IBSA Institut Biochimique SA
公司全称：IBSA Institut Biochimique SA
国家/地区：瑞士/——
类型：——
收藏
公司介绍：
IBSA Institut Biochimique is a privately owned, pharmaceutical company, founded in 1945, focused on developing and commercializing drugs for the potential treatment of multiple therapeutic areas, including reproductive medicine, endocrinology, pain and inflammation, osteoarticular, aesthetic medicine, dermatology, uro-gynaecology, cardio-metabolic, respiratory and consumer health.In May 2022, the company acquired the 100% of the share capital of Pharmasure, its UK distributor, which would change its name to IBSA Pharma
基本信息
工商信息
法定代表人：
——
经营状态:
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成立日期:
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统一社会信用代码:
9137021267179805XL
组织机构代码:
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工商注册号:
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纳税人识别号:
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企业类型:
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营业期限:
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行业:
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登记机关:
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经营范围:
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主营业务:
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注册地址:
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企业动态
Evolus发布2026年第二季度财报，业绩强劲增长
2026-08-05 00:00:00
全球性能美妆公司Evolus Inc.发布2026年第二季度财报，报告期内实现21%的营收增长，连续第三个季度调整后EBITDA为正，较去年同期增长1260万美元。Evolus表示，其产品组合的增长势头强劲，特别是Jeuveau和Evolysse的销量增长，以及注射美容市场的稳定增长。此外，Evolus还与IBSA达成独家合作，开发并商业化Profhilo，进一步扩大其产品组合。
Evolus与IBSA合作开发并商业化美国市场领先的Profhilo产品
2026-07-08
全球性能美妆公司Evolus宣布与瑞士跨国制药公司IBSA达成独家许可和分销协议，共同开发和商业化在欧洲市场领先的皮肤质量注射产品Profhilo。Profhilo自2015年上市以来，在全球范围内已有超过480万次治疗，成为注射皮肤质量市场的领导者。此次合作将进一步加强Evolus的注射产品组合，并拓展公司在美国快速增长的美容领域的市场地位。
Acertis药业与IBSA公司达成独家协议，获得Licart®在美国的商业权利
2026-01-08 00:00:00
Acertis药业宣布与瑞士制药公司IBSA达成独家协议，获得Licart®（非甾体抗炎药贴剂）在美国的商业权利。Licart®是首个且唯一经FDA批准的每日一次的非甾体抗炎药贴剂，用于治疗轻微扭伤、拉伤和挫伤引起的急性疼痛。该产品采用专利的下一代贴片技术，可在1-3小时内迅速起效，并持续缓解疼痛长达24小时。Acertis药业表示，通过获得Licart®，其疼痛管理产品组合得到加强，并承诺将继续支持患者援助计划，包括共付节省计划、直接面向患者的药房服务以及为医疗保健提供者的教育资源。Licart®的适应症为治疗轻微扭伤、拉伤和挫伤引起的急性疼痛，其安全性信息包括心血管血栓事件和胃肠道出血、溃疡和穿孔的风险。
YARAL Pharma 和 Pharmacy Podcast Network 将合作延长至 2025 年
2025-01-22 22:29:00
YARAL Pharma Inc.，IBSA公司在美国的子公司，宣布将继续与药房播客网络（PPN）合作至2025年，旨在支持药师及其使命。PPN是一个为药师提供教育、支持和发声的平台，拥有超过12万听众。YARAL Pharma在2024年参与了与PPN主持人的讨论，涉及公司进入仿制药市场、创新药物递送技术和管理甲状腺功能减退等话题。2024年10月，YARAL Pharma在NCPA年度大会和展览会上与PPN主持人Mark Garofoli和Todd Eury进行了讨论，并录制了关于疼痛管理、非阿片类药物选项的重要性以及公司提供高质量授权仿制药和复杂仿制药的承诺的播客。YARAL Pharma和PPN将在2025年继续探讨急性疼痛管理和运动医学中的局部治疗等话题。
