University of Minnesota Medical School
公司全称：University of Minnesota Medical School
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The University of Minnesota Medical School is the medical school of the University of Minnesota and an academic and research institute.In March 2021, University of Minnesota Medical School researchers had developed two new rapid diagnostic tests for COVID-19
基本信息
企业动态
ProMIS Neurosciences将举办关于PMN310在早期阿尔茨海默病治疗研究的网络研讨会
2026-07-27 00:00:00
ProMIS Neurosciences公司宣布将于2026年7月28日举办网络研讨会，探讨其领先产品PMN310在早期阿尔茨海默病（AD）患者中的六个月盲法中期数据。PMN310是一种针对神经退行性疾病中有毒错误折叠蛋白的抗体治疗药物。研讨会将邀请专家讨论PMN310在安全性数据和生物标志物趋势方面的分析。PMN310被美国食品药品监督管理局授予快速通道认定，用于治疗阿尔茨海默病。研讨会将包括公司首席执行官和首席医疗官，以及来自明尼苏达大学和加州大学旧金山分校的专家。
儿童明尼苏达任命Sameer Gupta博士为执行副总裁兼首席医疗官
2026-05-27 20:00:00
儿童明尼苏达宣布，Sameer Gupta博士，MBA，将于8月1日起担任执行副总裁兼首席医疗官。Gupta博士将加入儿童明尼苏达的执行领导团队，提供临床领导、指导和监督。他将协助提升临床质量和患者安全，加强医务人员参与和福祉，支持研究和教育，并领导与组织战略优先事项（如可及性、公平性、体验和财务可持续性）一致的持续改进工作。Gupta博士是一位经验丰富的医疗行政人员，在大型、复杂的学术医疗中心拥有超过十年的高级领导经验，包括广泛的儿科领导经验。他因推进临床质量和患者安全、加强医务人员参与、改善医院运营和领导有意义的、持续的转型而受到认可。Gupta博士最近在M Health Fairview - 明尼苏达大学医学中心和马修儿童医院担任医疗事务副总裁，是900张床位学术健康中心的执行领导团队的核心成员。在此职位上，他负责质量、安全、患者结果、医师领导和医院运营的监督。Gupta博士也是一位儿科重症监护医师，在明尼苏达大学医学院担任儿科重症监护部门主任，专注于教师发展、教育和研究增长。
尼科尔·克拉特博士加入Psylutions顾问委员会，推动精确、实验室验证的裸盖菇素产品发展
2025-12-19 04:50:00
Psylutions公司，科罗拉多州首家获得许可的裸盖菇素种植和制造商，宣布任命尼科尔·R·克拉特博士加入其顾问委员会。克拉特博士是明尼苏达大学医学院外科教授和外科结果与精准医学研究主任，同时也是Biometrica健康分析公司的首席科学官。她在Psylutions的顾问委员会中提供高级科学、监管和研究专业知识，支持公司致力于生产安全、精确、实验室验证的裸盖菇素产品，同时帮助公司应对不断变化的监管环境。克拉特博士拥有超过20年的研究经验，在知名科学期刊上发表了100多篇同行评审的文章。她的专长在于炎症对健康的影响以及微生物组如何影响药物代谢和疗效，这对于Psylutions继续开发符合严格质量和安全标准的标准化裸盖菇素产品特别有价值。Psylutions公司的创始人兼首席执行官Rhonda DeSantis表示，克拉特博士在微生物组、炎症、粘膜免疫和药物-微生物相互作用方面的专业知识与公司的使命——生产精确、验证并准备好整合到严格临床和康复环境中的裸盖菇素——紧密相连。她的观点将帮助公司在该领域成熟和监管框架演变时完善标准。此次任命正值科罗拉多州监管植物医学行业的关键时刻，Psylutions公司位于这一新兴行业的最前沿，专注于制药级种植和制造实践，确保所有产品的稳定性和纯度。克拉特博士表示，她很荣幸在精神药物医学如此重要的转折点上加入Psylutions公司，她的职业生涯专注于理解微生物组、免疫系统和药物代谢如何相互作用并驱动真实患者的炎症，以及如何将生物知识转化为新的干预措施以改善健康。Psylutions公司对监管供应链、实验室验证的剂量和基于证据的实践承诺与她的信念紧密一致，即这些疗法的可及性必须建立在安全、透明和高质量数据的基础上。她期待支持这个令人印象深刻的团队，帮助他们将更精确、可靠的裸盖菇素产品带给需要的人。
基因疗法突破：ISP-001基因治疗产品在人体临床试验中安全重复给药
2025-10-07 20:00:00
美国加州一家处于临床试验阶段的工程化B细胞公司Immusoft宣布，其在人体临床试验中使用的基因治疗产品ISP-001已成功对一名患者进行了安全且耐受性良好的重复给药。该患者接受了两次ISP-001的注射，间隔18个月，用于治疗粘多糖病I型（MPS I）。目前，该患者表现出良好的安全性和耐受性，并且Immusoft继续观察到积极的临床结果。这一突破对于Immusoft和基因治疗领域来说是一个重要事件，因为长期以来，基因治疗领域一直在寻求能够系统性地重复给药以表达高水平的治疗蛋白的能力。Immusoft的工程化B细胞方法避免了与系统递送病毒基因治疗相关的危险免疫反应，并且不需要化疗方案，因此可以安全地重复给药。ISP-001的临床试验得到了加州再生医学研究所（CIRM）的800万美元资助。
SynerFuse™和Velentium Medical合作扩大集成脊柱融合和直接神经刺激程序的规模
