Accutar Biotechnology Inc
公司全称：Accutar Biotechnology Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Accutar Biotechnology is a developer of artificial intelligence for drug discovery
基本信息
企业动态
Accutar Biotechnology 的 AC699 治疗 ER+ / HER2- 乳腺癌获得 FDA 快速通道资格
2024-08-14 20:00:00
Accutar Biotechnology公司宣布，其研发的药物AC699获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，用于治疗雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、雌激素受体1（ESR1）突变的晚期或转移性乳腺癌患者。AC699是一种口服生物利用度高的嵌合降解雌激素受体（ER）α的药物，目前处于1期临床试验阶段。ER阳性/HER2阴性乳腺癌是最常见的乳腺癌亚型（约70%），而ESR1基因突变在接受了内分泌疗法的ER阳性/HER2阴性患者中很常见（20-40%）。AC699在1期临床试验中表现出50%的客观缓解率（ORR），在ASCO 2024年会议上公布。Accutar Biotechnology首席执行官Jie Fan博士表示，FDA对AC699的快速通道指定表明了该药物在治疗这种严重和危及生命的癌症、满足现有疗法未充分解决的未满足医疗需求以及填补这一差距的潜力。FDA的快速通道程序旨在促进新药的开发和审查，以治疗严重疾病并解决重大未满足医疗需求。获得快速通道指定的公司有资格在临床试验期间与FDA进行更频繁的会议和沟通，并在符合相关标准的情况下可能获得加速批准和优先审查。AC699的1期多中心、开放标签研究旨在评估AC699治疗ER阳性/HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。Accutar Biotechnology是一家专注于人工智能（AI）驱动药物发现的临床阶段生物技术公司。
Accutar Biotechnology在2024年ASCO年會上公布了在ER陽性/HER2陰性乳癌病患中展開AC699單一療法第一期試驗的資料
2024-06-01 20:00:00
Accutar Biotechnology, Inc.宣布正在进行AC699单一疗法第一期试验，针对雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性局部晚期或转移性乳癌患者。AC699是一种口服生物可利用的强效选择性雌激素受体降解剂，具有独特的作用机制，与fulvestrant和新型SERD相比，其ERα降解能力更强。该研究的主要目的是评估AC699的安全性和耐受性，次要目的和探索性目的包括药物动力学、初步药效学和药效学评价。试验结果显示AC699表现出突破性的安全性和疗效，有望成为最佳疗法，尤其对出现ESR1突变的病患。Accutar Biotechnology是一家专注于人工智能支持的药物研发的生物科技公司，致力于利用人工智能在临床差异化药物发现与开发方面的应用。
Evommune和Accutar Biotechnology宣布建立AI药物发现合作，旨在针对慢性炎症性疾病开发新型小分子药物。Evommune将利用Accutar的AI赋能药物发现平台，结合自身在新型口服小分子治疗设计开发方面的专长，共同寻找和验证具有重大影响的创新靶点。此次合作将结合Accutar的计算药物设计和实验室验证的混合方法，以更高效地设计安全有效的治疗方案。双方期望通过结合Evommune在炎症性疾病领域的深入理解和Accutar的AI赋能药物化学引擎，开发出针对慢性炎症性疾病的新一代疗法。
Accutar Biotechnology 宣布在复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的 1 期研究中完成首例 AC0676 给药患者
2023-06-21 06:59:00
Accutar Biotechnology公司宣布开始进行一项针对AC0676药物的Phase 1临床试验，该药物是一种口服生物可用的嵌合降解分子，旨在针对并降解布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）。AC0676被设计用于高效且选择性地降解野生型BTK和具有耐药性的BTK突变，包括C481S和L528W等。这项多中心、开放标签的研究旨在评估AC0676在复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。AC0676在预临床研究中已显示出对BTK野生型和突变体的广泛覆盖、有利的药理学特性以及在动物模型中的抗肿瘤活性。Accutar是一家专注于人工智能赋能药物发现的临床阶段生物技术公司，致力于开发具有临床差异化的药物。
Accutar Biotechnology 宣布 FDA 批准 AC0676 治疗 B 细胞恶性肿瘤的 1 期试验的 IND 申请
2023-02-03 00:00:00
Accutar生物技术公司宣布其研发的口服嵌合降解剂AC0676获得IND批准，标志着该公司成为首个将针对三种不同靶点的口服嵌合降解剂带入临床的企业。AC0676是一种针对复发/难治性B细胞恶性肿瘤的口服生物利用度嵌合降解剂，具有强大的BTK蛋白降解作用，对BTK野生型和突变型（包括C481S、L528W等）均有广泛覆盖，具有良好的药理特性，并在动物模型中显示出有前景的抗肿瘤活性。AC0676的IND批准对于提供一种基于新型作用机制的潜在新治疗方案至关重要，该作用机制不同于共价和非共价BTK抑制剂，通过去除BTK的激酶和支架功能。AC0676的1期临床试验将评估其在复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。Accutar生物技术公司是一家专注于AI赋能药物发现的临床阶段生物技术公司，致力于开发具有临床差异化的药物。
Accutar Biotechnology 宣布 AC0682 在 ER 阳性乳腺癌的 1 期研究中在中国完成首例患者给药
2022-10-11 21:07:00
