Rhizen Pharmaceuticals SA

公司全称：Rhizen Pharmaceuticals SA

国家/地区：瑞士/——

类型：——

公司介绍：

Rhizen Pharmaceuticals is focused on discovery and development of small molecule therapeutics that target signal transduction pathways and ion channels for the treatment of cancer, inflammation, autoimmune diseases and metabolic disorders

基本信息

联系邮箱：

info@rhizen.com

地址：

Fritz-Courvoisier 40 LA CHAUX DE FONDS NEUCHATEL 2300; CH; Telephone: +41325800113; Fax: +41325800175;

公司官网：

www.rhizen.com/

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企业动态

Rhizen Pharmaceuticals AG 宣布即将在 ESMO 2022 上发布其临床阶段资产的数据;Tenalisib 治疗局部晚期/转移性乳腺癌，RP12146治疗多种实体瘤

2022-09-09 16:00:00

瑞士私人控股的临床阶段生物制药公司Rhizen Pharmaceuticals AG在ESMO 2022会议上公布了其两款药物Tenalisib和RP12146的临床试验数据。Tenalisib是一款针对局部晚期或转移性乳腺癌的PI3K δ/γ抑制剂，试验结果显示其具有57.5%的临床获益率，且安全性良好。RP12146是一款下一代PARP 1/2抑制剂，旨在克服第一代PARP抑制剂的副作用，试验中表现出良好的安全性，目前正在进行扩大临床试验。Rhizen Pharmaceuticals AG致力于开发新型肿瘤和炎症治疗药物，公司总部位于瑞士巴塞尔。

Rhizen Pharmaceuticals AG 在 2022 年 ESMO 乳腺癌会议上宣布 Tenalisib （RP6530）在局部晚期或转移性乳腺癌患者中正在进行的 II 期研究取得有希望的中期数据

2022-05-04 17:11:00

瑞士私人控股的生物制药公司Rhizen Pharmaceuticals AG在德国柏林举办的ESMO乳腺癌会议上公布了其正在进行的多中心、随机II期临床试验的初步数据。该试验评估了Tenalisib在局部晚期或转移性乳腺癌患者中的抗肿瘤活性及安全性。试验结果显示，Tenalisib在两个剂量水平上均表现出良好的耐受性，大多数不良事件为轻度至中度。初步疗效结果显示，DCR为67.5%，且在具有原发性内分泌抵抗的患者中也保持稳定。Rhizen Pharma表示，这些结果将推动Tenalisib在实体瘤中的开发，并计划进行进一步的临床研究以阐明其疗效和安全性。

Rhizen Pharmaceuticals AG 在 AACR 2022 上公布其差异化 PARP 和 DHODH 抑制剂项目的数据

2022-04-09 20:08:00

瑞士私人控股的生物制药公司Rhizen Pharmaceuticals AG在2022年美国癌症研究协会年会上发布了其新一代PARP和DHODH抑制剂的临床前数据。公司展示了其新型PARP抑制剂（RP12146）和DHODH抑制剂（RP7214）的差异化特点及在AML中的应用潜力。RP12146显示出较低的骨髓分布和较低的血液毒性，而RP7214在诱导AML肿瘤体积和大小减少方面表现出强劲活性，并增强标准AML药物的效果。Rhizen还启动了RP7214与阿扎胞苷联合用于复发/难治性AML、CMML和MDS患者的II期研究。Rhizen致力于开发针对多种癌症和免疫相关细胞通路的创新药物，并在PI3K调节剂领域拥有丰富经验。

Rhizen Pharmaceuticals AG 宣布其新型 PARP 抑制剂（RP12146）在晚期实体瘤患者中的 I/Ib 期研究中实现首例患者给药

2021-11-01 19:24:00

瑞士生物制药公司Rhizen宣布开始进行一项多中心I/II期临床试验，以评估其新型PARP抑制剂（RP12146）在晚期实体瘤患者中的疗效和安全性。该试验旨在确定RP12146的安全性和耐受性，并评估其在具有HRR突变的ES-SCLC、卵巢癌和乳腺癌患者中的抗肿瘤活性。RP12146在临床前研究中显示出与已批准的PARP抑制剂Olaparib相当的活性和疗效，同时表现出改善的安全性。Rhizen的PARP项目是其DNA损伤反应（DDR）平台的一部分，该平台还包括一个处于临床前阶段的聚合酶theta（Polθ）抑制剂项目。Rhizen希望该平台能够实现其PARP和Polθ资产的独特组合，以应对PARP耐药/难治性设置。Rhizen创始人兼首席执行官Swaroop Vakkalanka表示，尽管PARP抑制剂在DNA损伤反应领域取得了巨大成功，但它们并非没有安全担忧，这限制了其潜力的发挥。Rhizen的PARP项目是其DDR平台的基础，将成为未来开发多种新型独特组合的核心。

