Avila Therapeutics Inc

公司全称：Avila Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

This record has not been updated since March 2012, when Celgene acquired Avila.Avila Therapeutics Inc was a biotechnology company focused on discovery and development of small molecule protein silencing therapeutics, developed using the company's Avilomics technology, for the treatment of broad range of diseases.In August 2011, the company relocated from Waltham, MA, to Bedford, MA.In January 2012, Celgene entered into a definitive merger agreement for the acquisition of Avila. Avila would receive $350 million in cash and up to $575 million in potential milestone payments; $380 dependent on the development and approval of candidates generated from the company's Avilomics platform and $195 million related to the development and regulatory approval of AVL-292. At that time, the transaction had been approved by both company's Boards and was expected to close in the first quarter of 2012. In March 2012, the transaction was completed.In July 2009, Avila entered

基本信息

联系电话：

17815413700

联系邮箱：

info@avilatx.com

地址：

100 Beaver St WALTHAM MASSACHUSETTS 02453-8425; US; Telephone: +17818910086;

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Celgene 完成对 Avila Therapeutics 的收购

2012-03-08

Celgene公司以3.5亿美元现金及最多5.75亿美元与里程碑事件相关的款项收购了Avila Therapeutics，获得了一款高度选择的 Bruton's tyrosine kinase 抑制剂 AVL-292，目前处于I期临床试验阶段，以及用于开发通过蛋白质沉默治疗疾病的靶向共价药物的独特发现平台Avilomics。Avilomics研究团队为Celgene带来了令人兴奋的临床候选药物AVL-292，并拥有一个具有巨大潜力的蛋白质沉默动态平台。Celgene预计此次收购对2012年非GAAP摊薄收益无影响。Celgene是一家总部位于新泽西州Summit的全球性生物制药公司，专注于通过基因和蛋白质调节发现、开发和商业化治疗癌症和炎症性疾病的新型疗法。

Avila 宣布 FDA 批准合作伙伴 Clovis Oncology 的口服 EGFR 突变选择性抑制剂 CO-1686 的 IND 申请

2012-01-19

Avila Therapeutics宣布，其与Clovis Oncology合作的EGFR突变选择性抑制剂（EMSI）项目已达到首个里程碑，获得400万美元的里程碑付款。该项目旨在开发针对非小细胞肺癌（NSCLC）的CO-1686，一种新型口服靶向共价抑制剂，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准，将开始临床试验。CO-1686是Avila的第二个进入临床开发的共价药物，另一个是AVL-292，一种布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂，用于治疗B细胞癌症。Avila Therapeutics的CEO Katrine S. Bosley表示，他们很高兴Clovis在推进CO-1686开发方面取得的巨大进展，尤其是在NSCLC领域，这是一个迫切需要新疗法的疾病。CO-1686旨在选择性靶向初始激活的EGFR突变以及T790M突变，同时避免野生型EGFR，从而降低皮肤疹和腹泻等副作用的发生率。此外，CO-1686有望有效治疗一线NSCLC患者，并预防T790M耐药性的发生。

Avila 宣布与 Clovis Oncology 合作 EGFR 突变选择性抑制剂联盟选择临床候选药物

2011-06-08

Avila Therapeutics与Clovis Oncology合作，从EGFR突变选择性抑制剂（EMSI）项目中选定了药物候选物CO-1686（AVL-301）进入临床开发，该药物在携带EGFR激活突变和T790M突变的动物模型中表现出令人鼓舞的肿瘤消退活性。CO-1686对正常EGFR没有显著的抑制作用，这是当前EGFR靶向疗法的剂量限制性毒性的来源。Clovis正在推进该药物候选物在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的临床前开发，并计划在2012年上半年提交IND申请。此外，Clovis还与Roche Molecular Diagnostics合作开发相应的分子伴随诊断。Avila Therapeutics的CEO Katrine S. Bosley表示，这一合作项目证明了公司平台的优势和设计靶向共价药物的能力。Avila Therapeutics专注于设计和发展靶向共价药物，以实现最佳治疗效果，其产品管线利用专有的Avilomics平台构建，目前专注于癌症、病毒感染和自身免疫性疾病。

Sanofi-aventis 和 Avila Therapeutics 签署全球联盟，开发靶向共价肿瘤药物

2010-12-20

Avila Therapeutics与sanofi-aventis达成全球战略合作，共同发现针对癌症的靶向共价药物。sanofi-aventis获得开发及商业化合作发现化合物的全球独家许可。Avila Therapeutics专注于设计靶向共价药物，其专有的Avilomics平台提供独特的“蛋白质沉默”方法。双方将共同针对六种肿瘤细胞中的关键信号蛋白设计靶向共价药物。Avila Therapeutics将获得高达4000万美元的前期和研究支持款项，以及每个合作项目最多1.54亿美元的预临床、临床和监管里程碑付款。sanofi-aventis致力于癌症研究创新，拥有超过10个处于不同开发阶段的化合物，包括靶向、细胞毒性和抗血管生成方法。

Clovis Oncology 和 Avila Therapeutics 签署 2.09 亿美元的合作伙伴关系，以在全球范围内开发和商业化 EGFR 突变选择性抑制剂

2010-05-25

Clovis Oncology与Avila Therapeutics达成合作协议，共同开发Avila的EGFR突变选择性抑制剂（EMSI）项目，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。该EMSI项目针对T790M突变型EGFR，同时保护野生型EGFR，以增加治疗指数并减少副作用。该项目旨在治疗对现有疗法产生耐药性的NSCLC患者，并有望改善EGFR介导的NSCLC患者的预后。Clovis Oncology将负责所有开发与商业化工作，包括开发伴随诊断以识别具有EGFR耐药突变的NSCLC患者。Avila将获得前期费用、开发、监管和销售里程碑付款，以及产品销售分成。

Avila Therapeutics 宣布与 Novartis 达成协议，开发新型共价候选药物

2009-07-27

Avila Therapeutics与Novartis Option Fund达成一项期权协议，涉及Avila创新共价药物项目的推进和股权投资，总金额超过2亿美元，包括前期和潜在里程碑付款及版税。Avila的共价药物通过蛋白质沉默机制，有望治疗多种严重疾病。Novartis Option Fund对Avila的创新方法表示兴奋，并认为该协议与Novartis对Avila的股权投资相辅相成，标志着Avila战略发展的重大进展。Avila的Avilomics平台是一个强大的设计和发展选择性药物的方法，包括独特的计算技术、高度选择性的化学库和设计工具，用于创建针对多种疾病的新药。Avila致力于开发具有独特治疗益处的共价药物，目前专注于病毒感染、癌症和自身免疫疾病。Novartis Option Fund是Novartis的一部分，旨在通过种子投资和创新公司建立早期联系。

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