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Quark Pharmaceuticals Inc

公司全称:Quark Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Quark Pharmaceuticals (formerly Quark Biotech until May 2007) is a private pharmaceutical company focused on developing small molecule, antibodies and siRNA therapeutics to treat a variety of disorders,,,. Drug development is supported by a broad technology portfolio covering drug discovery techniques and numerous specific targets.The company established its corporate headquarters and main R&D facility in Cleveland, OH, in October 2002. The company also has a 20,000 square foot laboratory in Fremont, CA, and another laboratory in Israel, as well as operations in Japan. By November 2005, the company's principal executive offices were also situated in Fremont, CA.In November 2012, SBI Holdings planned to turn Quark, which was one of its investee companies into a consolidated subsidiary. Quark would be merged with SBI's subsidiary, Q-SFM, in an absorption-type merger. Quark would be the surviving company and Q-SFM would cease to exist. T

基本信息

联系电话:

15104024020

地址:

Suite310 7999 Gateway Boulevard NEWARK CALIFORNIA 94560; US; Telephone: +15104024020; Fax: +15104024021;

公司官网:

www.quarkpharma.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • siRNA
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Transplant Genomics和Quark Pharmaceuticals宣布开展一项关于使用TGI的TruGraf™血液检测在Quark的QPI-1002药物候选品治疗延迟移植物功能(DGF)的III期临床试验中的发现和开发合作。该合作旨在通过基因表达分析了解患者对QPI-1002的反应,并与Quark的分子机制相关的前临床数据进行关联。此外,还将探索使用基因组分析预测长期移植后结果的潜在替代终点。Quark的副首席医疗官Dr. Elizabeth Squiers表示,TGI的TruGraf血液检测提供了一种更侵入性较低的方法来理解这些事件,并解锁未来和临床上有意义的终点。TGI的首席医疗官Dr. Roy First表示,这项研究可能突出了TGI核心技术除诊断测试以外的另一用途,并期待与Quark合作进行这项重要的III期试验。
昆山瑞博克生物制药技术有限公司(RiboQuark)宣布完成近4500万元人民币的A轮融资,由BVCF领投,包括SBI Incubation Co., Ltd.、昆山工业技术研究院投资公司、昆山红土高科技创业投资管理有限公司等机构参与。这笔资金将主要用于加速其主打产品QPI-1007的临床开发,该产品是一种眼神经保护剂,用于治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)和急性闭角型青光眼。RiboQuark还计划开发基于siRNA的药物,用于治疗包括癌症、肝炎和肺损伤在内的多种疾病,并针对中国市场开发一种预防化疗和放疗引起的脱发的外用siRNA美容产品。
亚洲领先的生物技术公司Biocon与全球siRNA疗法发现和开发领域的领导者Quark Pharmaceuticals宣布达成一项许可与合作协议,共同开发基于siRNA的新型疗法。Biocon将负责QPI-1007(一种针对眼科疾病的siRNA新药候选药物)在印度和其他关键市场的共同开发、生产和商业化。该合作将使Biocon能够利用Quark的创新和专有siRNA技术平台,用于开发针对各种未满足的医疗需求的新型疗法。QPI-1007目前正用于治疗非动脉性缺血性视神经病变(NAION)和急性闭角型青光眼,已完成在美国和以色列的16个中心进行的I/IIa期临床试验,结果显示QPI-1007在NAION患者中表现出良好的安全性和神经保护活性。
Silence Therapeutics的合作伙伴Quark Pharmaceuticals与Pfizer签订的新协议,将扩展其现有独家许可协议,以开发含有Silence的AtuRNAi技术的化合物PF-655,用于治疗开角型青光眼(OAG)。这项新协议将使Quark能够进行一项2a期临床试验,以评估PF-655在OAG患者中视觉功能的影响。PF-655的2a期OAG研究将与PF-655在糖尿病黄斑水肿(DME)中的2b期研究并行进行。Silence Therapeutics预计,由于Quark与Pfizer许可协议的修订,其从Quark那里可能获得的里程碑和版税的份额可能达到1.2亿美元,此前预计可达9500万美元。Tony Sedgwick,Silence Therapeutics的首席执行官表示,这是Silence Therapeutics的一个令人兴奋的发展,这将增加Silence Therapeutics在Quark协议下可以获得的里程碑和版税的潜在份额。
