Hoffmann-La Roche Ltd
公司全称：Hoffmann-La Roche Ltd
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
Hoffmann-La Roche Limited is a part of the Hoffmann-La Roche organization and is focused on developing pharmaceuticals and diagnostics
基本信息
企业动态
Blacksmith Medicines发布新型非羟基乙酸LpxC抑制剂研究
2026-08-05 22:00:00
生物制药公司Blacksmith Medicines宣布，其研究论文《发现和优化新型非羟基乙酸LpxC抑制剂用于治疗多重耐药性革兰氏阴性感染》已发表在《药物化学杂志》上。该研究展示了Blacksmith的化学平台在开发针对挑战性金属酶靶点的创新小分子抑制剂方面的能力。Blacksmith的领先抗菌候选药物FG-2101正在开发用于静脉和口服给药，以治疗易感性和多重耐药性革兰氏阴性病原体。FG-2101项目目前由NIAID合同支持，并曾由CARB-X支持。LpxC是一种锌依赖性水解酶，是革兰氏阴性细菌的抗生素靶点，但在革兰氏阳性物种和人类细胞中不存在。抑制LpxC会导致对革兰氏阴性细菌的强力、选择性杀伤。Blacksmith利用其专有的化学平台开发了新型非羟基乙酸LpxC抑制剂，这些抑制剂在动物模型中对多重耐药性革兰氏阴性病原体表现出不同的安全特性和疗效。Blacksmith Medicines专注于开发针对金属依赖性酶的疗法，这类酶在所有已知酶中占30%以上，包括氧化还原酶、转移酶、水解酶、裂合酶、异构酶和连接酶。这些酶依赖于必要的金属离子（如镁、锌、铁、锰和铜）进行催化活性。Blacksmith的定制平台整合了专有的金属结合药效团库和先进的计算建模，以设计精确结合酶活性位点的金属离子的小分子抑制剂。这种方法使公司能够快速、可预测地开发出强力、选择性的抑制剂。
Blacksmith Medicines在AACR年会上展示针对FEN1的抗癌疗法数据
2026-04-16 22:00:00
Blacksmith Medicines公司宣布，将在2026年4月17日至22日在圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示其针对FEN1（一种在复制和修复过程中切割5' DNA末端的金属核酶）的抗癌疗法数据。该研究将揭示BSM-1516抑制FEN1的蛋白质组学分析，并发现与染色质相关的生物标志物，用于临床前药效学评估。Blacksmith Medicines专注于开发针对金属依赖性酶的疗法，其平台通过整合专有的金属结合药效库和先进的计算建模，设计小分子抑制剂，精确地与酶活性位点中的金属离子结合。公司已与多家制药公司建立战略合作伙伴关系，并获得了CARB-X和NIH/NIAID的非稀释性资金支持。
Pilatus Biosciences与Roche合作开展临床试验，评估PLT012在肝细胞癌患者中的疗效。PLT012是一种免疫调节候选药物，旨在重塑肝细胞癌的肿瘤微环境。该研究将评估PLT012与Roche的atezolizumab（Tecentriq）联合使用的安全性和耐受性，以探索两种药物在肝细胞癌患者中的协同作用。
信达生物与罗氏达成新型 DLL3 抗体偶联药物的全球独家许可协议
2025-01-02 07:30:00
Innovent Biologics与Roche达成合作，共同推进IBI3009新型DLL3靶向抗体偶联药物（ADC）候选药物的研发。IBI3009已在澳大利亚、中国和美国获得IND批准，并已开始一期临床试验。该药物针对DLL3，一种在正常组织中低表达但在某些癌症中显著过表达的抗原，有望为晚期小细胞肺癌患者提供创新治疗方案。Innovent将获得8000万美元的预付款，以及高达10亿美元的里程碑付款和销售分成。
罗氏开始以每股 9.00 美元的现金收购 Poseida Therapeutics， Inc. 的所有股份，外加每股最高 4.00 美元的不可交易或有价值权利
2024-11-26 14:10:00
罗氏公司宣布启动对Poseida Therapeutics公司所有流通普通股的现金收购要约，每股价格为9美元，并附加不可交易的或有价值权（CVR），最高可额外获得4美元的现金支付。该要约根据2024年11月25日宣布的合并协议进行，协议涉及罗氏控股公司、其全资子公司Blue Giant Acquisition Corp.和Poseida。要约期至2025年1月7日晚上11:59纽约时间结束，除非要约被延长。罗氏已向美国证券交易委员会（SEC）提交了要约声明。Poseida也向SEC提交了Solicitation/Recommendation Statement，建议股东在要约中提交股份。交易完成后，未在要约中收购的股份将通过第二阶段合并以相同价格收购。交易预计将在2025年第一季度完成。
