Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften eV
公司全称：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften eV
国家/地区：德国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Max-Planck-Gesellschaft (Max Planck Society) provides scientific research and development services. The Company conducts research that includes life, natural, and social sciences as well as humanities.In August 2008, Alnylam Pharmaceuticals entered into an exclusive RNA research agreement with the Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics.In June 2005, Alnylam Pharmaceuticals amended its agreements with Garching Innovation, the licensing agent of the Max Planck Society. The amendment reinforced Alnylam's continued exclusivity for the Tuschl II patent, a fundamental patent for RNAi.In January 2001, the Max Planck Society for Advancement of Science signed agreements with Celera Genomics providing multi-year subscriptions to certain Celera database products. The society accessed Celera's database information through its Celera Discovery System.An extensive licensing and research agreement was signed in February 1999 between Artemis and the Max-Planck-Institute for
基本信息
企业动态
Scinai Immunotherapeutics Ltd.发布2023财年财务报表，并提交了20-F表格的年度报告，同时更新了业务进展。公司通过行使部分认股权证和发行新认股权证筹集了169万美元，并获得了以色列创新局批准的非稀释性拨款。CDMO业务单元在2024年前四个月收到了约50万美元的工作订单，预计2024年CDMO业务收入约为125万美元。公司正在推进NanoAb的预临床开发，并计划在2025年中开始进行首次人体临床试验。2023年研发费用为520万美元，营销、一般和行政费用为450万美元，净亏损为650万美元。
BiondVax与德国马克斯·普朗克学会和哥廷根大学医学中心合作，获得针对IL-17的VHH抗体（NanoAbs）的独家全球许可，用于治疗包括银屑病在内的所有潜在适应症。这些NanoAbs具有中和IL-17A、IL-17F和IL-17A/F异构体的潜力，预计将于今年进行体外概念验证，明年进行体内早期研究。银屑病影响美国超过3%的人口，全球生物制剂治疗市场超过90亿美元，年增长率为7%。这一合作补充了BiondVax的生物类似抗体管线，旨在治疗具有未满足医疗需求、吸引人的商业机会以及相对于现有疗法具有显著竞争优势的疾病。最近的临床前体内数据表明，BiondVax的针对SARS-CoV-2的NanoAb在吸入预防性治疗时几乎可以预防疾病，在吸入治疗时导致疾病明显缩短和减轻。
BiondVax公司宣布，其创新吸入式NanoAb COVID-19药物在预防COVID-19疾病方面显示出显著效果。在动物实验中，接受NanoAb治疗的仓鼠在感染SARS-CoV-2后体重没有显著下降，而未接受治疗的对照组平均体重下降了12%。此外，与安慰剂组相比，接受2mg剂量NanoAb治疗的仓鼠在感染后肺部病毒滴度极低，病情较轻且恢复更快。BiondVax计划在2023年进行首次人体1/2a期临床试验。该药物是BiondVax首个针对具有大量未满足医疗需求和吸引力的商业机会的创新NanoAb药物，旨在治疗如银屑病、哮喘、银屑病关节炎和湿性AMD等疾病。
保罗·G·艾伦前沿集团宣布资助16位艾伦杰出研究员，共投入1000万美元用于蛋白质寿命和营养感知等前沿生物医学研究。这些研究员来自欧洲分子生物学实验室、波士顿学院、德累斯顿工业大学等机构，他们将开展包括蛋白质寿命和营养感知在内的8个新项目，旨在通过技术创新和实验设计解答生物学领域的重大问题，如蛋白质老化机制、营养代谢与疾病的关系等。艾伦杰出研究员项目自2010年启动以来，已资助130位研究员，旨在支持具有创新性和早期阶段的生物医学研究。
BiondVax 签署最终合作协议，开发创新纳米抗体 （NanoAb） 疗法管道
2022-03-24