美国食品药品监督管理局批准对 Tirosint-Sol®（左旋甲状腺素钠）口服溶液进行两项新的标签更改
2023-12-05 03:31:00
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了对Tirosint-SOL（左甲状腺素钠）口服溶液标签的两项新更改，这是一种独特的左甲状腺素（LT4）配方，用于治疗甲状腺功能减退症。更改包括在质子泵抑制剂（PPI）治疗期间使用Tirosint-SOL，以及Tirosint-SOL给药的时间。这些更改有助于将Tirosint-SOL与其他左甲状腺素疗法区分开来。新标签显示，Tirosint-SOL可以在吃早餐前15分钟服用，而之前的标签要求患者在空腹状态下每日一次服用。这些更改基于由瑞士IBSA Institut Biochimique SA赞助和进行的两项临床研究。
Philogen 与 IBSA 签订了治疗性蛋白质的 GMP 生产服务和供应协议
2023-06-28
Philogen公司与瑞士跨国制药公司IBSA达成一项服务与供应协议，将在意大利锡耶纳的Philogen GMP设施生产一种重组治疗性蛋白质。Philogen拥有一个位于锡耶纳蒙塔里索的GMP生产设施，自2004年以来已获得AIFA正式认证，并配备了30至200升的发酵罐，能够根据客户需求灵活生产。此外，Philogen在锡耶纳的罗西亚新建了一个更大的GMP设施，配备有200升发酵单元。Philogen专注于研发针对高度致命疾病的治疗性药物，主要开发针对肿瘤血管的靶向抗癌药物。IBSA是一家瑞士跨国制药公司，产品遍布全球90多个国家，拥有超过800百万瑞士法郎的营业额和2000多名员工。
IBSA 提高 Tirosint® 胶囊的剂量灵活性
2023-04-04 22:00:00
Tirosint®胶囊新增三种剂量，分别为37.5、44和62.5微克，使Tirosint的剂量选择增加至15种，为美国食品药品监督管理局（FDA）批准的任何左甲状腺素药物提供最广泛的剂量范围。这一变化旨在提高甲状腺功能减退症患者的治疗满意度，减少频繁调整剂量的需求。Tirosint是美国领先的FDA批准的左甲状腺素凝胶胶囊，不含传统左甲状腺素片剂中的非活性成分或防腐剂，有助于提高药物耐受性和吸收。此外，Tirosint提供多种剂量选择，以适应不同患者的个体需求，并降低剂量调整的频率。
IBSA Group和Granata Bio宣布在关键的PROGRESS III期临床试验中筛选了第一位患者，该试验旨在评估皮下注射黄体酮的安全性和有效性。该试验是一项多中心、随机、对照、双盲、双盲研究，比较皮下注射黄体酮与阴道黄体酮在改良自然冷冻均质囊胚移植中的黄体期补充效果。预计将招募约680名35至42岁的患者。IBSA Group的研发科学事务负责人Giuseppe Mautone表示，他们对于在美国开发皮下注射黄体酮的这一关键里程碑感到兴奋。该药物自2014年以来在欧洲获得批准，并在全球范围内表现出色。Granata Bio的联合创始人兼首席执行官Evan Sussman指出，美国目前批准的黄体期支持疗法仍有改进空间，PROGRESS试验将为评估新型注射用黄体酮制剂的疗效、安全性和耐受性提供重要证据。
FDA 批准了首个用于女性生殖疾病 - 原发性卵巢功能不全的同种异体外泌体治疗
2022-10-18 00:00:00
Vitti Labs宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其针对原发性卵巢功能不全（POI）的异种外泌体产品EV-Pure的IND申请，该产品有望逆转POI。临床试验基于细胞培养和动物模型的研究，这些研究显示EV-Pure有治疗POI的潜力。POI导致约1%的40岁以下女性不孕，癌症幸存者中高达82%。目前市场上尚无针对POI的治疗方法。Vitti Labs首席科学官Philipp Vitti表示，这是首个针对此适应症评估异种外泌体的IND，将为无法怀孕的女性提供经济实惠的治疗方案。该IND下的临床试验预计明年开始招募患者，Vitti Labs相信这将推动其他生殖障碍如多囊卵巢综合征（PCOS）的创新治疗方法。
新研究证实，一种常用的减酸药物不会干扰新型液体左旋甲状腺素制剂的吸收
2021-10-04
一项新研究表明，治疗甲状腺功能减退的新型左甲状腺素口服溶液Tirosint-SOL不受质子泵抑制剂奥美拉唑引起的胃酸减少的影响。该研究由弗吉尼亚联邦大学和蒙特利尔大学的研究人员进行，结果表明，与奥美拉唑同时服用Tirosint-SOL与单独使用Tirosint-SOL相比，对健康志愿者的左甲状腺素吸收没有影响。这项研究为Tirosint-SOL的标签变更申请提供了依据，并有望改善甲状腺功能减退症患者的治疗一致性。
IBSA 重新获得 Flector（R） 品牌在美国的商业权利
2021-01-12
IBSA Pharma Inc.于2021年1月1日从辉瑞公司手中重新获得了Flector®品牌在美国的商业权利，该产品由IBSA开发。此举使得IBSA拥有两种处方外用药治疗急性疼痛，包括Flector和Licart。Flector是一款经过30多年临床验证的药物，每日两次给药，可缓解多种患者和疼痛部位的急性疼痛。同时，IBSA还推出了Licart，一种每日一次的FDA批准的下一代贴片技术外用NSAID疗法，用于缓解轻微扭伤、拉伤和挫伤引起的急性疼痛。Licart采用专利的下一代贴片技术，结合两种创新药物递送系统，提供快速起效和持续24小时的疼痛缓解。IBSA Pharma Inc.还为Flector和Licart提供促销计划、产品样本、文献和患者节省计划，以支持医生和患者。
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