Rhizen Pharmaceuticals AG 宣布 Tenalisib （RP6530）在局部晚期或转移性乳腺癌患者中的 II 期研究实现首例患者给药

2021-10-13 22:36:00

瑞士私人控股的生物制药公司Rhizen Pharmaceuticals AG宣布，其正在进行一项针对晚期或转移性乳腺癌患者的Tenalisib（RP6530）的II期临床试验，该药物是一种选择性的双重PI3K δ/γ抑制剂，具有额外的SIK3活性。这是一项多中心、随机II期研究，旨在评估Tenalisib在不同剂量水平下的抗肿瘤活性和安全性。研究还包括转化评估，旨在阐明Tenalisib的多价机制对相关细胞因子/趋化因子水平和肿瘤微环境中的基因表达变化的影响。Rhizen表示，Tenalisib除了其选择性的双重PI3K δ/γ抑制活性外，还通过其主要代谢物具有SIK3活性，这可能会对其在临床前研究中观察到的化疗敏感性产生贡献，尤其是在乳腺癌中。Rhizen希望在当前研究中建立Tenalisib的单药活性，之后计划将其评估扩展到其他实体瘤指征以及与化疗药物和免疫检查点抑制剂的联合使用。

Rhizen Pharmaceuticals AG宣布，RP7214治疗新冠肺炎患者2期研究进行首例患者给药

2021-09-22 00:36:00

瑞士生物制药公司Rhizen Pharmaceuticals AG宣布，其小分子口服二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）抑制剂RP7214的2期临床试验已开始给药。该研究旨在评估RP7214对新冠肺炎轻度症状性疾病患者的有效性和安全性，基于临床前研究和健康志愿者1期研究显示的潜在疗效和安全性。RP7214是一种强效的DHODH抑制剂，具有低纳摩尔效力，对SARS-COV-2复制有选择性活性，而对宿主细胞无影响。研究将在印度12家中心进行，预计募集204例患者。Rhizen Pharma创始人表示，RP7214有望用于治疗新冠肺炎，减轻感染严重程度，并有助于公共卫生和医疗保健系统。

Rhizen Pharmaceuticals SA 宣布在 2020 年美国血液学会（ASH）年会上公布 Tenalisib （RP6530）联合 Romidepsin 治疗复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的 I/II 期研究的中期结果

2020-12-05 23:00:00

瑞士LA CHAUX DU FONDS，Rhizen制药公司宣布，将在即将于2020年12月5日至8日举行的第62届美国血液学会（ASH）年会上展示一项关于Tenalisib与Romidepsin联合治疗复发性/难治性T细胞淋巴瘤患者的I/II期临床试验的初步结果。该研究旨在确定Tenalisib与Romidepsin联合使用的最大耐受剂量，并评估联合治疗的初步疗效。研究结果显示，Tenalisib 800 mg每日两次与Romidepsin 14 mg/m2联合使用是最大耐受剂量，且联合治疗在所有患者中均具有良好的耐受性。在截止日期（2020年11月5日）的数据分析中，7名PTCL患者中有4名患者完全缓解，1名患者部分缓解，2名患者疾病稳定；11名CTCL患者中有1名患者完全缓解，3名患者部分缓解，5名患者疾病稳定。公司总裁兼首席执行官Swaroop Vakkalanka表示，对初步结果感到鼓舞，期待该研究最终支持联合治疗的临床试验，并计划在完整研究结果公布后向FDA提交申请。

Rhizen Pharmaceuticals 宣布美国 FDA 接受其 RP7214 治疗 SARS-CoV-2 感染的 IND 申请;RP7214 的 1 期临床试验将于 2020 年 12 月初开始

2020-12-01 23:01:00

瑞士LA CHAUX DU FONDS，Rhizen Pharmaceuticals公司宣布，其针对SARS-CoV-2感染的新药研发申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。该研究将评估口服DHODH抑制剂RP7214在健康志愿者中的单剂量递增，预计于2020年12月初开始给药。RP7214是一种具有高口服生物利用度、强大的抗病毒活性和广泛抗炎作用的DHODH抑制剂，有望与直接抗病毒药物联合使用，减轻由SARS-CoV-2和其他病毒感染引起的炎症症状。Rhizen Pharmaceuticals是一家专注于癌症治疗的创新型生物制药公司，自2008年成立以来，已开发出多种针对癌症和免疫相关细胞通路的原创药物候选者。