BiondVax与德国马普学会旗下的马普多学科科学研究所和格廷根大学医学中心签署了关于开发创新纳米抗体（NanoAb）疗法的最终合作协议。该合作旨在开发针对哮喘、银屑病、银屑病关节炎和黄斑变性等具有巨大未满足医疗需求和吸引力的商业机会的疾病。BiondVax将拥有独家选择权，在全球范围内获得独家许可，以进一步开发和商业化每个生成的NanoAb。这些NanoAb将针对由目前市场上抗体疗法验证的疾病标志物，从而降低开发和监管流程的风险。BiondVax计划利用其生物药物开发和制造的专业知识和能力，快速推进研发。NanoAb的开发已开始，预计2023年将获得初步的临床前结果。
德国生物制药公司HMNC Brain Health与著名的研究机构马克斯·普朗克学会达成许可协议，扩展了其精神病学治疗领域的国际专利组合，并加强了Nelivabon和Cortibon的研发项目。公司还在美国设立了办事处，进一步推进其全球化战略。HMNC Brain Health宣布，其专利组合包括针对治疗压力轴相关重度抑郁症的物质，并与Max-Planck-Society合作，涵盖欧洲、美国和亚洲（尤其是日本）的市场。公司利用个性化的方法开发新的精神病学药物，包括针对CRHR1受体拮抗剂和V1BR受体拮抗剂的靶向治疗方法。此外，公司还宣布在美国设立办事处，以支持其国际扩张战略，并任命Nir Naor为新任首席财务官。HMNC Brain Health致力于开发针对重度抑郁症和难治性抑郁症的独特药物管线，并在美国和德国设有运营机构。
BiondVax 宣布成功完成 980 万美元的 ADS 后续承销发行，包括行使超额配售
2021-12-29
BiondVax Pharmaceuticals Ltd.成功完成了一项1.98亿美元的ADS（美国存托股）承销发行，包括超额配售的行使。此次发行共筹集了约9800万美元的净收入，用于资助其与马克斯·普朗克研究所合作的纳米抗体（NanoAb）项目，并可能用于其他业务拓展。公司CEO表示，此次成功发行对BiondVax至关重要，将为公司提供资金支持其创新COVID-19纳米抗体疗法的研究，并有望签署更多合作项目。BiondVax计划将发行所得用于纳米抗体开发项目，以及一般公司用途，包括营运资金、研发活动、监管事务等。
BiondVax 宣布拟议承销美国存托股票公开发行
2021-12-23
BiondVax Pharmaceuticals Ltd.计划通过承销公开发行美国存托股份，以推进其新型COVID-19纳米抗体（NanoAbs）的研发和商业化。这些NanoAbs在体外中显示出对包括Delta和Omicron在内的所有COVID-19变异株的中和活性，且剂量低于现有抗体治疗。此外，公司还与德国马普学会和格廷根大学医学中心达成战略合作协议，涉及多个疾病领域的NanoAbs研发。公司计划将发行所得净收益用于NanoAbs研发项目以及一般企业用途，包括但不限于营运资金、研发活动、监管事务等。此次发行受市场条件影响，具体完成时间、规模和条款存在不确定性。
BiondVax与德国马普学会生物物理化学研究所和格廷根大学医学中心签署了开发及商业化创新纳米级COVID-19抗体疗法的最终协议。这些纳米抗体（NanoAbs*）在治疗COVID-19方面具有显著优势，预计将在2023年进行初步人体临床试验。体外数据显示，这些纳米抗体在显著低于现有抗体治疗剂量的情况下，能够中和所有令人关注的COVID-19变种，包括Delta和Omicron。这些纳米抗体在高温下也保持稳定，将开发为方便吸入给药，直接针对肺部和气道中的病毒。此外，BiondVax还计划与马普学会和格廷根大学医学中心进一步合作，开发针对其他疾病的新纳米抗体，预计将在2022年1月签署更广泛的合作协议。
BiondVax 推进其增长战略，朝着基于创新 VHH 抗体的新管道发展
2021-10-19
BiondVax与德国马克斯·普朗克学会和格廷根大学医学中心签署了基于创新VHH抗体新药管线的战略合作意向书，旨在开发新型治疗药物。该合作将利用VHH抗体在治疗多种疾病中的优势，包括对COVID-19的潜在治疗作用。BiondVax将获得独家全球许可权，负责VHH抗体的研发、生产和商业化。合作还包括在格廷根大学医学中心进行的研究，以识别其他疾病的治疗候选药物。此外，BiondVax将于10月21日举办分析师和投资者网络研讨会，讨论这一合作。
Qurient 在 Q702 美国 1 期研究中招募了首例患者
2021-01-26
韩国生物技术公司Qurient宣布，其药物Q702在美国的1期临床试验中已开始给药，这是首个患者。Q702是一种口服的激酶抑制剂，专门针对Axl、Mer和CSF1R。该药在体内单药治疗中显示出活性，与免疫检查点抑制剂联合使用时具有附加或协同作用。这项1期研究旨在招募对标准治疗无效的复发/难治性晚期实体瘤患者。Q702由德国Max Planck Innovation GmbH授权，其基础科学研究和非临床项目由德国马普生物化学研究所和Lead Discovery Center进行。Q702是一种首创的Axl/Mer/CSF1R三重抑制剂，在体内表现出显著的活性，作为单药治疗以及与抗PD-1抗体联合使用。Q702不仅调节肿瘤微环境中的先天免疫成分，如髓源性抑制细胞（MDSC）和肿瘤相关巨噬细胞（TAM），还增加肿瘤细胞中的MHC I表达。该1期研究预计将招募约80名复发/难治性晚期实体瘤患者，主要目标是确定Q702的最大耐受剂量、安全性特征和推荐剂量。Qurient是一家专注于肿瘤学的生物技术公司，拥有三个处于不同开发阶段的肿瘤学资产，并计划通过与其他机构合作继续扩大其肿瘤学管线。
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