Accutar Biotechnology公司在中国启动了AC0682的1期临床试验，这是该公司首个进入中国临床试验的嵌合降解分子项目。AC0682是一种口服生物利用度高的嵌合降解分子，旨在针对ERα蛋白，具有高活性和选择性。该试验旨在评估AC0682在中国ER阳性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步的抗癌活性。AC0682在预临床研究中显示出对ERα蛋白的强大和选择性降解，以及良好的药理学特性和在ER阳性动物肿瘤模型中的抗癌活性。Accutar Biotechnology是一家专注于人工智能赋能药物发现的临床阶段生物技术公司，致力于开发具有临床差异化的药物。
Accutar Biotechnology 的 AC0176 治疗前列腺癌的 IND 申请获得 NMPA 批准
2022-08-19 21:01:00
Accutar Biotechnology公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的临床试验新药申请（IND）AC0176。AC0176是一种口服生物利用度高的嵌合降解分子，旨在靶向雄激素受体（AR）蛋白，具有高活性和选择性。在中国，前列腺癌是男性最常见的癌症之一，其发病率和死亡率增长速度在中国位居首位。Accutar Biotechnology首席执行官Jie Fan表示，他们对AC0176在中国获得IND批准感到兴奋，并期待加速其开发，致力于将创新药物带给全球患者。在中国进行的1期临床试验将评估AC0176治疗中国mCRPC患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。Accutar预计将在今年下半年开始招募该研究的受试者。AC0176是一种口服生物利用度高的实验性药物，旨在治疗前列腺癌，具有强大的AR蛋白降解能力和广泛的AR突变体覆盖，以及良好的药理特性和在动物模型中展现出的抗肿瘤活性。Accutar Biotechnology是一家专注于人工智能（AI）赋能药物发现的临床阶段生物技术公司，致力于发现和开发具有临床差异化的药物。
Accutar Biotechnology 宣布 AC0176 获得 FDA 快速通道资格，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌
2022-06-02 07:44:00
Accutar Biotechnology公司宣布，其AI辅助药物发现项目中的AC0176药物获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定，用于治疗对雄激素受体信号抑制剂治疗后疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。AC0176是一种口服生物可利用的、靶向雄激素受体的嵌合降解分子，目前正在进行一期临床试验，以评估其在mCRPC患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步的抗癌活性。该认定凸显了mCRPC患者的高未满足医疗需求，并认可了AC0176作为新型治疗药物的潜力。AC0176旨在有效降解AR野生型和常见AR突变，这些突变使患者对当前AR信号抑制剂产生耐药性。Accutar Biotechnology是一家专注于AI辅助药物发现的临床阶段生物技术公司，致力于为患者提供具有临床差异化的药物。
Accutar Biotechnology的AC0176新药申请获FDA批准，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌
2021-12-24 00:00:00
Accutar Biotechnology公司宣布，其AI赋能的药物发现项目中的新药AC0176已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND（新药研究申请）批准，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。AC0176是一种口服生物可用的嵌合降解分子，旨在靶向并降解雄激素受体（AR），具有高活性、选择性和广泛的突变体覆盖范围。AR是一种激素调节的转录因子，其在前列腺癌的起始和进展中发挥关键作用。Accutar计划在2022年第一季度开始AC0176的1期临床试验的招募工作。AC0176的IND批准是对Accutar AI平台的一个重要验证，表明其能够快速支持并推进具有潜在差异化的临床候选药物的发现，特别是像嵌合降解分子这样的复杂化合物。AC0176的IND批准对于提供一种基于与第二代非甾体AR拮抗剂不同的作用机制的潜在新治疗方法至关重要，后者是目前该患者群体的标准治疗方法。1期研究将评估AC0176治疗在mCRPC患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步的抗癌活性。
Accutar Biotechnology 宣布 ER 阳性/HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者的 1 期研究中首例患者接受 AC0682 给药
2021-12-01 21:00:00
Accutar Biotechnology公司宣布，其AI赋能的药物发现平台首个项目、针对ERα蛋白的口服生物利用度嵌合降解分子AC0682，已进入临床试验阶段。该Phase 1多中心、开放标签研究旨在评估AC0682在ER阳性/HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。AC0682在前期研究中显示出对ERα野生型和突变体的强大选择性蛋白降解能力，具有有利的药理学特性和脑渗透性，以及在ER阳性动物肿瘤模型中的抗肿瘤活性。Accutar Biotechnology致力于通过AI赋能的药物发现平台，开发具有临床差异化的药物，为患者带来变革。
36氪独家 | 专注AI新药研发，「AccutarBio」获云锋基金等数千万美元融资
2021-04-07 18:37:59
AI制药公司Accutar Biotechnology（冰洲石生物科技）近日完成数千万美元融资，由云锋基金、Coatue、3W Healthcare Fund等投资。AccutarBio自2015年成立以来，致力于利用AI技术加速创新药研发，已在美中布局多个实验室。公司创始人范捷拥有丰富的科研背景，致力于用AI全面提速药物研发。AccutarBio已建立全链路AI制药平台，拥有超过10个生物新药产品管线，其中2个管线预计今年下半年进入美国临床实验。投资方看好AI在新药研发领域的潜力，预计AccutarBio将引领行业快速发展。
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