The Ohio State University Wexner Medical Center
公司全称：The Ohio State University Wexner Medical Center
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The Ohio State University Wexner Medical Center is an academic medical center providing healthcare services.In February 2021, BioVaxys in sponsored research collaboration with the Ohio State University announced that its Covid-19 vaccine candidate, BVX-0320, elicits a neutralizing antibody response against SARS-CoV-2, as evidenced by further analysis of sera samples from a preclinical animal study of its haptenized viral protein vaccine technology
基本信息
企业动态
Genesis Automation Healthcare宣布三位高管加入，推动全球业务发展
2026-07-15 19:01:00
Genesis Automation Healthcare近日宣布，三位资深高管加入公司，分别负责全球销售、客户成功和产品部门。这三位新加入的领导团队成员包括：Elizabeth Goddard，全球销售高级副总裁；Patti Hoch，全球客户成功与专业服务副总裁；以及Charles Ribeiro，产品副总裁。他们的加入将助力公司扩展到新的医院、NHS信托和卫生系统。此外，他们将在AHRMM26会议上与Genesis团队一同参与展台和演讲活动。Genesis Automation Healthcare是一家专注于临床生命周期管理的平台提供商，通过整合Genesis、Kermit和Meperia三家公司，支持全球超过400家医院。
HCW9302治疗斑秃初步临床试验结果积极
2026-06-16 00:00:00
美国临床阶段生物制药公司HCW Biologics Inc.宣布，其IL-2融合免疫治疗药物HCW9302在斑秃患者中的初步临床试验结果积极。在第二剂量组中，所有接受3微克/千克体重单次皮下注射HCW9302单药治疗的参与者均显示出初步的改善迹象。这些参与者均表现出SALT评分的≥25%的降低。此外，HCW9302治疗耐受性良好，未出现剂量限制性毒性或已知的IL-2治疗相关不良反应，包括没有毛细血管渗漏、细胞因子释放综合征或血液嗜酸性粒细胞计数增加的报道。公司预计将在2026年底前确定推荐的2期剂量。
Renerva公司宣布首例人体临床试验植入Renerva PNM-CAP™设备
2026-05-13 21:00:00
美国匹兹堡，2026年5月13日 /美通社/ -- Renerva公司，一家致力于开发周围神经损伤解决方案的医疗设备公司，今日宣布在俄亥俄州立大学Wexner医学中心成功植入首例Renerva PNM-CAP™设备，标志着该公司向临床阶段过渡的重要里程碑。该设备是一种实验性神经帽装置，旨在抑制无序神经生长（神经瘤）和相关神经性疼痛。Renerva公司CEO Lorenzo Soletti表示，从FDA研究性设备豁免批准到首例人体植入仅用了几个月时间，公司正在为监管批准和商业上市做准备。该前瞻性首例人体临床试验旨在评估接受神经管理手术的难治性神经性疼痛患者，主要终点包括评估疼痛减轻、减少阿片类药物消耗和整体生活质量改善。俄亥俄州立大学医学院副院长、整形外科Robert L. Ruberg MD校友捐赠教授Amy M. Moore博士表示，使用PNM-CAP治疗首例患者的步骤是解决难以管理的神经源性严重慢性疼痛的关键步骤。犹他大学神经外科教授、周围神经和疼痛外科主任Mark A. Mahan博士表示，每年美国约有50万例截肢手术，PNM-CAP设备在预防致残性疼痛方面有巨大的医疗需求。Renerva公司预计将在近期获得美国FDA对PNM-CAP™设备的上市批准，为快速商业上市和广泛临床应用铺平道路。
