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Amplia Therapeutics Ltd

公司全称:Amplia Therapeutics Ltd
国家/地区:澳大利亚/——
类型:——
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公司介绍:
Amplia Therapeutics (formely Innate Therapeutics Ltd; Virionyx) is a biopharmaceutical company specializing in the development of passive immunotherapy treatments based on caprine (goat) polyclonal antibodies.In September 2013, the company was planning to set up a new office in Sydney, Australia. In October 2013, the company migrated its operations from Auckland New Zealand to Sydney, Australia.By July 2006, Virionyx had a number of early stage research programs investigating passive immunotherapies for the treatment of viral and bacterial diseases. These included collaborations with US and Hong Kong based organisations to create an antibody therapy for SARS virus, and other programs with a US partner for West Nile Virus, anthrax and botulism therapies. Other potential programs included therapies for dengue fever and avian influenza.In October 2008, Virionyx announced that it had filed a further patent arising from its MIS-416 microparticle immune stimulator platform

基本信息

地址:

Level 21 90 Collins Street MELBOURNE VICTORIA 3000; AU; Telephone: +61280033650;

公司官网:

www.ampliatx.com/

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

阿姆普利亚制药公司近日宣布,一项关于纳玛非替尼在胰腺癌模型中全面临床前研究的科学论文已在生物预印本服务器bioRxiv上公开发布。该研究由悉尼加文医学研究所的保罗·蒂姆森教授及其同事进行,进一步揭示了纳玛非替尼通过多种机制改善胰腺癌预后的可能性。研究结果显示,纳玛非替尼能够减少肿瘤纤维化,增强与化疗联合使用的抗肿瘤活性,减少癌症的扩散和转移,以及下调与化疗耐药性相关的多个基因。这些发现为纳玛非替尼的临床开发提供了科学依据,并支持了阿姆普利亚制药在胰腺癌领域的持续临床开发计划。纳玛非替尼(AMP945)是阿姆普利亚制药公司的一款针对胰腺癌的FAK抑制剂,目前正在进行临床试验,包括与吉西他滨和奥沙利铂联合用于晚期胰腺癌患者的ACCENT试验,以及与FOLFIRINOX联合用于晚期胰腺癌患者的AMPLICITY试验。
澳大利亚制药公司Amplia Therapeutics Limited近日宣布,其一项关于新型FAK(焦点粘附激酶)抑制剂的专利申请已公布。该专利申请进一步扩展了Amplia的FAK知识产权组合,如果获得批准,将为所述新型分子及其用途提供至2046年的保护。Amplia的专利组合涵盖了其主要的药物narmafotinib,该药物目前正用于胰腺癌和卵巢癌的临床试验,以及第二个候选药物(AMP886),目前处于临床前研究阶段。新专利申请描述了与narmafotinib密切相关且对FAK表现出强大和选择性活性的额外化学化合物,这些分子扩大了Amplia的开发管线,并可能为未来在更多适应症中的评估提供机会。Amplia的首席执行官兼总经理Chris Burns博士表示,这项专利申请进一步巩固了公司强大的FAK抑制剂组合,并突出了公司创新深度。除了支持narmafotinib外,它还通过一系列针对这一重要途径的新型分子,创造了未来的开发和合作伙伴机会。
澳大利亚生物制药公司Amplia Therapeutics Limited(ASX:ATX,OTCQB:INNMF)宣布,自2026年7月6日起,任命Brett Carter先生为公司董事会非执行董事。Carter先生拥有超过25年的全球生物制药行业经验,包括肿瘤药物开发、企业战略和业务发展。他曾在大规模全球交易团队中担任GSK的董事,领导并支持了欧洲、亚洲和美国的重大许可、收购、投资和剥离交易。Carter先生目前是Melbourne-based Medicines Development for Global Health的COO,同时担任私有生物技术公司Greywolf Therapeutics Australia的董事,以及多家澳大利亚生命科学公司的战略顾问。Amplia Therapeutics专注于Focal Adhesion Kinase (FAK)抑制剂的开发,特别是针对胰腺癌和卵巢癌等纤维化癌症。其领先药物narmafotinib在临床试验中表现出良好的数据。
