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Novavax AB

公司全称：Novavax AB
国家/地区：瑞典/——
类型：——
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公司介绍：
This company profile has not been updated since September 2013, when Isconova AB (later renamed as Novovax AB) became part of Novavax.Isconova was a vaccine-technology development company which aims to use its know-how, intellectual property and business relationships to develop and commercialize vaccines and adjuvants. The company's primary technology platform Iscom (immune stimulating complex) is a complex consisting of lipid, saponin and antigen(s) which will form spontaneously when the constituents are allowed to interact at correct stoichiometry. The company acquired Nordic Vaccines' Posintro technology in May 2011.In September 2013, Isconova adopted the company name Novavax.In June 2013, Novavax made a public tender offer to acquire all outstanding shares and warrants in Isconova for 15.5 million Novavax common shares, corresponding to SKr 15.46 (US $2.36) for each Isconova share. Under the offer, Novavax would exchange 1.2388 shares of its common stock for each Isconova share an

基本信息

地址：

Kungsgatan 109 UPPSALA UPPSALA 753 18; SE; Telephone: +4618572400;

公司官网：

www.novavax.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 重组蛋白
  • 药物治疗
  • 天然产物
  • 生物制剂治疗
研发信息
适应症：
治疗领域：

企业动态

Novavax 宣布与印度血清研究所达成 COVID-19 疫苗生产协议，将 Novavax 的全球产能提高到每年 20 亿剂以上
2020-09-15
Novavax宣布与印度血清研究所达成COVID-19疫苗生产协议，将NVX-CoV2373的全球年产量提升至20亿剂。根据协议，血清研究所将在2021年生产约10亿剂NVX-CoV2373，使Novavax的全球生产容量在2021年达到20亿剂。NVX-CoV2373是一种稳定的预融合蛋白，采用Novavax的重组蛋白纳米颗粒技术制成，并包含Novavax专有的Matrix-M™佐剂。该协议增强了Novavax在全球范围内公平交付COVID-19疫苗的承诺，并建立了包括Praha Vaccines和主要生物制品制造商在内的全球供应链。
弗劳恩霍夫美国分子生物技术中心获得 NIH 合同，主题为“推进下一代炭疽疫苗的疫苗技术”
2012-12-04
弗劳恩霍夫分子生物技术中心（FhCMB）获得美国国家卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所合同，用于开发下一代炭疽疫苗技术。项目首年资助176万美元，总资助额可能高达990万美元。合同支持候选疫苗成分和技术的先进开发，以加速免疫反应，用于应对炭疽杆菌的有意释放或自然发生的疫情。项目涉及多个学科，包括生物质生成、农业渗透、蛋白质纯化、制剂开发与稳定性、临床前活动、IND前活动及IND提交，以及可选的1期临床试验。瑞典研究开发公司Isconova AB将作为关键合作伙伴，其专长于疫苗生产佐剂的研发。FhCMB将与iBio Inc.合作，推进疫苗的商业化，以满足政府需求。FhCMB致力于开发安全、快速、经济的疫苗生产替代方案，具备从目标表达到1期和2期临床产品开发的全面能力。
Isconova 的佐剂 Matrix-M 与疟疾疫苗一起进行临床试验
2012-10-08
英国牛津大学詹纳研究所与Isconova AB合作研发的疟疾疫苗候选药物获得英国药品和健康产品监管局（MHRA）批准进入I期临床试验。该疫苗结合了牛津大学研发的编码疟疾抗原的病毒载体疫苗和Isconova的专利佐剂Matrix-M。詹纳研究所是多个新疫苗研发的领导者，其中许多疫苗已进入II期临床试验。Isconova AB的CEO Sven Andréasson表示，此举是对Isconova质量的再次肯定，Matrix-M佐剂在人类疫苗中的广泛应用潜力得到证明。詹纳研究所的Adrian Hill教授表示，选择Matrix-M是基于其在临床前研究中引发的强烈免疫反应和其与病毒载体疫苗的适用性。该I期临床试验预计将在2013年中完成，旨在评估疫苗候选药物的安全性和免疫原性。
Isconova 和 Genocea 扩大合作
2011-08-22
Isconova AB与Genocea Biosciences宣布扩大合作，Genocea获得在针对疟疾和淋病两种新疾病中使用Isconova的Matrix M的权利。此次合作包括针对六种传染病的疫苗研发，其中领先项目为针对单纯疱疹病毒2型（HSV-2）的治疗性疫苗，预计2012年启动人体试验。Isconova是一家领先的疫苗佐剂公司，Genocea则是一家疫苗发现和开发公司，专注于开发新型T细胞疫苗。双方合作旨在预防或治疗全球最难以治疗的传染病。

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