2025-03-21 21:05:00
SynerFuse™和Velentium Medical宣布扩大其专利SynerFuse™ e-TLIF™手术植入装置的规模，旨在改善患者生活质量。SynerFuse™ e-TLIF™技术将神经调节与脊柱减压和融合相结合，为每年超过50万接受传统脊柱融合手术的美国患者提供新的治疗方案。Velentium Medical将负责设计、开发和制造SynerFuse™ DRG系统，该系统包括植入式脉冲发生器和定制导线。SynerFuse™ e-TLIF™手术仅需单切口，直接放置神经刺激装置，提高患者安全性。该疗法有望减少患者对阿片类药物的依赖，并为慢性腰背痛提供非成瘾性疼痛管理。
SynerFuse与Velentium Medical宣布合作扩大SynerFuse e-TLIF手术植入装置的规模，以改善患者生活质量。该技术将神经调节与脊柱减压和融合相结合，适用于每年在美国接受传统脊柱融合手术的50万多名患者。SynerFuse e-TLIF手术仅需要单一切口，并直接放置神经刺激装置，提高患者安全性。Velentium Medical将在其位于休斯顿的新旗舰设施中提供设备设计和制造，SynerFuse首席医疗官表示，该装置由医疗团队设计，旨在解决神经病理性疼痛。这项治疗有望为术后治疗背部和腿部疼痛提供新的方法，同时减少患者对阿片类药物的依赖。
SynerFuse™ 概念验证研究完成
2025-03-03 23:19:00
SynerFuse™公司及其合作伙伴完成了一项名为e-TLIF™的创新手术的初步研究，旨在评估该手术在治疗慢性下背痛和神经性腿痛方面的安全性和耐受性。该手术结合了脊柱融合和直接神经刺激。研究团队对15名手术患者进行了一年的随访评估。SynerFuse™e-TLIF™手术有望降低术后疼痛水平，改善患者生活质量。SynerFuse™公司计划利用研究数据发表同行评审的期刊文章，并支持其向FDA申请突破性地位。研究的主要负责人包括迈克尔·C·帕克博士和德帕克·雷迪博士，以及罗汉·拉尔博士、乔纳森·塞姆布拉诺博士和马修·A·亨特博士。SynerFuse™公司致力于改善患者的生活质量，并解决鸦片危机。该研究为将神经调节与脊柱减压和融合相结合提供了一种新的治疗方法。
SynerFuse 概念验证研究完成
2025-03-03
SynerFuse公司及其合作伙伴完成了SynerFuse概念验证研究，评估了将电转椎间融合术（e-TLIF）与直接神经刺激相结合的新技术对慢性下背痛患者的安全性和耐受性。研究持续一年，涉及15名手术患者。该研究旨在通过降低术后疼痛水平，改善患者生活质量，并应对阿片类药物危机。SynerFuse的e-TLIF技术将神经调节与脊柱减压和融合相结合，有望成为新的治疗策略。研究结果表明，该技术安全可行，患者术后疼痛评分改善，药物使用减少。SynerFuse计划将研究结果用于发表同行评审期刊文章，并支持公司向FDA申请突破性地位。
FDA 批准了明尼苏达大学初创公司 Myogenica 治疗肌肉萎缩症的研究性新药申请
2024-07-17
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了明尼苏达大学初创公司Myogenica提出的关于肌营养不良症治疗的药物临床试验申请。该药物名为MyoPAXon，是一种由诱导多能干细胞衍生的肌肉干细胞产品，旨在再生骨骼肌。此项临床试验将评估MyoPAXon在杜氏肌营养不良症（DMD）患者中的安全性、耐受性和植入情况。Myogenica公司由明尼苏达大学的多学科研究团队开发，该团队包括Rita Perlingeiro博士的实验室、分子和细胞治疗cGMP设施、转化医学中心和Greg Marzolf Jr.肌营养不良症中心。此外，Duchenne UK、国防部、美国国立关节炎和肌肉骨骼及皮肤疾病研究所、MyDirectives和Greg Marzolf Jr.基金会也为此项目提供了资金支持。
Duchenne UK和Parent Project Muscular Dystrophy共同资助了50万美元，用于评估肌祖细胞在1期临床试验中的安全性和耐受性。该资助由美国明尼苏达大学医学学院的儿科神经肌肉神经学家Peter Kang教授获得，用于其名为“肌生成祖细胞Duchenne肌营养不良症1期临床试验”的研究项目。这笔资金将支持Kang教授及其合作研究者评估肌祖细胞对Duchenne肌营养不良症的安全性。该研究基于之前的研究，利用由明尼苏达大学Rita Perlingeiro博士及其团队开发的名为MyoPAXon的肌祖细胞，这些细胞在临床前研究中显示出再生受损骨骼肌肉的潜力。该1期临床试验将由Kang教授团队领导，旨在提供关于移植MyoPAXon细胞的安全性和可行性的宝贵见解。如果试验对安全性和耐受性以及可行性提供积极数据，它有可能为针对其他肌肉的2期研究奠定基础。该试验将在明尼苏达大学进行，初始参与者包括六名Duchenne患者。
Orchard Therapeutics宣布在MPS-I Hurler综合征患者中开展OTL-203注册性试验的第一位患者已随机分配。OTL-203是一种基因疗法，旨在通过向患者自身的造血干细胞中插入功能性的IDUA基因来治疗疾病。该试验名为HURCULES，将在美国和欧洲的多个临床中心招募40名患者。MPS-I是一种罕见的遗传性神经代谢疾病，由α-L-艾杜糖苷酶（IDUA）溶酶体酶缺乏引起，导致多种器官中糖胺聚糖（GAGs）积累。OTL-203已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道和罕见儿科疾病（RPD）指定，以及欧洲药品管理局（EMA）的优先药品（PRIME）地位。
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