Russian Direct Investment Fund
公司全称：Russian Direct Investment Fund
国家/地区：俄罗斯/——
类型：——
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公司介绍：
Russian Direct Investment Fund, part of The Russian Government is a Russia's sovereign wealth fund with reserved capital
基本信息
企业动态
哈萨克斯坦成为俄罗斯以外第一个批准为青少年接种 Sputnik M 疫苗的国家
2022-02-22
哈萨克斯坦成为首个批准斯普特尼克M疫苗用于12至17岁青少年的国家，这一决定是基于俄罗斯直接投资基金（RDIF）和哈萨克斯坦卫生部的宣布。斯普特尼克M疫苗是专为青少年设计的，基于与斯普特尼克V相同的腺病毒载体平台，但剂量较低，以确保安全性。俄罗斯健康部已于2021年11月24日根据临床试验结果批准了斯普特尼克M，证实其在青少年中的高安全性和免疫原性。斯普特尼克V已在71个国家获得批准，覆盖超过40亿人口，其针对COVID-19（包括Omicron变种）的免疫反应比许多其他疫苗更强、更持久。一项意大利的研究表明，斯普特尼克V在对抗Omicron变种时显示出比辉瑞疫苗更高的病毒中和抗体滴度。
俄罗斯和亚美尼亚的临床试验表明，阿斯利康和斯普特尼克轻疫苗组合的安全性良好。俄罗斯直接投资基金（RDIF）、R-Pharm集团和阿斯利康宣布了II期临床试验的初步结果，以评估阿斯利康疫苗和斯普特尼克V冠状病毒疫苗的第一个成分（斯普特尼克轻）联合使用的安全性和免疫原性。试验涉及俄罗斯和亚美尼亚的100名志愿者，结果显示疫苗组合表现出可接受的安全性特征，与之前阿斯利康疫苗、斯普特尼克V和斯普特尼克轻疫苗的临床试验结果一致。研究由RDIF、加马列亚中心、阿斯利康和R-Pharm进行，是全球首次评估不同腺病毒疫苗成分联合使用以预防冠状病毒感染的研究。世界卫生组织（WHO）在2021年12月推荐了类似的方法，即异源主加强疫苗接种。WHO估计，不同药物的互换性将使疫苗接种计划更具灵活性，提高疫苗的有效性和可负担性。联合II期临床试验正在俄罗斯、亚美尼亚和阿拉伯联合酋长国进行，以评估阿斯利康疫苗和斯普特尼克V疫苗第一个成分的组合使用的安全性和免疫原性。志愿者接受阿斯利康疫苗和斯普特尼克V疫苗的Ad26-S成分的肌肉注射，在28天间隔的不同序列中。初步数据支持了“混合匹配”的复种方法，面对新出现的危险变异株，这种方法可能提供安全、有效和长期的保护。
Sputnik V 疫苗在俄罗斯获得完全永久批准
2022-02-04
俄罗斯Sputnik V疫苗获得俄罗斯卫生部的全面永久批准，此前该疫苗已在全球60多个国家获得紧急使用授权，覆盖人口超过40亿。Sputnik V及其单剂型版本Sputnik Light在多个国家获得批准，作为单独疫苗和通用加强剂。研究显示，Sputnik V和Sputnik Light安全有效，对Omicron变异株的中和抗体效价高于Pfizer疫苗，且Sputnik Light作为加强剂可显著提高其他疫苗的效力和延长保护期。临床研究和实际数据表明，Sputnik Light在作为单独疫苗和加强剂时均安全有效。
根据意大利 Spallanzani 研究所进行的一项独特的独立比较研究，“Sputnik V”对 Omicron 变体具有很强的保护作用，与辉瑞疫苗相比，病毒中和活性高出 2 倍以上
2022-01-20
意大利斯帕兰扎尼研究所的一项独立比较研究表明，俄罗斯Sputnik V疫苗对Omicron变异株的保护作用强于辉瑞疫苗，病毒中和活性高出2倍以上。研究还发现，Sputnik Light加强剂可以增强对Omicron的保护，并可作为其他疫苗的通用加强剂。Sputnik V和Sputnik Light已在全球多个国家获得批准，并显示出良好的安全性和有效性。
RDIF 和联合国儿童基金会签署“Sputnik V”疫苗供应协议
2021-05-28
俄罗斯直接投资基金（RDIF）的全资子公司Human Vaccine LLC与联合国儿童基金会（UNICEF）签署了供应2.2亿剂Sputnik V新冠疫苗的协议，足以接种1.1亿人。此举旨在扩大全球疫苗的可及性，满足全球疫苗需求。该协议的履行取决于Sputnik V疫苗获得世界卫生组织（WHO）的紧急使用清单（EUL）。同时，RDIF将与疫苗联盟Gavi进行讨论，以考虑将Sputnik V疫苗纳入COVAX设施疫苗组合。RDIF首席执行官Kirill Dmitriev表示，RDIF支持UNICEF及其合作伙伴确保所有国家平等和广泛获得冠状病毒疫苗的努力。Sputnik V疫苗已在40多个国家使用，并持续向合作伙伴交付。