柏林治愈公司宣布CMIC-III临床试验积极结果
2026-04-25 04:00:00
柏林治愈公司（Berlin Heals Holding AG）宣布，其首次人体（FIH）CMIC-III临床试验取得了积极结果。该试验评估了一种新型、微创的植入心脏微电流（CMIC）装置的方法的安全性。数据由杜克大学心脏病学和心力衰竭副教授Marat Fudim博士在伊利诺伊州芝加哥举行的心脏节律学会年度大会上展示。这是CMIC系统首次通过门诊程序植入。结果显示，在LVEF、6MWT、QOL和NYHA方面均有临床意义的改善，并具有强大的安全性。值得注意的是，这些结果与先前使用心包手术植入方法的研究中观察到的稳健结果一致。迄今为止，共有52名患者在3项研究中接受了植入。柏林治愈公司已启动CMIC-III微创FIH研究的第二阶段，该阶段将评估轻度左心室射血分数降低（LVEF >40%和<50%）患者的治疗效果，并将临床经验扩展到更广泛的心力衰竭人群。同时，公司还将启动C-MIC-IV双盲安慰剂对照试验，招募患有非缺血性和缺血性心力衰竭以及LVEF为20-40%的患者，主要在西方欧洲中心进行。这两项研究预计将使植入患者总数增加到约122人，为设计FDA IDE关键试验和显著降低市场批准风险提供关键数据。柏林治愈公司是一家成立于2014年的瑞士股份有限公司，其C-MIC技术向心脏提供恒定的电微电流，产生旨在改善心脏功能的局部电场。根据迄今为止的临床研究，这种方法显示出为心力衰竭患者提供快速和持续益处的潜力。
Renerva PNM-CAP™ 设备获FDA批准开展临床试验，旨在预防截肢后神经瘤、慢性疼痛和鸦片类药物使用
2025-12-03 22:00:00
美国医疗设备公司Renerva, Inc.宣布，其用于外周神经修复的Renerva PNM-CAP™设备已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IDE批准，将开展一项首次人体（FIH）临床试验。该研究将在俄亥俄州立大学（OSU）Wexner医疗中心进行，由塑料与重建外科主任Amy M. Moore博士领导。PNM-CAP™是一种新型神经帽设备，旨在抑制截断神经后的无序神经生长（神经瘤），这对于截肢患者来说是一个常见的问题。神经瘤是截肢患者慢性、难以治疗的疼痛的主要来源，常常导致对鸦片类药物的依赖，并严重降低生活质量。在美国，有超过200万名截肢患者，每年有50万名新的截肢手术。每次截肢都涉及多个截断的神经，增加了神经瘤发展的风险。IDE批准得到了最近发表在《npj再生医学》上的临床前数据的支持。Renerva的首席技术官Bryan Brown表示，临床前研究表明，Renerva的技术对抑制神经生长有深远的影响，这是神经瘤形成的关键事件。该研究显示，与标准护理对照组相比，神经生长减少了16倍，平均疼痛行为在四个月内减少了3.5倍。FIH研究将招募接受神经管理程序以治疗难治性神经性疼痛的患者。主要终点将评估疼痛减少、鸦片类药物消耗减少以及生活质量的整体改善。Renerva计划在获得中期临床数据后，寻求在美国市场对Renerva PNM-CAP™进行上市许可。
全球肉芽肿病研究基金会举办里程碑式会议，推动肉芽肿病诊断和治疗
2025-11-25 21:55:00
全球肉芽肿病研究基金会（FSR）近日举办了两个重要的会议：FSR全球肉芽肿病诊所联盟（FSR-GSCA）首届面对面临床医生会议和FSR肉芽肿病生物标志物峰会。这些会议标志着全球合作在肉芽肿病诊断、治疗和患者预后方面迈出了关键一步。FSR-GSCA会议汇集了来自世界各地的40多位领先临床医生和研究人员，讨论了加强多学科护理、参与社区临床医生和加强以患者为中心的决策制定策略。FSR肉芽肿病生物标志物峰会则聚焦于肉芽肿病生物标志物研究的最新进展，并强调了患者中心视角在药物开发和精准医学中的重要性。FSR计划将会议的关键见解汇编成白皮书，并计划在2026年举办后续研讨会，同时启动虚拟生物标志物工作组，为未来的研究制定战略路线图。