GordonMD® Global Investments LP 投资组合公司 Flare Therapeutics Inc. 与罗氏达成战略发现合作
2024-11-14 22:20:00
GordonMD® Global Investments LP的子公司Flare Therapeutics Inc.与罗氏公司达成一项战略发现合作，旨在开发针对肿瘤学中多个转录因子的小分子药物。Flare将负责发现和临床前活动，而罗氏将利用其行业领先的肿瘤学能力推进产品的进一步临床前和临床开发及商业化。Flare将获得7000万美元的前期现金支付，以及可能超过18亿美元的发现、开发和商业化里程碑付款和版税。此外，Flare保留了对一个目标的共同资助权，以换取在美国对该目标的增加版税。Flare将保留其现有管线，包括其领先的临床阶段项目FX-909，用于晚期尿路上皮癌，以及其前列腺癌项目和其它肿瘤学及其他治疗领域的发现和早期开发项目。GordonMD® Global Investments LP由拥有超过14年全球生物制药组合管理经验的执业医师Craig Gordon于2021年创立，专注于在美国、欧洲和日本寻找差异化的生物制药投资机会。
REVEAL GENOMICS宣布，其在CLEOPATRA III期临床试验中针对HER2+乳腺癌的HER2DX基因检测取得积极结果。这项合作研究由REVEAL GENOMICS与罗氏公司共同完成，结果显示HER2DX ERBB2 mRNA评分与患者无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）存在显著关联。该研究强调HER2DX在指导抗HER2治疗序列中的重要性，并指出对于HER2DX ERBB2低评分的患者，可能需要更密切的关注和替代治疗方案。REVEAL GENOMICS首席执行官Patricia Villagrasa表示，这一积极结果对公司来说是一个重要里程碑，公司期待与医疗支付者和提供者合作，使HER2DX测试在全球范围内得到报销和普及。
罗氏加拿大宣布与加拿大政府签订购买协议，将为住院的成年COVID-19患者提供15,000个疗程的ACTEMRA IV（托珠单抗注射剂）治疗。该药物已成为治疗需要住院的轻至重度COVID-19患者的标准药物。根据RECOVERY试验，接受托珠单抗联合常规护理的患者平均住院时间为19天，而仅接受常规护理的患者为28天。加拿大卫生部门于2022年10月13日批准ACTEMRA用于治疗需要接受全身性皮质类固醇、补充氧气、非侵入性或侵入性机械通气或体外膜肺氧合的住院成年COVID-19患者。
加拿大卫生部门批准使用ACTEMRA治疗COVID-19住院患者
2022-10-28 00:00:00
加拿大卫生部门于2022年10月13日批准了罗氏制药公司（Roche Canada）的ACTEMRA®IV（托珠单抗注射剂）用于治疗需要补充氧气、非侵入性或侵入性机械通气或体外膜肺氧合的住院成年COVID-19患者。该批准为COVID-19住院患者提供了额外的治疗选择。ACTEMRA在治疗中到重度COVID-19中发挥了关键作用，多项大型临床试验已显示出其积极效果。根据RECOVERY III期研究的积极结果，ACTEMRA IV有望为需要住院的COVID-19成人患者提供治疗选择。该研究基于RECOVERY试验的数据，这是一项在英国进行的随机、对照、开放标签、多中心平台研究，旨在评估潜在治疗在严重COVID-19住院成人患者中的疗效和安全性。
Jazz Pharmaceuticals发布2021年第三季度财务报告，并上调全年盈利预期。公司完成了五项关键商业推广目标，成功推出Xywav治疗特发性嗜睡症，并成功整合GW，展现其执行能力和对创新药物开发的承诺。公司收入增长39%，达到8.381亿美元，其中52%来自近期推出或收购的产品。Xywav在嗜睡症领域的采用率卓越，Epidiolex收入增长21%。公司上调全年盈利预期，并将净杠杆比率降低至4.4倍。公司继续推进JZP385、JZP150和Zepzelca的临床试验，并优先考虑对推动增长和创造价值的资产和活动的资本分配。
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