Center for Cancer Research
公司全称：Center for Cancer Research
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Center for Cancer Research (CCR) is a division of the National Cancer Institute, owned by US Government focused on cancer and HIV/AIDS research.In April 2022, Ankyra Therapeutics established a formal Cooperative Research and Development Agreement with the National Cancer Institute (NCI) to pursue basic, translational and clinical research using Ankyra Therapeutics’ emerging anchored immunotherapy pipeline in collaboration with NCI’s Center for Cancer Research
基本信息
企业动态
波士顿基因公司在欧洲血液学协会大会上展示多组学建模研究
2026-06-08 00:00:00
波士顿基因公司宣布，其六篇摘要被欧洲血液学协会（EHA）2026年大会接受，该大会将于6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举行。这些研究展示了波士顿基因平台如何整合临床、基因组学和免疫数据，揭示关键疾病机制。研究涉及多个合作机构，包括纪念斯隆凯特琳癌症中心、康奈尔医学院、迈阿密大学和德克萨斯大学MD安德森癌症中心。研究内容包括通过多组学、预测建模和高维血液免疫系统分析来定义CAR-T疗法的耐药表型，识别独特的免疫状态，并揭示深度缓解途径。这些发现提供了可操作的数据，有助于更智能的患者选择，优化一线治疗决策，并提高血液癌的临床试验设计。摘要涵盖了多个主题，包括CAR-T疗法后大B细胞淋巴瘤的基因组亚型、TP53丢失和异倍体与弥漫大B细胞淋巴瘤亚型的关联、基于转录组分类器的多发性骨髓瘤一线治疗决策中的风险分层、多发性骨髓瘤的免疫状态、B细胞淋巴瘤中tazemetostat介导的免疫重塑以及伊布替尼-维奈克拉在慢性淋巴细胞白血病中的深度缓解决定因素。
Nammi Therapeutics公司宣布，在评估晚期实体瘤和多发性骨髓瘤的Phase 1临床试验中，首次对患者进行了QXL138AM的给药。该试验是一个两阶段的开放标签多中心研究，预计将招募约100名CD138表达的晚期癌症患者。第一阶段将评估QXL138AM escalating剂量级的安全性及耐受性，并评估药代动力学和免疫原性。第二阶段将进行剂量扩展，包括三个队列（两个高CD138表达的实体瘤和骨髓瘤），主要终点为安全性和耐受性，次要终点为抗肿瘤活性。QXL138AM利用Nammi的掩蔽免疫细胞技术，将干扰素α2掩蔽并融合到肿瘤靶向抗体上，抗体将QXL138AM锚定在肿瘤细胞表面，蛋白酶可以去除掩蔽，从而激活干扰素α2，扩大治疗窗口。
IGI 宣布与美国国家癌症研究所合作 CRADA，以测试在三阴性乳腺癌中测试专有的口服 Cbl/b 抑制剂治疗
2024-09-30 20:00:00
Ichnos Glenmark Innovation（IGI）与国家癌症研究所（NCI）达成合作协议，共同评估IGI的Cbl/b小分子抑制剂GRC 65327。GRC 65327是一种新型、选择性、口服生物利用度高的Cbl/b抑制剂，在体外和体内表现出良好的活性和安全性。NCI将首先对GRC 65327进行表征，然后在免疫能力模型中测试其在三阴性乳腺癌（TNBC）中的效果，以支持晚期TNBC的临床试验。IGI计划在2025年初开始针对复发/难治性实体瘤患者的首次人体临床试验。
Biotheryx公司宣布，其首个患者已接受BTX-9341的剂量，这是一项针对HR+/HER2-乳腺癌的1期临床试验，BTX-9341是一种新型口服CDK4/6双功能降解剂，可作为单药治疗或与fulvestrant联合使用。该试验旨在评估BTX-9341作为单药和联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学活性。BTX-9341在临床前研究中显示出对CDK4/6抑制剂的耐药性，并具有克服关键耐药机制的能力，有望为接受过CDK4/6抑制剂治疗的HR+/HER2-乳腺癌患者提供新的治疗选择。
Sensei Biotherapeutics 宣布 SNS-101 的 1/2 期临床试验中出现首例患者给药，SNS-101 是一种条件性活性 VISTA 阻断抗体，用于治疗晚期实体瘤
2023-06-01
Sensei Biotherapeutics宣布在Phase 1/2临床试验中首次对SNS-101进行了给药，SNS-101是一种条件性激活的VISTA阻断抗体，用于治疗晚期实体瘤。该抗体旨在选择性地阻断肿瘤微环境中的VISTA免疫检查点，以抑制T细胞。此次临床试验将评估SNS-101作为单药治疗和与Regenerons的PD-1抑制剂Libtayo（cemiplimab）联合用药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效。Sensei Biotherapeutics的目的是开发新型疗法，以满足多种癌症的高未满足医疗需求。该研究得到了美国国家癌症研究所（NCI）的支持，NCI将成为临床试验的Phase I站点。公司预计将在2024年报告单药治疗的主要数据以及初步联合治疗数据。
