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合肥阿法纳生物科技有限公司

  • 存续
公司全称:合肥阿法纳生物科技有限公司
国家/地区:中国/安徽
类型:mRNA预防疫苗和治疗药物开发、生产商
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公司介绍:
阿法纳生物是一家专业从事mRNA技术平台下的药物研发及产业化的生物医药企业。团队以中国科学技术大学王育才教授为核心,依托中科大丰富的资源和团队的积累,在mRNA药物研发的核心环节具有丰厚的积累。

基本信息

成立时间:

2021-07-07

员工人数:

51~100人

联系电话:

15551218667

地址:

安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3963号智能科技园2期2号厂房4层1001

公司官网:

www.rnalfa.com

荣誉:
高新技术企业
创新型中小企业
企业画像
应用技术:
研发信息
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

唐任宏

经营状态:

存续

成立日期:

2023-01-17

统一社会信用代码:

91320100MAC5TFEM1D

组织机构代码:

MAC5TFEM-1

工商注册号:

320100002213067

纳税人识别号:

91320100MAC5TFEM1D

企业类型:

——

营业期限:

2023-01-17 至 无固定期限

行业:

研究和试验发展

登记机关:

南京市市场监督管理局

经营范围:

一般项目:医学研究和试验发展(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);会议及展览服务(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

主营业务:

——

注册地址:

南京市江北新区华康路99号

企业动态

Sana Biotechnology在ASGCT年会上公布了其体内CAR-T疗法SG293替代候选疗法的临床前数据。该疗法利用Sana专有的基于融合蛋白的体内递送技术,将CD19 CAR遗传物质精准递送至CD8⁺ T细胞,避免递送至非靶组织。在非人灵长类动物模型中,SG293疗法表现出强效的CAR-T细胞生成和剂量依赖性的CAR-T细胞扩增,以及外周B细胞的完全清除。Sana计划首先在非霍奇金淋巴瘤中探索SG293,并预计最早在今年获得首次人体数据。此外,文章还介绍了国内多家企业在LNP递送体内CAR-T领域的进展,包括圆因生物、虹信生物、阿法纳生物、嘉晨西海、微滔生物和云顶新耀等公司的相关研究进展。
2026年5月19-20日,由蓬勃生物主办的“2026 In Vivo X 创新峰会”将在上海张江科学城希尔顿酒店举行。峰会以‘Accelerating ideas, Delivering impact’为核心,汇聚全球顶尖学者、产业领袖、临床PI及监管专家,围绕科学前沿进展、产业难点专题研讨及商业化落地质量监管等议题展开两天深度论坛。会议将涵盖40多位全球体内治疗先锋人物,5大专题论坛及BD项目路演专场,预计将有800多位产业上下游精英参与。峰会旨在深入拆解当前递送系统的突破与难点,推动in vivo新技术的开发,平衡技术创新与质量合规发展,共商产业合作与发展新范式。
合肥阿法纳生物科技有限公司研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗(AFN0205)于2024年7月5日获得国家药品监督管理局审评中心批准开展临床试验,该疫苗于4月16日被受理。这是阿法纳生物自2021年7月成立以来获得的第二个临床批件,同时,公司还有两个项目正在审评中。此外,阿法纳生物与安科生物合作研发的奥密克戎mRNA疫苗也获得临床批件,同时,针对癌前病变的mRNA药物IND申报也获得受理。
阿法纳生物与安徽安科生物工程(集团)股份有限公司联合研制的肿瘤治疗mRNA药物AFN0328注射液IND申请获得国家药品监督管理局药品审评中心的受理。该药物采用自主知识产权的佐剂体系和创新的抗原设计,在灵长类动物中有效递呈抗原,并解决了冷链运输与长期保存难题。阿法纳生物在mRNA药物与疫苗开发方面已取得多项成果,包括针对奥密克戎变异株的新型冠状病毒mRNA疫苗AFN0128和呼吸道合胞病毒mRNA疫苗AFN0205。阿法纳生物的连续IND申请标志着公司在mRNA技术领域的里程碑进展,未来将推动mRNA技术在肿瘤治疗领域的应用。
安科生物:关于签署新型冠状病毒突变株mRNA疫苗研究战略合作框架协议的公告

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2022-07-29

合肥阿法纳生物科技有限公司

mRNA预防疫苗和治疗药物开发、生产商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资
——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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CDE企业名称
申请类型
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承办日期
状态开始日期
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审评
结论
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临床进展

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试验状态
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信息日期
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生产单位
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国产或
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价格(元)
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企业
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剂型
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