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Potentia Pharmaceuticals Inc

公司全称:Potentia Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since May 2016, when Potentia Pharmaceuticals Inc was acquired by Apellis Pharmaceuticals Inc.Potentia Pharmaceuticals Inc, which was incorporated in 2001, is an early stage biotechnology company that develops therapeutics and drug delivery technologies for inflammatory diseases, especially ocular diseases such as age-related macular degeneration.In November 2014, Apellis entered into an agreement to acquire Potentia. By May 2016, the acquisition was completed.In January 2007, Potentia was granted access to Zyentia's AggreSolve technology for the characterization of some of its compounds.In August 2006, Omnia Biologics agreed to provide Potentia with cGMP manufacturing services.In April 2008, the company closed a $12 million financing round.In March 2007, Potentia closed a $5 million financing to fund its R&D programs

基本信息

联系电话:

15025691053

地址:

6400 Westwind Way Ste A CRESTWOOD KENTUCKY 40014-6773; US; Telephone: +15022414114;

企业画像
行业领域:

企业动态

Apellis Pharmaceuticals近日宣布与Potentia Pharmaceuticals达成收购协议,获得其补体抑制剂药物化合物APL-2在眼科领域的发展权,并计划开展针对干性年龄相关性黄斑变性(dry AMD)的第一项临床试验。APL-2与Potentia的原始药物化合物具有相同的药理作用,但在眼内的半衰期显著提高。APL-2目前处于眼科的后期临床前开发阶段,预计将在2015年中进入AMD患者的II期临床试验。Apellis首席执行官Cedric Francois表示,公司对重返视网膜药物开发领域感到高兴,并希望补体抑制能够成为干性AMD患者的有效治疗方法。此外,Apellis还将探索补体与适应性免疫之间的界面,在包括阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、AMD、慢性阻塞性肺病(COPD)、移植物抗宿主病(GvHD)、ABO不兼容移植、牙周炎和缺血再灌注损伤等多种适应症中进行研究。
Alcon Research, Ltd. 与Potentia Pharmaceuticals达成许可和购买期权协议,获得其领先药物候选POT-4的开发权,用于治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)。POT-4是首个进入眼科临床的补体抑制剂,针对干性和湿性AMD进行开发。Potentia已完成POT-4在湿性AMD患者中的I期临床试验,结果显示POT-4注射安全性良好,且在较高剂量下可形成持久沉积。Alcon将支付前期费用,并根据临床和全球监管审批里程碑实现情况向Potentia支付潜在的未来款项。AMD是西方国家老年人失明的主要原因,美国约有1000万患者,其中10%为湿性AMD,90%为干性AMD。
Zyentia Ltd,一家专注于解决蛋白质错折叠和聚集问题的领先企业,宣布与Potentia Pharmaceuticals公司达成研究合作协议。根据协议,Potentia将有权使用Zyentia的专有AggreSolve平台来对其部分化合物进行表征。Zyentia Ltd的acting CEO和Research Director Jesús Zurdo表示,与Potentia的合作进一步验证了其AggreSolve平台受到的关注和广泛适用性。Zyentia目前正迎来激动人心的时刻,预计其产品候选明年将进入针对蛋白质错折叠相关重大疾病的临床前开发阶段,公司正寻求与其他企业建立研究合作,以加速和支持其技术平台和产品管线的发展。

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