Nippon Kayaku Co Ltd
公司全称：日本化药株式会社
国家/地区：日本/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Nippon Kayaku Co Ltd (formerly Nippon Kayaku Manufacturing Co Ltd), headquartered in Tokyo, Japan, was established in 1916 as Japan's first manufacturer of industrial explosives. Since that time, the company has diversified into the fields of pharmaceuticals focusing on anticancer drugs, fine chemicals, agrochemicals, explosives and catalysts.In August 2010, the company planned to increase the number of employees in the areas of R&D, manufacturing and sales and marketing. The research and development areas would be increased by 150 and 85 employees, respectively.Nippon Kayaku is headquarted in the Tokyo Fujimi Building in Tokyo, Japan. In May 2014, the company was to relocate its head office to the Meiji Yasuda Seimei Building in Tokyo, Japan in August of that year; in July 2014, the initiation of business operations such as Functional Chemicals Group, Safety Systems Group, Agrochemicals Division, Human Resources Management Division, Purchasing Division, Legal and General Affairs Divis
基本信息
工商信息
法定代表人：
——
经营状态:
——
成立日期:
——
统一社会信用代码:
91110000762950424R
组织机构代码:
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工商注册号:
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纳税人识别号:
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企业类型:
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营业期限:
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行业:
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登记机关:
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经营范围:
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主营业务:
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注册地址:
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企业动态
日本批准Nuvation Bio的ROS1抑制剂IBTROZI治疗非小细胞肺癌
2025-09-19 19:30:00
Nuvation Bio公司宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准其ROS1抑制剂IBTROZI（taletrectinib）用于治疗ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。该批准基于全球范围内包括日本在内的TRUST临床试验数据。此外，AmoyDx® PLC Panel作为伴随诊断被批准用于识别可能从IBTROZI治疗中受益的ROS1阳性NSCLC患者。Nuvation Bio的CEO David Hung表示，这一批准进一步证明了IBTROZI在全球范围内治疗晚期ROS1阳性非小细胞肺癌的潜力。
葆元医药宣布与日本化药达成Taletrectinib在日本的独家许可协议
2023-10-30
AnHeart Therapeutics与日本Nippon Kayaku达成独家许可协议，在日本市场推广和分销其ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）治疗药物taletrectinib。AnHeart将获得4000万美元的预付款，并有权获得基于taletrectinib在日本年度净销售额的潜在监管和销售里程碑付款以及版税。Nippon Kayaku将负责taletrectinib在日本ROS1阳性NSCLC的监管批准和商业化，并有权在该地区进一步开发taletrectinib的新适应症。AnHeart将继续负责taletrectinib在ROS1阳性NSCLC的临床开发，并向Nippon Kayaku提供taletrectinib以供未来在日本商业化。AnHeart报告了2023年两项II期临床试验的积极数据，显示taletrectinib有潜力成为ROS1阳性NSCLC的同类最佳疗法。
苏爱康宣布在日本推出 Darvias（R）
2022-08-22
