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Nuvelo Inc

公司全称:Nuvelo Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been significantly updated since January 2009, when Nuvelo was merged with ARCA biopharma to form ARCA biopharma Inc.The company previously maintained a website at nuvelo.com.Nuvelo, formed by the merger of Hyseq Pharmaceuticals Inc and VARIAGENICS Inc in 2003, was a pharmaceutical company that focuses on clinical development of therapeutics in the areas of cardiovascular disease, cancer and other delibitating conditions,,. In January 2009, the company was merged with ARCA biopharma to form ARCA biopharma Inc.In August 2007, the company announced that it would reduce its workforce by 30% to focus on programs with the potential to produce nearest-term proof-of-concept data, including alfimeprase, NU-206 and NU-172. Development of rNAPc2 would be suspended. Nuvelo expected the realignment to save the company $15 million annually and anticipated that restructuring charges to be $2.5 million.In March 2008, as a result of discon

基本信息

联系电话:

16505178000

地址:

LAST KNOWN CONTACT DETAILS 201 Industrial Road Suite 310 San Carlos, CA 94070-6211; US; Telephone: +1 650 517 8000; Fax: +1 650 517 8001;

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 重组蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
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企业动态

Jazz Pharmaceuticals公司宣布,生物制药行业资深人士Ted W. Love博士已被任命为公司董事会成员,自2025年12月1日起生效。Love博士拥有超过30年的药物开发和全球商业化经验,曾担任Global Blood Therapeutics公司总裁兼首席执行官,并在Onyx Pharmaceuticals和Nuvelo公司担任过高级管理职位。他目前还担任Gilead Sciences、Royalty Pharma plc和Structure Therapeutics Inc.的董事会成员。Love博士的加入反映了Jazz Pharmaceuticals对董事会更新的持续关注,过去五年中已有六位董事被任命。此外,Kenneth O'Keefe宣布将于2025年12月1日从Jazz Pharmaceuticals董事会退休。
Nuvelo公司宣布,其SONOMA-3试验中,用于导管堵塞的药物Alfimeprase在更高剂量和浓度下并未显示出足够的导管开通改善,未能达到预期的产品目标。因此,Nuvelo决定停止Alfimeprase的临床开发,包括导管堵塞和急性缺血性卒中项目。尽管Alfimeprase在15分钟内使约50%的患者导管功能恢复,在一小时内使约60%的患者导管功能恢复,但这一小时内的清除率低于公司预期。Nuvelo将重组公司,将更多资源用于其他研发项目,并计划裁员约40人。此外,公司预计2008年运营费用将在4700万至5200万美元之间,运营活动现金使用量在4300万至4800万美元之间。Nuvelo表示,将专注于其他研发项目,并寻求授权机会以扩大其临床管线。
Archemix公司宣布将从合作伙伴Nuvelo公司获得100万美元的里程碑付款,原因是Nuvelo公司已将NU172 aptamer药物纳入一期临床试验,该药物旨在抑制血栓形成。一期临床试验正在单一中心进行,约30名健康男性志愿者参与,旨在评估NU172的安全性、耐受性和药代动力学。NU172被设计用于在医疗手术中作为潜在的短效抗凝剂,如冠状动脉旁路移植手术和经皮介入手术。Archemix公司总裁兼首席执行官Errol De Souza表示,他们对Nuvelo将NU172推进临床试验感到高兴,并期待其临床开发。虽然Nuvelo负责NU172的进一步开发和商业化,但Archemix有资格在临床试验进一步推进时获得更多里程碑付款,并将在NU172的销售中获得版税。Archemix还保留分享NU172销售利润的选项,前提是支付等比例的开发和商业化成本,而不是获得里程碑付款和版税。Archemix是一家专注于发现、开发和商业化aptamer疗法的生物技术公司,其专利组合保护了其发现aptamer的专有工艺。

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