Quark Pharmaceuticals宣布,其RNAi疗法PF-04523655(RTP801I-14)在12个月的研究中显示出对糖尿病黄斑水肿(DME)患者视力改善的效果,优于标准治疗。该研究是一项前瞻性随机二期临床试验,名为DEGAS,共有184名患者被随机分配到四个治疗组,包括三种不同剂量的PF-04523655(RTP801I-14)或激光治疗。结果显示,在12个月的治疗后,3mg剂量的PF-04523655(RTP801I-14)组患者的平均视力改善为5.8字母,而激光治疗对照组的平均改善仅为2.4字母。基于这些结果,Quark和Pfizer同意进行一项二期b阶段研究,以确定PF-04523655(RTP801I-14)的最佳剂量,并计划将其与Lucentis进行比较。
Silence Therapeutics的合作伙伴Quark与诺华签署了独家选择协议,获得QPI-1002(一种p53临时抑制剂siRNA药物)的开发和商业化权利。Quark正在进行QPI-1002的II期临床试验,用于心脏手术患者的急性肾损伤预防和肾脏移植患者的延迟移植物功能。根据Silence与Quark的协议,Silence预计从该项目的未来里程碑支付可能超过6500万美元。Silence Therapeutics是一家专注于发现、开发和交付针对严重疾病的靶向系统性RNA干扰(RNAi)疗法的全球生物技术公司,具有多个专有的siRNA递送技术平台和针对超过50个高价值肿瘤学和其它疾病靶点的siRNA分子。
Quark Pharmaceuticals与一家大型制药公司达成许可选择协议,授予Novartis获得其p53抑制药物QPI-1002的独家全球许可权,QPI-1002是目前正在进行的II期临床试验的药物。Quark将获得1000万美元的非退还性费用。如果Novartis行使选择权,Quark将获得选择权行使费和里程碑付款,总额可能达到6.7亿美元。此外,Quark还有权获得授权产品销售的潜在版税。QPI-1002是一种旨在暂时抑制压力反应基因p53表达的siRNA药物,是第一种被系统性地给予人类的合成siRNA。该药物正在开发用于预防进行重大心血管手术的患者发生急性肾损伤(AKI)以及预防接受捐献者肾脏移植的患者发生延迟移植物功能(DGF)。QPI-1002已获得美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)的孤儿药资格认定,用于预防肾脏移植患者发生延迟移植物功能。Quark是一家在新型RNAi发现和开发领域处于世界领先地位的公司,拥有行业内最大的临床阶段siRNA药物研发管线。
日本Nitto Denko公司与Quark Pharmaceuticals宣布合作开发新型siRNA抗纤维化药物。双方将利用Quark的RNAi技术和Nitto Denko的药物递送技术,共同开发针对纤维化疾病的siRNA疗法。该合作项目预算高达数千万美元,旨在2012年前完成美国FDA的IND申请。双方将结合各自的技术、知识产权和研发能力,加速将药物候选者推进至临床阶段。
Silence Therapeutics与日本Dainippon Sumitomo Pharma达成合作,旨在展示其siRNA分子在特定目标上的功能递送。Silence Therapeutics开发的AtuRNAi分子经过化学修饰,提高了稳定性、降低了制造成本并增加了产量。合作还将利用Silence的AtuPLEX递送技术,该技术已被证明可以改善细胞内摄取。双方预计此次合作将促进两家公司建立实质性关系。Silence Therapeutics的AtuRNAi技术具有多种优势,包括对核酸酶降解的稳定性提高,同时其AtuPLEX递送系统可提高siRNA分子的生物利用度和细胞内摄取。此外,Silence Therapeutics已与AstraZeneca和Pfizer等公司达成合作,共同开发siRNA分子递送系统。
Quark Pharmaceuticals公司宣布,其研发的RNA干扰(RNAi)疗法QPI-1007在增加眼压(IOP)的青光眼大鼠模型中,能够阻止视网膜神经节细胞(RGC)的进一步损失。该研究由蒙特利尔大学病理学和细胞生物学系的Adriana Di Polo教授进行,表明QPI-1007有潜力治疗青光眼患者。QPI-1007作为神经保护剂正在接受IND前临床研究评估,是Quark与BioSpring GmbH合作开发的第一个专有siRNA药物候选者,拥有自己的知识产权,使Quark在siRNA知识产权领域拥有运营自由。先前的研究已证明QPI-1007在两种额外的RGC死亡模型中具有强大的神经保护作用,而当前的研究显示,在疾病诱导后两周给予QPI-1007,能够完全阻止RGC的损失。Quark首席执行官Daniel Zurr表示,公司对QPI-1007的额外数据表示满意,这支持了其作为siRNA药物候选者的治疗潜力,并证明了将siRNA产品从发现推进到临床试验的能力。Quark在RNAi领域的领导地位预计将继续,计划提交QPI-1007的IND申请,以支持非动脉性前缺血性视神经病变的初步临床试验。Quark拥有最大的临床阶段siRNA产品组合,所有管线候选者都表现出最佳活性和稳定性,同时减轻潜在的脱靶效应。
Quark Pharmaceuticals公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其siRNA药物候选产品DGFi的新药研究申请,用于肾脏移植。DGFi是Quark的第二款进入临床试验的系统给药产品。该公司的Phase I/II临床试验预计将在2008年下半年开始,旨在预防/治疗肾脏移植患者的延迟移植物功能(DGF)。DGFi是一种旨在暂时抑制p53基因活性的siRNA,基于Quark的专利疗法,该疗法可暂时和可逆地抑制与DNA修复和细胞凋亡相关的人p53转录因子的表达。DGF是肾脏移植后最常见的并发症,影响美国25-40%的尸体肾脏移植。目前,当诊断出DGF时,主要策略是支持患者进行透析,并监测排斥反应。Quark的RNAi技术包括新颖的siRNA结构和化学,该公司认为这为Quark在siRNA知识产权领域提供了自由操作的空间,以及将siRNA局部和系统性地递送到包括眼睛、耳朵、肾脏、肺、脊髓和骨髓在内的器官的能力。

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