澳大利亚制药公司Amplia Therapeutics Limited宣布,公司董事会将进行换届和继任计划。现任董事长Warwick Tong将于2026年6月30日退休,继续担任非执行董事。Jane Bell AM被一致任命为新的董事长,她自2021年4月12日起担任公司的独立非执行董事,并目前担任审计和风险委员会主席。Bell拥有超过20年的董事经验,专注于医疗和生命科学领域,以及广泛的银行和金融法律经验。Tong表示,很高兴看到Bell接任董事长,她将为公司带来在生命科学领域的广泛经验和战略洞察。Amplia Therapeutics专注于开发针对癌症和纤维化的FAK抑制剂,其中Narmafotinib(AMP945)是公司最先进的抑制剂,目前正在进行临床试验。
Amplia Therapeutics Limited在2026年美国临床肿瘤学会年会上展示了其FAK抑制剂narmafotinib在胰腺癌治疗中的潜力。该药物与KRAS抑制剂联合使用,有望显著提高患者的生存率。narmafotinib能够增强KRAS抑制剂的活性,并阻断肿瘤的耐药途径。此外,narmafotinib在临床试验中已显示出良好的疗效,包括提高反应率和延长无进展生存期。Amplia Therapeutics正在推进narmafotinib的注册程序,并探索其在其他癌症治疗中的应用。
澳大利亚制药公司Amplia Therapeutics宣布,其旗下药物narmafotinib的二期临床试验已启动,旨在探索一种新的给药方案。该研究基于一期临床试验的积极数据,将评估narmafotinib与吉西他滨和Abraxane联合使用治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性。narmafotinib是一种FAK抑制剂,已获得美国FDA的孤儿药和快速通道指定。此次临床试验将首次采用每日一次的给药方案,预计将在2026年第四季度开始招募患者,预计2027年第二季度完成12名患者的安全性、耐受性和药代动力学评估。
Amplia Therapeutics与澳大利亚新西兰妇科肿瘤学组(ANZGOG)宣布开展一项卵巢癌研究,评估narmafotinib与标准化疗联合使用的安全性,旨在改善术后结果。该研究针对未对铂类化疗产生反应的高级别浆液性卵巢癌患者,旨在解决这一重大未满足的医疗需求。
Amplia Therapeutics在AACR年会上展示了其ACCENT试验的成熟数据,该试验评估了narmafotinib(一种FAK抑制剂)与标准化疗联合使用的疗效。数据显示,narmafotinib显示出可管理的毒性特征,且耐受性优于单独化疗。独立阅读的数据显示,在64名患者中确认了5例完全缓解(CR),CR率为8%,而单独化疗的CR率仅为0.2%。总缓解率为36%,疾病控制率为70%,中位总生存期(mOS)为11.1个月,中位无进展生存期(mPFS)为7.7个月,均优于单独化疗。Amplia Therapeutics首席执行官Chris Burns表示,这些积极的数据表明narmafotinib在治疗这种疾病中的潜力。公司计划进行更多临床试验,包括基于ACCENT试验的关键性研究和与kRAS抑制剂联合的试验。
澳大利亚制药公司Amplia Therapeutics在洛杉矶举行的AACR特别会议“RAS癌基因发生与治疗”上展示了其领先药物narmafotinib的新临床机会。研究结果表明,narmafotinib作为一种FAK抑制剂,能够增强kRAS抑制剂在多种癌症模型中的活性,并阻断kRAS抑制剂治疗中可能出现的耐药途径,从而提高疗效和反应的持久性。目前,全球正在进行超过50种kRAS抑制剂的临床试验,尽管中期临床试验数据令人鼓舞,但这些药物的副作用可能很大,治疗过程中出现的耐药性也很常见。Amplia Therapeutics的首席执行官Chris Burns表示,他们相信将narmafotinib与kRAS抑制剂结合具有重大的临床潜力,并将与在该领域积极工作的制药和生物技术公司讨论他们的发现。
澳大利亚制药公司Amplia Therapeutics宣布,美国有两处地点已启动AMPLICITY试验,该试验旨在评估其领先药物narmafotinib在晚期胰腺癌患者中的疗效。这两个美国地点将加入已在澳大利亚开放的两个地点,预计未来几周内还将有另外三个美国地点加入。AMPLICITY试验旨在研究narmafotinib与化疗药物FOLFIRINOX联合使用在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学。Amplia Therapeutics的CEO Chris Burns表示,这些地点的加入将有助于扩大试验的潜在患者群体,并增强公司在美国的临床和投资者影响力。
澳大利亚制药公司Amplia Therapeutics Limited(ASX:ATX;OTCQB:INNMF)宣布,其narmafotinib药物的大规模生产已成功完成,生产出约13公斤的药物。这一里程碑标志着向第三阶段临床试验准备迈出的重要一步。Amplia与合同研发和制造组织(CDMO)合作伙伴紧密合作,确保了从研发设施到商业生产环境的顺利过渡。新生产的API将支持Amplia的胰腺癌临床试验以及其他处于不同规划阶段的潜在研究。narmafotinib是在符合GMP(良好生产规范)的条件下制造的,这确保了药物产品的一致性和质量控制。

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