HCW Biologics开展HCW9302临床试验，治疗斑秃等自身免疫性疾病
2025-11-18 20:25:00
美国生物制药公司HCW Biologics宣布，其领先产品HCW9302在俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心进行了首次人体临床试验，用于治疗斑秃等自身免疫性疾病。HCW9302是一种皮下注射的IL-2融合分子，其活性成分IL-2负责维持体内调节性T细胞（T reg）的数量和功能，以控制由其他免疫细胞引起的过度炎症。该试验旨在评估HCW9302在斑秃患者中的安全性和推荐剂量，并可能进一步扩展到其他自身免疫性疾病和炎症性皮肤病的研究。
Basking Biosciences推进BB-031临床试验，任命新CEO
2025-10-22 19:00:00
Basking Biosciences公司宣布，其用于治疗急性缺血性卒中的研究性可逆溶栓剂BB-031的2b期RAISE临床试验已开始给药。该公司还宣布了对BB-025的1期临床试验计划，BB-025是BB-031的快速作用逆转剂。此外，公司完成了一轮总额为5500万美元的融资，并任命了新的首席执行官Julia C. Owens博士。BB-031是一种针对vWF的RNA aptamer，旨在通过促进血栓溶解和恢复脑部血流来治疗急性缺血性卒中。
Helix Research Network 新增三名卫生系统成员，推动临床基因组学转型，造福社区
2025-01-15 22:00:00
Helix公司宣布TriHealth、Parkview Health和Rochester Regional Health加入其研究网络，承诺各招募10万名参与者，为全球最大、增长最快的精准临床研究网络增加30万名参与者。这些健康系统将与Helix合作，致力于使基因组学对提供者和患者可及，无论社会经济背景。参与者将免费参与，并获得关于遗传性乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌和高胆固醇等疾病潜在风险的临床见解，以支持健康管理和决策。参与的健康系统将获得最佳实践和简化工作流程，以便将遗传信息无缝集成到临床护理中。通过合作，Helix研究网络中的健康系统加速了他们的学习和临床影响，以及将新型临床试验和转化研究带到社区的能力。Helix首席执行官兼联合创始人James Lu表示，新成员的加入增强了推动对病人护理有实质性影响的发现的实力，网络的增长强调了将基因组学融入医疗保健及其变革潜力的重要性。
罗氏公司宣布，其药物Gazyva/Gazyvaro（奥比珠单抗）在治疗活动性狼疮性肾炎的III期REGENCY研究中取得了积极结果，显示出与标准疗法相比的优越性。该研究达到了主要终点，显示出统计学上显著且具有临床意义的治疗益处。Gazyva/Gazyvaro旨在针对狼疮性肾炎的潜在原因，旨在预防或延缓进展至终末期肾病。狼疮性肾炎是一种可能危及生命的自身免疫性疾病的表现，影响全球约170万人，主要是女性。目前接受治疗的患者中，高达三分之一的人将在10年内进展至终末期肾病。Gazyva/Gazyvaro的突破性疗法认定有助于加速其开发与监管审查。此外，罗氏公司还在研究Gazyva/Gazyvaro在儿童和青少年狼疮性肾炎、膜性肾病、儿童起病原发性肾病综合征和系统性红斑狼疮等疾病中的应用。
ASPIRE-FTD 1/2 期临床试验在美国俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心开幕
2024-07-01
AviadoBio公司宣布，其针对前额叶痴呆（FTD）的基因疗法AVB-101的ASPIRE-FTD Phase 1/2临床试验在美国俄亥俄州立大学Wexner医学中心启动，并正在招募患者。该研究旨在评估AVB-101在携带GRN基因突变的FTD患者中的安全性和初步疗效。AVB-101是一种旨在通过向大脑中受损区域输送功能性GRN基因副本来恢复适当的前额叶蛋白水平的潜在一次性疗法。该研究预计将在荷兰、波兰和西班牙的多个地点进行，并有望在更多国家开设新站点。
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