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Oncology Venture ApS

公司全称:Oncology Venture ApS
国家/地区:丹麦/——
类型:——
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公司介绍:
In November 2020 Allarity Therapeutics announced the Interim Report for the period January – September 2020. Oncology Venture, founded in 2012, by Medical Prognosis Institute, Buhl Oncology and Dan von Hoff for the development of new drugs for cancer.In March 2018, Oncology Venture and Medical Prognosis Institute jointly announced that their Board of Directors agreed on a joint merger plan to accomplish a merger of the companies leading to an integrated oncology biotechnology company. The Merger would be implemented with MPI as the continuing legal entity and OV as the discontinuing entity. Following completion of the merger the combined company would be referred to as 'Oncology Venture'. Oncology Venture's shareholders would receive as merger consideration 1.8524 shares in Medical Prognosis Institute for each share in Oncology Venture. Above 50% of the shareholders in Oncology Venture and above 70% of the shareholders in MPI, have undertaken or declared their intention to vote in favor of the merger. At

基本信息

联系电话:

4553639637

地址:

Venlighedsvej 1 HOERSHOLM 2970; DK; Telephone: +4553639637;

公司官网:

allarity.com/

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Oncology Venture A/S与Sass & Larsen达成协议,增加对多靶点酪氨酸激酶抑制剂davitinib的持股比例,并继续开发其与公司完全拥有的药物反应预测技术DRP相结合的精准医疗方案。Oncology Venture通过此次收购获得davitinib 5%的股份,并将购买30%股份的期权延长至2019年4月30日。Sass & Larsen希望保持15%的持股比例。Oncology Venture目前持有55%的多数股份,Sass & Larsen持有45%。davitinib是一种口服的第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂,Oncology Venture拥有其全球开发和商业化权利。公司正在开发针对davitinib的药物反应预测技术,用于在临床试验中筛选最有可能对该药物产生反应的患者。Oncology Venture致力于通过其全资子公司Oncology Venture ApS研发抗癌药物,并使用DRP技术显著提高临床试验的成功概率。
丹麦霍尔斯霍尔姆,2018年4月9日——医疗预测研究所公司(MPI:ST)宣布,其子公司Oncology Venture与诺华制药公司(瑞士巴塞尔)达成协议,获得多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)小分子药物dovatibib(TKI258)在全球范围内的独家开发和商业化权利。诺华将获得前期付款、开发里程碑奖金和销售提成。该协议是在双方之前达成的一项协议的基础上,该协议赋予Oncology Venture在特定条件下许可dovatibib的权利。作为协议的一部分,诺华将获得一家由Oncology Venture创立的子公司(用于推进该药物的临床试验)的可转换债务股权票据。协议的其他条款未公开。在针对转移性肾细胞癌的3期临床试验中,dovatibib与当前标准治疗药物索拉非尼达到治疗等效性。早期研究探讨了其在包括肝癌、乳腺癌和多种实体瘤在内的多种治疗适应症中的潜在效用。Oncology Venture计划与Medical Prognosis Institute开发的验证性、药物特异性DRP生物标志物一起推进该药物的临床试验。Medical Prognosis Institute首席执行官Peter Buhl Jensen表示,dovatibib在肾癌和乳腺癌中显示出临床相关疗效,在多种实体瘤中表现出良好疗效,公司期待加速该药物的开发。Oncology Venture将利用其DRP生物标志物来选择可能对dovatibib产生反应的患者,以提高临床试验的成功率。此外,Oncology Venture最近宣布了另一项基于DRP指导的肿瘤学项目的积极中期结果。
Oncology Venture AB宣布,其研究显示,通过比较肾癌患者活检的DRP评分与临床试验结果,发现了一致的结果。基于这一发现,公司计划开发该药物及其DRP以实现商业化成功。尽管一些参数在盲法研究中并未显示出统计学意义,但其他参数显示出TKI DRP在预测临床益处方面的能力。公司决定执行已谈判的TKI许可协议,但未透露财务细节。Oncology Venture的CEO Peter Buhl Jensen表示,TKI产品将是公司管线中最强大、最先进的,具有在多种癌症中的明确疗效。此外,Oncology Venture还推出了Danish OV-SPV 2,将测试和可能开发一种已许可的口服phase 2酪氨酸激酶抑制剂。MPI是一家专注于通过其独特的DRP技术开发个性化癌症治疗的国际公司,其DRP工具已显示出在29项37项试验中区分患者对特定癌症治疗是否有益的能力。Oncology Venture使用MPI的多基因DRP技术来筛选那些通过其癌症的遗传特征被认为对特定药物有高反应可能性的患者。