Rhizen Pharmaceuticals S.A. 和 Curon Biopharmaceutical Limited 宣布达成独家许可协议，在大中华区开发和商业化用于肿瘤学的双 PI3K Delta 和 γ 抑制剂 Tenalisib

2020-10-12

瑞士私人生物制药公司Rhizen与上海临床阶段创新生物制药公司Curon达成独家许可协议，共同开发Tenalisib，一种针对中国地区的PI3K delta和gamma双重抑制剂。Rhizen将获得未公开的预付款和额外的开发及商业化里程碑付款，总价值达1.495亿美元，并享有Tenalisib年度净销售额的两位数版税。Curon将负责Tenalisib在中国地区的临床开发和监管注册，并利用其在转化研究、临床开发和监管注册方面的独特专长以及广泛的研究合作经验，加速该产品在该地区的开发与审批。Tenalisib在血液恶性肿瘤中表现出优异的安全性和单药活性，Curon认为其有望与其他药物合理组合，解锁该类药物的潜力。

Rhizen Pharmaceuticals S.A. 宣布发表 Tenalisib （RP6530）治疗复发/难治性 T 细胞淋巴瘤（TCL）患者的 I/Ib 期研究的临床数据

2020-09-25 02:00:00

瑞士拉绍德封，2020年9月24日——Rhizen Pharmaceuticals S.A.公司今日宣布，其新型下一代双PI3K δ/γ抑制剂Tenalisib（RP6530）的I/Ib期研究结果显示，单剂Tenalisib在治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）和皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者中耐受性良好，整体缓解率（ORR）达45.7%，中位缓解持续时间（DoR）与目前批准的T细胞淋巴瘤治疗方案相当。与先前一代的双PI3K δ/γ抑制剂相比，Tenalisib具有更佳的安全性特征，包括没有观察到迟发性毒性，如结肠炎、肺炎，即使在治疗超过六个月的患者中也是如此。该研究由德克萨斯大学MD安德森癌症中心淋巴瘤/骨髓瘤系T细胞淋巴瘤主任Swaminathan P. Iyer博士领导，他表示Tenalisib有望在T细胞淋巴瘤患者的治疗中发挥重要作用，并正在开展Tenalisib与romidepsin联合治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤的I/II期临床试验。

Rhizen Pharmaceuticals S.A. 在 2019 年 AACR 年会上宣布 RP4010 的壁报展示，RP4010 是一种钙释放激活钙（CRAC）通道抑制剂，用于胃肠道（GI）癌症的临床前模型

2019-03-26 19:00:00

瑞士拉绍德封，2019年3月26日（全球新闻社）——Rhizen Pharmaceuticals S.A.宣布在胃肠道癌症的预临床模型中展示新型首创CRAC通道抑制剂RP4010的成果。海报亮点包括：RP4010单独治疗胃肠道癌细胞系可降低细胞生长；RP4010与吉西他滨和纳布替尼在胰腺导管腺癌中协同作用；RP4010与纳布替尼在胃癌中协同作用；RP4010显著增强了依维莫司在胰腺神经内分泌瘤中的作用。RP4010是一种新型首创口服小分子抑制剂，可抑制钙释放激活钙（CRAC）通道通路，在多种癌症的预临床研究中显示出活性。通过阻断CRAC通道抑制储存操作钙进入（SOCE），可以抑制肿瘤生长，包括抑制NFAT去磷酸化以及Akt/NF-kB和ERK 1/2途径的钙依赖性激活。目前，一项多中心I/II期剂量递增试验正在美国和澳大利亚进行，以评估RP4010在复发或难治性淋巴瘤患者中的安全性和有效性（ClinicalTrials.gov标识符：NCT03119467）。海报展示详细信息：海报标题为“RP4010，一种钙释放激活钙（CRAC）通道抑制剂在胃肠道癌症预临床模型中的疗效”，类别为实验和分子治疗，标题为“新型抗肿瘤药物1”，日期和时间是2019年4月2日8:00 AM – 12:00 PM，地点在乔治亚世界会议中心展览厅B，海报区域14，海报板号为3，永久摘要号为3069。Rhizen Pharmaceuticals S.A.是一家专注于发现和开发新型治疗癌症、免疫和代谢疾病的创新型临床阶段生物制药公司。自2008年成立以来，Rhizen已创建了一个多样化的药物候选产品管线，针对多种癌症和免疫相关细胞通路。Rhizen总部位于瑞士拉绍德封。如需更多信息，请访问Rhizen的网站，www.rhizen.com。

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