Solasia Pharma K.K.于2022年8月22日正式宣布，在日本市场推出了一种名为DARVIAS Injection 135mg（SP-02）的有机砷药物，用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤。该药物将由Nippon Kayaku Co., Ltd.负责商业化推广。
苏爱康与日本化药宣布在日本达成新候选药物DARINAPARSIN（SP-02）的许可协议
2021-10-26
Solasia Pharma K.K.与Nippon Kayaku Co., Ltd.于2021年10月26日宣布在日本就新药候选药物DARINAPARSIN（SP-02）的营销权达成许可协议。DARINAPARSIN是Solasia公司针对复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）开发的药物。Solasia已于2021年6月向日本厚生劳动省提交了新药申请，预计将在2022年获得批准后上市。Nippon Kayaku将利用其在肿瘤学领域的丰富经验和强大的销售网络，帮助Solasia将DARINAPARSIN推广至全国医疗机构，为PTCL患者提供新的治疗选择。Nippon Kayaku成立于1916年，是一家专注于抗癌药物和其他癌症相关产品的制药公司。Solasia是一家在日本及其他亚洲国家专注于肿瘤学创新药物开发的专科制药公司。
Eiger BioPharmaceuticals 宣布与 Nippon Kayaku 达成许可协议，开发用于治疗涉及 LTB4 的炎症性疾病的 Bestatin™ （ubenimex）
2015-11-09
Eiger生物制药公司与日本Nippon Kayaku公司达成许可协议，共同开发Bestatin（乌本胺）治疗涉及LTB4的炎症性疾病，包括肺动脉高压。Bestatin是一种口服的小分子抑制剂，可抑制LTAH酶，该酶负责将LTA转化为LTB，LTA是一种天然存在的炎症介质。研究显示，在肺动脉高压的动物模型和人类疾病中，LTB和LTA水解酶水平升高，而Bestatin可以逆转PAH疾病，改善动脉阻塞和心脏功能。Eiger计划在2016年初开始针对PAH患者的临床试验。
2010年12月20日，日本东京和法国巴黎，Nippon Kayaku（NK）与Nordic Pharma Group（Nordic）签署了一项许可协议，NK授予Nordic在日本以外的选定地区开发和商业化Spanidin（gusperimus）的独家权利。Spanidin是一种免疫抑制剂，由NK在日本开发和商业化，用于治疗肾移植后的急性排斥反应和加速排斥危机。该产品在欧洲也获得了治疗Wegener's Granulomatosis（WG）的孤儿药地位。根据协议，Nordic将设计和执行Spanidin的全球临床开发，包括针对WG复发的关键性III期研究。Nordic还将负责相关国家的监管申报和产品商业化。NK将确保活性成分的生产直至注册及之后。Spanidin有望为目前无批准药物治疗的WG复发性患者提供治疗方案。Nordic正积极追求将创新药物引入具有特定未满足医疗需求的专科治疗领域的战略。Wegener's Granulomatosis是一种罕见的系统性血管炎，主要影响呼吸系统、肺部和肾脏。尽管预后有所改善，但治疗仍然具有高发病率和高死亡率。Spanidin（gusperimus）是一种合成的免疫抑制剂，通过其独特的作用机制，在动物模型中显示出对延长移植物存活和多种自身免疫性疾病的治疗效果。
Spectrum Pharmaceuticals与Nippon Kayaku达成独家合作，共同开发亚洲市场的抗癌药物apaziquone，用于治疗非肌肉侵入性膀胱癌。Spectrum将获得1500万美元的前期付款，以及1360万美元的里程碑付款和版税。Nippon Kayaku将负责100%的研发和商业化费用。Spectrum已与Allergan达成北美、欧洲等关键市场的战略合作伙伴关系。apaziquone是一种抗癌药物，通过膀胱内灌注治疗非肌肉侵入性膀胱癌。Spectrum正在进行两项III期临床试验，目标是完成两项研究的招募。Nippon Kayaku在亚洲拥有丰富的非肌肉侵入性膀胱癌和前列腺癌经验。
AEterna Zentaris公司与日本Nippon Kayaku达成一项许可和合作协议，授予Nippon Kayaku在日本开发及销售第四代促性腺激素释放激素（LHRH）拮抗剂ozarelix的独家权利。AEterna Zentaris将获得前期付款，并在达到特定开发及监管里程碑时获得款项，以及潜在净销售额的低双位数版税。ozarelix有望治疗多种激素依赖性癌症，包括前列腺癌，近期公布的2期临床试验数据令人鼓舞。此协议标志着AEterna Zentaris在肿瘤学领域的又一里程碑，并反映了其致力于开发肿瘤学产品的承诺。Nippon Kayaku在抗癌药物领域拥有丰富经验，并正在日本市场推出Cetrotide（R），一种用于体外受精计划的LHRH拮抗剂。
NeoPharm公司与日本Nippon Kayaku公司签署了一项独家许可协议，授予Nippon Kayaku在日本开发IL13-PE38QQR（商品名cintredekin besudotox）的权利，该药物是NeoPharm公司针对胶质母细胞瘤（GBM）的主要候选药物。根据协议，NeoPharm获得200万美元的初始许可费，Nippon Kayaku负责日本的所有开发成本。此外，NeoPharm还将在日本提交cintredekin besudotox审批和在日本国家健康保险定价指南中发布后分别获得200万美元和400万美元的付款。一旦开始商业销售，NeoPharm还将有权获得版税和与累计净销售额挂钩的里程碑付款。NeoPharm总裁兼首席执行官Gregory P. Young表示，公司对与Nippon Kayaku签订的许可协议感到非常高兴，并期待Nippon Kayaku成为合作伙伴，将cintredekin besudotox的潜在益处带给日本GBM患者。IL13-PE38QQR是一种由肿瘤靶向分子（白细胞介素-13）和细胞毒素（铜绿假单胞菌外毒素，或PE）组成的重组蛋白，能够选择性地破坏肿瘤细胞而不损害健康细胞。该药物已获得欧洲和美国的孤儿药指定以及美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道药物开发计划状态。
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