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Gilead Palo Alto Inc

公司全称:Gilead Palo Alto Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Gilead Palo Alto (formerly CV Therapeutics), a wholly-owned subsidiary of Gilead Sciences, founded in 1990, was a biopharmaceutical company focused on the application of molecular cardiology to the discovery, development and commercialization of novel, small-molecule drugs for the treatment of chronic cardiovascular diseases. In April 2009, Gilead acquired CV Therapeutics to become a wholly-owned subsidiary of Gilead,. Since the acquisition, CV Therapeutics (which was renamed Gilead Palo Alto) did not maintain its own website.CV Therapeutics was headquartered in Palo Alto, CA.In March 2009, Gilead agreed to buy CV Therapeutics for $1.4 billion. The $20 per share cash offer had been approved by CV's Board and was expected to close in the second quarter of 2009. On completion, CV would become a wholly-owned subsidiary of Gilead. In March 2009, CV's Board agreed to tender all shares to Gilead for $20 each. Later in March 2009, the Hart-Scott-Rodino waiting perio

基本信息

联系电话:

16503848500

地址:

3172 Porter Dr PALO ALTO CALIFORNIA 94304-1212; US; Telephone: +16503848500;

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

CV Therapeutics与Menarini集团达成协议,授予Menarini在欧洲及其他68个国家独家销售Ranexa(拉诺拉嗪缓释片)的权利。Menarini将在这些国家负责Ranexa的商业推广和监管审批。根据协议,Menarini将支付7000万美元的预付款,并可能支付最高3.15亿美元的额外款项,包括商业和开发里程碑以及推广和详细说明承诺。CV Therapeutics将获得销售版税。Ranexa在欧洲已批准用于治疗稳定型心绞痛,Menarini预计将在2009年第一季度在德国和英国推出Ranexa。
CV Therapeutics宣布与TPG-Axon Capital达成协议,以1.85亿美元收购CV Therapeutics在美国销售Lexiscan(regadenoson)注射剂50%的版税权。CV Therapeutics已获得1.75亿美元的款项,并可能获得1000万美元的未来里程碑付款。Lexiscan是一种用于放射性核素心肌灌注成像的药物,由CV Therapeutics与Astellas Pharma US, Inc.合作开发,CV Therapeutics保留该产品在美国以外的权利。此外,CV Therapeutics正在积极寻求合作伙伴以支持Ranexa的商业化,此次融资提供了管理资产负债表和与潜在合作伙伴谈判的重要杠杆。
Kalypsys Inc与CV Therapeutics Inc宣布合作开发心血管疾病新疗法。双方将结合各自优势,Kalypsys提供发现、化学和信息技术,CV Therapeutics提供验证、药理学和临床试验经验。CV Therapeutics将提供测试和化合物,Kalypsys将进行筛选和优化。合作将带来前期付款、研究资金、股权投资和里程碑付款,Kalypsys有权共同资助和开发药物候选者。CV Therapeutics CEO Louis Lange表示,这将加速获得高优先级化合物,提高临床成功可能性。Kalypsys联合创始人Kevin Lustig认为,CV Therapeutics在心血管疾病药物开发领域领先,合作将开发重要新药。Kalypsys首席科学官John McKearn强调,通过内部发展和外部合作,他们有机会与CV Therapeutics合作,共享商业产品所有权。
CV Therapeutics Inc宣布启动了CVT-3146的III期临床试验,该药物是一种选择性A2A-腺苷受体激动剂,与Fujisawa Healthcare Inc共同开发,用于心脏灌注成像研究的药理应激剂。该研究是一项双盲试验,旨在评估CVT-3146在心脏应激测试患者中的效果。此试验的启动使Fujisawa向CV Therapeutics支付了300万美元的里程碑款项。CVT-3146旨在快速给药并选择性刺激A2A-腺苷受体,以模仿运动引起的冠状动脉血流增加。CV Therapeutics与Fujisawa合作,CV Therapeutics负责临床开发,Fujisawa负责在美国的制造、销售和营销。在II期开放标签试验中,CVT-3146在心脏导管插入术患者中显示出剂量依赖性的冠状动脉血流速度增加,且药物相关的不良事件轻微。CVT-3146尚未获得美国食品药品监督管理局或外国监管机构的批准。CV Therapeutics专注于心血管疾病的创新小分子药物的开发和商业化,目前有四种化合物处于临床试验阶段。

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