Marizyme Inc

公司全称：Marizyme Inc

国家/地区：美国/——

类型：医疗器械及药品研发、生产商

公司介绍：

Marizyme is a biotechnology company with clinically tested and patented use of protease therapeutic platform or ProteomeX for the treatment of acute ischemic stroke, acute myocardial infarction, deep vein thrombosis and chronic wounds/burns.In August 2021, Health Logic Interactive Inc announce it has signed a non-binding letter of intent to sell My Health Logic Inc to Marizyme, Inc. In December 2021, Marizyme Inc acquired My Health Logic Inc.In February 2022, Marizyme filed with the SEC to raise $17 million in a Nasdaq uplisting.In December 2021, Marizyme closed a private placement of $6 million in My Health Logic Inc consisting of Units of Convertible Notes and Warrants at $1.75 per unit

基本信息

员工人数：

101~500人

联系电话：

732-723-7395

联系邮箱：

mmiller@tiberend.com

地址：

555 Heritage Drive Suite 205 JUPITER FLORIDA 33458; US; Telephone: +15619359955; Fax: +17707201335;

公司官网：

marizyme.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
生物制剂治疗
酶
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Marizyme 与 Qualigen Therapeutics 达成共同开发协议，将 FDA 批准的 DuraGraft（TM）商业化

2024-04-16

Marizyme公司与Qualigen Therapeutics公司签署合作协议，共同推进Marizyme首个FDA批准产品DuraGraft的商业化进程。DuraGraft是一款用于冠状动脉旁路移植手术的血管导管溶液，旨在清洗和储存用于CABG手术的大隐静脉移植物。根据美国胸外科医师学会的数据，美国每年有超过50万例CABG手术，这为DuraGraft提供了广阔的市场。Qualigen将提供最多150万美元的资金支持DuraGraft在美国的商业化，包括临床研究。作为回报，Qualigen将获得Marizyme未来美国销售产品的部分毛利润，上限为Qualigen投资资本的2倍回报。此外，Qualigen还获得了与Marizyme建立更广泛战略关系的独家谈判期，至2024年5月31日结束。

Marizyme 首席执行官提供业务更新

2023-05-03

Marizyme公司CEO David Barthel向股东和投资者通报了公司近期业务进展、当前业务重点和目标。公司过去一年在研发和商业化方面取得进展，拥有多个在管项目，并成功筹集资金和降低成本。Marizyme通过了ISO认证和欧盟CE标志的年度监督审计，并积极准备欧盟医疗器械法规（MDR）认证。DuraGraft产品在欧洲和某些其他市场已上市，在美国正处于FDA审查中。公司扩展了DuraGraft在全球的知识产权，并获得了Krillase和MATLOC相关技术的专利。公司旗舰产品DuraGraft在西班牙、菲律宾、德国、瑞士、新加坡、马来西亚、土耳其、爱尔兰和奥地利等地产生了收入，并与英国和意大利的独家分销商达成合作。公司正在开发基于CytoPro技术的MAR-FG-001产品，用于整形和重建手术中的脂肪移植，并正在开发MATLOC，一种用于慢性肾脏病的点对点筛查和诊断设备。2023年，公司重点寻求FDA对DuraGraft在美国CABG手术程序的授权，准备美国市场，与全球分销伙伴产生持续收入，扩大欧洲和亚洲的分销网络，推进MAR-FG-001的临床开发，加强资本资源，发展知识产权组合，并支持DuraGraft的商业化。公司曾提交纳斯达克上市申请，但目前不打算推进公开募股。

Marizyme Inc. 宣布 GOAL 研究结果在第 7 届年度国际冠状动脉大会上发表

2021-12-03

Marizyme公司宣布，其产品DuraGraft血管移植物储存溶液在GOAL研究中表现出显著降低心肌梗死风险的效果。该研究由德国心脏中心和柏林夏里特大学医学中心的Dr. Maximillian Y. Emmert在纽约国际冠状动脉大会上展示。GOAL研究是一项独立观察性临床试验，旨在评估血管移植物/储存溶液在冠状动脉旁路移植术（CABG）中对心肌保护的积极作用。研究结果显示，使用DuraGraft溶液的患者在CABG手术后，术后1天至6天的高敏肌钙蛋白I（hs-cTnI）水平显著降低，且在CABG手术后12-24小时内达到最大差异。这表明DuraGraft溶液可能通过预防缺血性损伤来保护心肌。Dr. Winkler表示，DuraGraft已成为其医院的标准治疗方案，并相信它将改变CABG患者的治疗方式。Dr. Emmert表示，DuraGraft在多项临床研究中显示出保护血管移植物的潜力，GOAL研究的成果可能为DuraGraft在CABG手术中增强心肌保护的应用提供进一步研究的依据。

Marizyme 宣布与 Abdera 建立智利市场新的分销和渠道合作伙伴关系

2021-03-04

Marizyme公司宣布与智利分销商Abdera Financial Inc.达成供应和分销协议，将在智利推广其DuraGraft产品，并有望拓展至南美其他地区。该合作旨在建立市场渠道、知名专家网络和客户支持，以推广Marizyme的产品线。DuraGraft产品可显著降低心脏搭桥手术中的主要不良心脏事件，如再次血管重建和心肌梗死，提高患者护理质量，并可能降低心脏搭桥手术的整体医疗成本。Abdera Financial Inc.在智利市场拥有丰富的医疗和生命科学产品的认证、分销和营销经验。Marizyme公司致力于开发降低急性护理领域死亡率和成本的治疗方法，其旗舰产品DuraGraft在欧洲和亚洲多国获得批准，但在美国尚未获得批准。

Marizyme 与 Chromocell 签署意向书以收购或许可资产

2019-03-18

Marizyme公司宣布与Chromocell公司签署意向书，评估收购其某些非阿片类止痛和罕见病资产。此举符合Marizyme的战略方向，旨在开发治疗急性疼痛和慢性疼痛的创新疗法。Chromocell的领先候选药物CC8464已完成美国I期临床试验。Marizyme专注于开发针对血栓性疾病和慢性伤口护理的疗法，市场潜力超过260亿美元。Chromocell利用Chromovert技术，专注于开发止痛药和罕见病疗法。

Marizyme， Inc. 收购 Protease Drug Platform 并任命新首席执行官

2018-09-27

Marizyme公司宣布收购新型蛋白酶药物平台，并任命新任首席执行官。该平台在欧洲进行了广泛临床试验，包括针对伤口愈合、血栓性疾病和抗病毒应用。公司首个产品MB101，一种创新的局部酶疗法，用于伤口清创和愈合，已在欧洲13项临床试验中成功测试。第二个产品MB102，一种新型和专利的经血管内递送蛋白酶配方，用于快速安全地清除血管中的血栓。新任CEO Michael K. Handley拥有超过20年的制药和设备开发及商业化经验，曾领导或协助多个产品上市，年销售额超过30亿美元。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2010-05-03

Marizyme Inc

医疗器械及药品研发、生产商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

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I期临床

II期临床

III期临床

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