Affitech抗体在俄罗斯和独联体市场的临床试验和注册。NTS Plus将支付2300万欧元费用和预付版税给Affitech,Pharmstandard将在俄罗斯和独联体地区商业化这些抗体产品。俄罗斯投资者Trans Nova Investments通过认购2090万欧元的新Affitech股份,成为Affitech的多数股东,同时Affitech的股份继续在纳斯达克/哥本哈根OMX证券交易所交易。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认