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TB Drug Accelerator

公司全称:TB Drug Accelerator
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
TB Drug Accelerator是一家专注于结核病药物研发的机构,致力于加速新疗法的开发。他们利用先进的生物技术和临床试验数据,为全球结核病患者提供更有效、更安全的治疗方案。该机构与多个国家的科研机构合作,共同推动结核病药物的创新与进步。

基本信息

地址:

US;

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企业动态

Calibr和比尔及梅琳达·盖茨医学研究所宣布了一项关于新型结核病治疗候选药物的许可协议。Calibr将研究性化合物CLB073的独家许可权授予盖茨MRI,以推进其进一步开发。CLB073通过调节胆固醇代谢和消除细菌的碳源,以新颖的方式削弱了结核分枝杆菌在巨噬细胞内的生存能力。该药物有望提高疗效并缩短治疗时间,对多药耐药结核分枝杆菌尤其重要。这项研究由比尔及梅琳达·盖茨基金会资助的TB药物加速器项目执行,并在小鼠研究中显示出显著疗效。
纽约市和北新泽西的学术界和制药专家联合成立了一个区域药物加速器MAVDA,旨在应对开发针对SARS-CoV-2及其变种、其他冠状病毒和可能引发大流行的病毒以及未来病毒威胁的新型抗病毒治疗的紧迫需求。该加速器由Hackensack Meridian CDI、洛克菲勒大学、哥伦比亚大学、纪念斯隆凯特琳癌症中心、罗格斯大学、默克、三院药物发现研究所和Aligos Therapeutics等机构共同资助,将结合全球顶级病毒学家和学术药物发现者的专业知识,以及经验丰富的抗病毒药物开发者。MAVDA的目标是发现、优化和测试针对冠状病毒(CoVs)的创新小分子抗病毒药物,重点为SARS-CoV-2和具有大流行潜力的一个或多个选定的RNA病毒。项目由Hackensack Meridian CDI的药物发现专家David Perlin博士和洛克菲勒大学的病毒学家及诺贝尔奖得主Charles Rice博士共同领导,旨在快速开发口服药物,并在门诊环境中使用。
Eisai公司宣布加入结核病药物加速器(TBDA)伙伴关系,旨在加速发现新的结核病治疗药物。TBDA伙伴关系由七家制药公司和六家研究机构于2012年6月共同发起,目标是缩短现有治疗所需的时间,将治疗时间从六个月缩短至一个月。Eisai将分享其化学库的部分内容,并与合作伙伴共同推动新疗法的开发。结核病是一种影响肺部和其他器官的传染性疾病,是导致死亡的第二大传染病。Eisai致力于改善发展中国家和新兴国家人民的健康和福利,并通过与政府、国际组织、私营实体和非营利组织的合作,推动全球医疗保健问题的解决。
七家制药公司和四家研究机构与比尔及梅琳达·盖茨基金会合作,启动了一项旨在加速发现治疗结核病(TB)新疗法的开创性伙伴关系。该伙伴关系名为“结核病药物加速器”(TBDA),旨在通过合作进行早期研究,加速新TB药物的研发。TBDA的长期目标是开发出一种只需一个月即可治愈患者的TB药物方案。现有的至少有50年历史的药物需要六个月才能治愈疾病,这一漫长的过程导致20-30%的患者在完成前放弃治疗。得益于盖茨基金会近2000万美元的支持,合作伙伴于4月正式启动了TBDA,并开始了新TB药物候选人的第一轮筛选。TBDA计划在5年内开发出具有缩短治疗时间潜力的五种新药候选物,并在10年内证明一个月三联疗法的可行性。合作伙伴将共享其化合物库中的目标部分,并与四家研究机构合作:传染病研究研究所、美国国立卫生研究院过敏和传染病研究所、德克萨斯A&M大学和威尔康奈尔医学院。这一合作打破了传统的研发模式,公司们将共同开发最有希望的药物,无论其来源如何。通过该计划确定的先导化合物的结构最终将进入公共领域。

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