洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 Tethis SPA

Tethis SPA

公司全称：Tethis SPA
国家/地区：意大利/——
类型：液体活检测试平台开发商
收藏
公司介绍：
Tethis SpA is a company that provides diagnostic and testing services

基本信息

成立时间：

2004-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

39 02 3656 8349

地址：

Castello 2737/f VENEZIA VENEZIA 30122; IT; Telephone: +390412406111; Fax: +390415210292;

公司官网：

www.thetis.it/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 检测诊断技术

企业动态

意大利研究团队加速肺癌HER3靶向疗法及伴随诊断的开发
2025-10-03 14:00:00
罗马和米兰，2025年10月3日，罗马大学临床与分子医学系（DMCM）、Takis S.r.l.和Tethis S.p.A.今日宣布一项联合倡议，旨在加速HER3靶向疗法的研究并推进肺癌患者伴随诊断的开发。在意大利企业部和意大利制造部资助的HERCART项目框架下，Takis和DMCM正在开发基于抗体的创新疗法，包括一种基于Rever3mAb的双特异性T细胞接合剂，该接合剂结合HER3受体。同时，DMCM与Tethis签署了一项服务协议，利用Tethis的See.d®仪器和SmartBioSurface®载玻片进行液体活检分析，以检测HER3阳性循环肿瘤细胞（CTCs）。在成功使用模型细胞进行概念验证后，合作现已进入临床阶段。在罗马的Sant'Andrea医院收集的肺癌患者的血液样本将在DMCM处理，DMCM已安装了Tethis的See.d仪器。该仪器将产生包含细胞（包括CTCs）的细胞学载玻片，然后这些载玻片将被发送到Tethis，在那里将使用Takis的HER3特异性抗体进行染色，以识别HER3阳性CTCs。这一联合努力是开发HER3靶向疗法和非侵入性伴随诊断的关键步骤，旨在为最有可能从HER3靶向治疗中受益的患者选择，推进个性化医疗的承诺。
Tethis S.p.A. 与 Weill Cornell Medicine 合作推进早期乳腺癌细胞残留病监测
2024-09-03
Tethis S.p.A.与Weill Cornell Medicine合作，旨在推进早期乳腺癌患者治愈性治疗后残留疾病的监测。双方将在Weill Cornell Medicine医学教授Massimo Cristofanilli的实验室和Tethis公司进行研究，通过收集患者血液样本，测量肿瘤细胞（细胞残留疾病）和DNA（分子残留疾病）的数量和种类。研究将关注接受药物治疗以缩小肿瘤大小并在手术切除肿瘤之前的早期乳腺癌患者。血液样本将在诊断、治疗后和手术后的多个时间点收集。Tethis公司将See.d仪器放置在Cristofanilli实验室，用于分离血浆和制备包含循环肿瘤细胞等的细胞学切片。Cristofanilli实验室将分析分离的血浆样本中的游离DNA，而Tethis科学家将检查分离的细胞中的循环肿瘤细胞。科学家们将结合他们的结果，并从接受治疗的人的实际治疗效果出发进行分析，共同发表研究结果。这些结果可能有助于未来为早期乳腺癌患者提供个性化治疗。
发表在《英国癌症杂志》上的研究表明，Tethis 的液体活检平台在早期乳腺癌中具有高敏感性和特异性，并首次在非转移性患者中识别出循环肿瘤细胞簇
2021-03-25
Tethis公司宣布，其SBS®液体活检平台在早期乳腺癌检测中表现出高敏感性和特异性，首次在非转移性患者中识别和表征循环肿瘤细胞簇。该研究由Basel大学医院合作进行，发表在《英国癌症杂志》上，使用Tethis自动化仪器和专有SBS®玻片进行样本制备，结果显示在早期乳腺癌患者中，检测的敏感性为75%，特异性为97%。此外，研究还首次在5名早期乳腺癌患者中识别出循环肿瘤细胞簇，为评估CTC簇的临床意义和评估正在开发的抗CTC簇疗法的疗效铺平了道路。Tethis公司致力于将液体活检技术应用于临床实践，以精确管理癌症。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-01-14

Tethis SPA

液体活检测试平台开发商

医疗器械

未公开
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认