RDIF：土耳其成为全球第 63 个授权“Sputnik V”的国家
2021-04-30
土耳其成为全球第63个批准使用俄罗斯Sputnik V新冠疫苗的国家，该疫苗已在土耳其获得紧急使用授权。Sputnik V在全球范围内获得多个国家批准，覆盖总人口超过32亿。土耳其的Viscoran İlaç公司已与RDIF达成协议，将在国内生产Sputnik V疫苗。Sputnik V具有高效、安全、易于储存和价格低廉等优势，其研发和生产得到了俄罗斯直接投资基金（RDIF）的大力支持。
俄罗斯直接投资基金（RDIF）与埃及Minapharm公司及其柏林子公司ProBioGen AG达成协议，将在埃及生产超过4000万剂斯普特尼克V（Sputnik V）新冠疫苗。双方计划立即开始技术转让，预计第三季度开始投放市场。Minapharm将在开罗的生物技术设施中进行生产，全球分销。Sputnik V疫苗已在61个国家注册，覆盖超过30亿人口，有效率达到97.6%。RDIF与Minapharm的合作标志着RDIF在MENA地区首个生产Sputnik V的伙伴关系。
RDIF：在阿根廷开始生产“Sputnik V”
2021-04-20
俄罗斯直接投资基金（RDIF）与阿根廷制药公司Laboratorios Richmond宣布在阿根廷启动生产首批俄罗斯Sputnik V新冠疫苗，阿根廷成为拉丁美洲首个开始生产该疫苗的国家。RDIF与合作伙伴协助技术转移，首批疫苗将运往加马列亚中心进行质量控制，全面生产预计6月开始。阿根廷已正式注册Sputnik V，成为首个注册该疫苗的拉丁美洲国家。Sputnik V在60个国家注册，全球总人口达30亿。疫苗有效率达97.6%，基于对俄罗斯接种两剂Sputnik V的感染率分析。阿根廷总统阿尔韦托·费尔南德斯表示，生产Sputnik V对阿根廷及拉丁美洲抗击疫情具有重要意义。RDIF首席执行官基里尔·德米特里耶夫表示，阿根廷是拉丁美洲首个批准Sputnik V并开始接种的国家，现在成为首个在该地区启动生产的国家。Laboratorios Richmond总裁马塞洛·费吉拉斯表示，公司自豪地得到RDIF的支持，将致力于尽快为阿根廷和整个拉丁美洲地区提供疫苗。Sputnik V具有多种优势，包括高效、安全、易于储存和价格低廉。
RDIF 和华兰生物细菌公司同意在中国生产超过 1 亿剂“Sputnik V”疫苗
2021-04-19
俄罗斯直接投资基金（RDIF）与中国领先的生物制药生产商和最大的流感疫苗制造商华兰生物菌苗公司宣布合作，在中国生产超过1亿剂Sputnik V新冠疫苗。这将足以为超过5000万人接种疫苗。双方承诺在疫苗生产方面建立长期合作伙伴关系。Sputnik V已在60个国家注册，覆盖30亿人口。根据《柳叶刀》杂志发布的数据，Sputnik V的有效率为91.6%。该疫苗基于经过验证和深入研究的人类腺病毒载体平台，在疫苗接种过程中使用两种不同的载体，提供比使用相同传递机制的疫苗更长时间的免疫力。RDIF首席执行官基里尔·德米特里耶夫表示，与华兰生物菌苗公司的合作将显著提高Sputnik V的生产能力，中国是俄罗斯疫苗生产的关键合作伙伴，Sputnik V已在世界各地几乎每个角落被用于保护人们的健康，证明其安全且高度有效。
阿联酋卫生部已批准使用 Sputnik V 疫苗
2021-01-21
阿拉伯联合酋长国卫生和预防部（MOHAP）批准使用俄罗斯Sputnik V疫苗抗击新冠疫情。该疫苗在俄罗斯已完成超过33,000名受试者的III期临床试验，并在阿联酋进行当地III期临床试验，已有1,000名志愿者参与。Sputnik V已获得阿尔及利亚、阿根廷、玻利维亚、塞尔维亚、巴勒斯坦、委内瑞拉、巴拉圭和土库曼斯坦的注册，并在俄罗斯和白俄罗斯使用。俄罗斯直接投资基金（RDIF）将与国际合作伙伴在印度、中国、韩国等国家协助向阿联酋供应疫苗。Sputnik V具有超过90%的效力，能全面保护严重病例，使用两种不同的载体提供更长期的免疫力，且安全性高，无需额外的冷链基础设施，价格低于10美元。
“Sputnik V”在印度的 2 期临床试验中达到安全性的主要终点
2021-01-11
印度Dr. Reddy’s实验室宣布，Sputnik V疫苗在印度进行的2期临床试验中达到主要安全终点，独立数据安全监测委员会（DSMB）建议继续进行3期临床试验。该研究在印度对100名受试者进行了随机、双盲、平行组、安慰剂对照试验。Dr. Reddy’s将安全数据提交给印度药品监督管理局（DCGI）以获得继续进行3期临床试验的批准。Sputnik V疫苗已在俄罗斯和阿根廷超过百万和三十万人接种，印度临床试验显示了良好的安全性。此外，该疫苗在俄罗斯的临床试验中证实了91.4%的效力，目前在全球范围内进行临床试验，并在多个国家注册用于接种。
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