丹麦霍尔斯霍尔姆,2017年1月19日——丹麦和亚利桑那州凤凰市的医疗预测研究所(MPI.ST)宣布,其子公司Oncology Venture Sweden AB(OV.ST)及其战略合作伙伴Smerud Medical Research International AS(SMERUD)从挪威研究委员会和丹麦创新基金获得EUROSTARS资金,用于LiPlaCis的临床进一步开发。加上SMERUD的投资,LiPlaCis项目总价值将达到190万欧元。LiPlaCis项目是Oncology Venture的主导项目,也是首个证明临床概念的预期临床试验。“EUROSTARS资助是对LiPlaCis项目的肯定,也是对LiPlaCis发展的巨大支持。”MPI首席执行官Peter Buhl Jensen博士表示。MPI的DRP(药物反应预测器)是一种工具,用于开发肿瘤衍生的遗传签名,以预测哪些癌症患者可能对特定的抗癌产品有反应。该技术已在37项试验中得到测试,其中29项试验表明,药物特定的DRP生物标志物可以预测哪些患者对治疗反应良好。该平台已被外部验证并发表在MD Anderson癌症中心的统计学家合作下。MPI的DRP工具已显示出其能力,在29项37项试验中,能够区分从特定癌症治疗中受益和未受益的患者。
标题:丹麦霍尔斯霍尔姆,2016年12月30日 - 医疗预测研究所(MPI.ST)和肿瘤学冒险瑞典AB(OV.ST)宣布达成协议 内容摘要: - 医疗预测研究所(MPI)和肿瘤学冒险瑞典AB(OV)达成三项协议: 1. 互相交换独家认股权证。 2. 关于2X肿瘤学公司及其三个抗癌产品管线。 3. 建立新的OV-SPV2项目,开发酪氨酸激酶抑制剂。 - 为这两个SPV(特殊目的实体)筹集了总计非稀释的400万美元种子资金。 - 交易完成需经OV和MPI股东会批准。 - MPI授予OV为期三年的全球独家DRP(药物反应预测)技术许可。 - OV将获得开发DRP和临床使用的独家权利。 - MPI将获得以每股10瑞典克朗的价格认购OV股份的认股权证,总稀释率约为2.9%。 - OV将把其向MPI支付的许可费转换为在SPV(如2X肿瘤学公司)中的10%股份。 - 这些交易对MPI和OV都具有重要意义,加强了双方的合作。 - MPI的DRP技术是一种开发肿瘤遗传签名的工具,用于预测哪些癌症患者可能对特定抗癌产品有反应。 - MPI专注于通过其独特的DRP技术开发个性化癌症治疗,目前正从乳腺癌扩展到多发性骨髓瘤和前列腺癌。
Oncology Venture Sweden AB宣布,中国专利局已授予其合作伙伴Medical Prognosis Institute A/S一项专利,该专利覆盖了包括顺铂在内的8种相关抗癌药物,这些药物由Oncology Venture许可使用。这一专利此前已在美日两国获得批准。Oncology Venture利用DRPI技术筛选对药物有高响应可能性的患者,以提高治疗成功率。DRPI技术基于患者活检中的信使RNA,并已在超过60种抗癌药物中申请专利。Oncology Venture致力于通过筛选肿瘤基因来治疗最有可能对治疗有反应的患者,以降低风险和成本,提高研发效率。
丹麦和美国的医疗预测研究所(MPI)宣布,已向肿瘤风险投资公司(Oncology Venture)出售三个药物反应预测(DRP)产品,用于三种新选定的抗癌化合物。Oncology Venture致力于创新癌症治疗,旨在提高临床疗效。MPI的DRP技术通过预测哪些癌症患者可能对特定抗癌药物有良好反应,以丰富患者群体,提高治疗反应率。该技术已在37项临床试验中得到验证,其中29项试验表明,药物特定的DRP生物标志物可以预测患者对治疗的反应。MPI的DRP平台已在美国获得60多项抗癌药物的专利,并已与MD Anderson癌症中心的统计学家合作发表。MPI致力于通过其独特的DRP技术改善癌症患者的生存质量,目前正专注于乳腺癌,随后是多发性骨髓瘤和前列腺癌。
Oncology Venture Sweden AB宣布从丹麦的LiPlasome Pharma ApS引进LiPlaCis™,这是该公司第三个药物项目,也是首个采用Drug Response Predictor - DRP™进行前瞻性试验的药物。LiPlaCis™是一种脂质体形式的顺铂,目前正处于1期临床试验的剂量递增阶段,即将进入扩展阶段,治疗转移性乳腺癌患者。通过DRP™分析患者活检,筛选出对LiPlaCis™药物反应可能性高的患者,以提高疗效。该许可协议基于双方在LiPlaCis™产品商业化后的收益分成。Oncology Venture计划在需要时筹集资金,每个产品平均预算约200万美元。LiPlaCis™的脂质体技术旨在提高顺铂在肿瘤部位的靶向性,由丹麦技术大学科学家开发。Oncology Venture使用DRP™筛选对药物反应可能性高的患者,以提高临床试验的成功率。
Topotarget公司专注于其领先候选药物belinostat的研发,并与Oncology Venture ApS达成独家许可协议,授予Oncology Venture全球范围内进一步临床开发APO010的权利。APO010是一种抗癌药物,由多聚化的Fas配体组成,利用Topotarget的专有Mega配体技术。该药物针对癌细胞表面的Fas受体,通过诱导细胞凋亡来诱导细胞死亡。APO010在耐药细胞中显示出活性。根据协议,Oncology Venture将获得由Topotarget在欧洲、美国、加拿大、日本、澳大利亚、韩国和其他地区拥有的APO010相关专利的许可权,并有权进行再许可。Topotarget首席执行官Anders Vadsholt表示,与Oncology Venture的许可协议符合公司专注于belinostat开发的战略。Oncology Venture首席执行官Peter Buhl Jensen表示,很高兴有机会收购并开发APO010以治疗肿瘤患者。协议的具体条款未公开披露。这一消息不会改变Topotarget对2012年全年财务指导的预期。Topotarget是一家总部位于丹麦哥本哈根的国际生物制药公司,致力于肿瘤产品的临床开发和注册。

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