Precigen公司在第41届J.P. Morgan Healthcare Conference上发布了其管线和公司更新。公司展示了2022年在UltraCAR-T和AdenoVerse项目上的临床进展，并宣布将于2023年1月24日举办研发日活动，分享PRGN-2012 AdenoVerse免疫疗法在呼吸道乳头状瘤病（RRP）的1期剂量递增和扩展队列中的安全性和有效性数据。此外，公司还介绍了PRGN-2009 AdenoVerse免疫疗法在HPV相关癌症、PRGN-3006 UltraCAR-T在急性髓系白血病（AML）和卵巢癌、PRGN-3007下一代UltraCAR-T等项目的进展，并计划在2023年推进临床项目，重点关注满足高未满足患者需求的快速上市路径。
Nuvectis Pharma公司宣布，其在研药物NXP900在治疗罕见儿童脑瘤Group 4 Medulloblastoma的动物实验中取得积极成果。该药物能够有效抑制肿瘤生长，并已通过血脑屏障。NXP900的这些特性使其在治疗Group 4 Medulloblastoma中展现出巨大潜力。Group 4 Medulloblastoma是一种严重疾病，约40%的病例发生在5至9岁的儿童身上，治疗难度大，患者预后不佳。Nuvectis Pharma公司计划进一步开发NXP900，以治疗这种疾病。
Ankyra Therapeutics 宣布与美国国家癌症研究所达成合作研发协议
2022-04-18
Ankyra Therapeutics于2022年4月18日宣布与国家癌症研究所（NCI）达成一项合作研究与开发协议，旨在利用其新兴的锚定免疫疗法管线进行基础、转化和临床研究。该协议将促进Ankyra与NCI旗下的癌症研究中心（CCR）的合作，CCR位于马里兰州贝塞斯达的国立卫生研究院内，对癌症治疗做出了诸多贡献。合作的主要NCI研究人员包括CCR肿瘤免疫学和生物学实验室主任Jeffrey Schlom博士和泌尿生殖系统恶性肿瘤分支负责人、医学肿瘤学服务主任及CCR副总监James Gulley博士。Ankyra Therapeutics首席执行官Howard L. Kaufman博士表示，公司兴奋能与NCI的基本科学家和临床研究人员合作，以更快地了解其药物如何促进抗肿瘤免疫，并迅速将药物带入癌症患者的临床试验。首席科学官Michael Schmidt博士补充说，他们特别期待与NCI研究人员合作，扩大其领先细胞因子疗法ANK-101的预临床和临床开发，并期待结合双方专业知识，展示其锚定免疫疗法平台增强强大免疫激动剂药物安全性和有效性的能力。Ankyra Therapeutics成立于2019年，总部位于马萨诸塞州波士顿，是一家生物技术公司，开发了高度差异化的技术平台，通过在肿瘤内形成稳定药库，在局部给药后延长免疫激活，并产生强大的局部和系统性免疫，同时降低全身毒性。
Foresight Diagnostics 的 PhasED-Seq ctDNA 检测试剂盒可在侵袭性 B 细胞淋巴瘤患者中最早 7 天检测到对 acalabrutinib 的反应
2021-12-13
Foresight Diagnostics与国家癌症研究所合作，在2021年美国血液学会年会上宣布了一项关于淋巴瘤药物acalabrutinib的2期临床试验结果。该研究使用了Foresight的专利ctDNA检测和MRD监测方法PhasED-Seq，发现ctDNA水平与CT成像高度相关，并能快速检测肿瘤负荷变化。研究显示，MRD水平的变化可能在7天内预测对acalabrutinib治疗的反应，且ctDNA的量化可能在某些情况下在CT扫描之前显示临床反应。PhasED-Seq在7天内的结果与CT扫描中肿瘤负荷的变化高度相关，一例症状改善的患者ctDNA降低了20倍，尽管CT扫描没有相应变化，表明PhasED-Seq可能比CT更早、更敏感地测量反应。Foresight的PhasED-Seq MRD平台有望为临床医生提供更好的、更个性化的B细胞淋巴瘤患者管理方法。
Oncternal Therapeutics宣布，其研发的抗癌新药ONCT-534在临床前研究中表现出抗肿瘤活性，该药是一种针对雄激素受体N端结构域的小分子降解剂。ONCT-534有望解决包括AR-V7表达在内的肿瘤耐药机制，从而满足未满足的医疗需求。该研究数据将在2021年10月7日至10日举行的AACR-NCI-EORTC虚拟国际分子靶点和癌症治疗会议上进行展示。Oncternal Therapeutics正在评估ONCT-534作为治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）和LAR-TNBC等疾病的战略发展选项。此外，公司还在开发其他新型抗癌疗法，包括cirmtuzumab和TK216等。
PDS Biotechnology Corporation在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了其新型癌症免疫疗法PDS0101（Versamune-HPV16）的2期临床试验的初步数据。该试验由美国国家癌症研究所（NCI）领导，研究PDS0101与两种免疫调节剂的联合应用，旨在治疗由HPV16感染引起的癌症。数据显示，在25名患者中，96%的患者此前已接受过化疗和放疗，56%的患者此前已接受过检查点抑制剂治疗。在未接受检查点抑制剂治疗的患者中，83%的患者显示出客观反应（肿瘤缩小30%），而在接受过检查点抑制剂治疗的患者中，42%的患者已达到客观反应率。这些数据表明PDS0101可能为晚期、难治性HPV16相关癌症患者提供新的治疗选择。
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