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Aruvant Sciences

公司全称：Aruvant Sciences
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
Aruvant Sciences, owned by Roivant Sciences is focused on developing and commercializing gene therapies for haematological diseases utilizing reduced-intensity conditioning.In January 2021, Roivant announced the annual shareholder update for 2021

基本信息

地址：

GB;

公司官网：

aruvant.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 药物治疗
  • 基因疗法
热门标签：
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Jasper Therapeutics 和 Aruvant 宣布合作研究 JSP191（一种基于抗体的调节剂）与 ARU-1801（一种用于治疗镰状细胞病的新型基因疗法）
2021-06-21
Jasper Therapeutics与Aruvant Sciences宣布开展一项非独家研究合作，旨在评估JSP191（一种基于抗体的预处理剂）与ARU-1801（一种针对镰状细胞性贫血的新型基因疗法）的联合使用。该合作旨在评估JSP191作为更有效和更耐受的预处理剂，以扩大接受ARU-1801治疗的患者群体。这项研究旨在超越目前用于基因治疗的剧烈预处理剂，将下一代可能治愈的治疗作为镰状细胞性贫血领域的领导者。JSP191是一种人源化单克隆抗体，正在作为预处理剂进行临床开发，用于清除骨髓中的造血干细胞，为捐赠者或基因校正的移植干细胞提供空间。ARU-1801是一种 lentiviral 基因疗法，旨在解决当前治愈治疗方法的局限性，如供体可用性低和同种异体干细胞移植的移植物抗宿主病风险。通过这次合作，双方希望开发出一种下一代确定性疗法，具有更患者友好的预处理方案。
Aruvant 与 Aldevron 合作，提供用于制造管道产品的关键质粒原材料
2021-06-16
Aruvant Sciences与Aldevron合作，为罕见病基因治疗产品提供关键质粒原材料。Aldevron将为Aruvant的ARU-1801和ARU-2801两个基因治疗项目提供GMP级质粒，支持其关键临床试验。ARU-1801针对镰状细胞病，ARU-2801针对低磷酸酯酶症。Aruvant Sciences利用其混合供应模式和内部技术团队，与全球领先的合同研发制造组织合作，推进临床开发。Aldevron致力于为Aruvant提供高质量的基因治疗所需组件，共同推动罕见病治疗的发展。
Aruvant 宣布建立 ARU-2801 数据出版物和宣传合作伙伴关系
2021-06-14
Aruvant Sciences宣布其研发的基因疗法ARU-2801在治疗罕见疾病低磷酸酯血症（HPP）方面取得进展，该疗法在动物实验中显示出改善生存率的潜力。公司已与Soft Bones合作，旨在教育HPP患者群体了解基因疗法的潜力。ARU-2801是一种单次注射的腺相关病毒（AAV）基因疗法，旨在为HPP患者提供潜在治愈效果。Aruvant Sciences已从日本东京的Nippon Medical School的Koichi Miyake教授处获得ARU-2801的许可权。该研究的数据在《分子治疗：方法与临床发展》和《骨与矿物质研究杂志》上发表，显示出ARU-2801在改善HPP小鼠的骨骼成熟和生存方面的潜力。
Aruvant 选择 Lonza 生产 ARU-1801，这是一种可能治愈镰状细胞病的治疗方法，用于关键试验
2021-01-18
Aruvant Sciences与Lonza达成合作，共同开发ARU-1801，一种针对镰状细胞性贫血的潜在治愈性基因疗法。Aruvant选择Lonza负责ARU-1801的开发和制造，以支持即将进行的临床试验。这项合作标志着Aruvant在基因疗法开发道路上的重要里程碑。ARU-1801旨在解决现有治愈方法如干细胞移植的局限性，如供体可用性低和移植物抗宿主病风险。与需要完全去髓化疗的基因疗法和基因编辑方法不同，ARU-1801允许使用降低强度的化疗。Aruvant正在进行MOMENTUM研究，这是一项评估ARU-1801作为镰状细胞性贫血一次性潜在治愈治疗的1/2期临床试验。
Roivant 与辛辛那提儿童医院医疗中心合作推出 Aruvant Sciences 和 Roivant 基金会
2018-11-26
罗ivant Sciences与辛辛那提儿童医院医学中心宣布成立Aruvant Sciences，一家专注于开发血液疾病基因疗法的生物制药公司，并成立一个旨在改善发展中国家镰状细胞病患者医疗保健获取的新非营利基金会。Aruvant Sciences的领先候选药物RVT-1801是一种针对镰状细胞病和β-地中海贫血的基因疗法，旨在通过插入修改后的胎儿血红蛋白基因来增加功能红细胞。该疗法有望改善患者的体验和获取途径。罗ivant Sciences还创立了Roivant Foundation，致力于提高发展中国家镰状细胞病患者对疗法的可及性。

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