Karolinska University Hospital
公司全称：Karolinska University Hospital
国家/地区：瑞典/——
类型：——
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公司介绍：
The Karolinska University Hospital, part of Karolinska Institutet is a medical research institute and provider of healthcare services.In February 2018, Elekta signed an agreement with the Stockholm City Council regarding equipping the cancer center and radiation therapy departments of Södersjukhuset and New Karolinska Solna
基本信息
企业动态
Biovica任命Maria Ekdahl为新任首席财务官
2026-07-07 00:00:00
Biovica International AB宣布任命Maria Ekdahl为首席财务官。Ekdahl拥有超过20年的高级财务管理经验，曾担任纳斯达克斯德哥尔摩上市公司Infant Bacterial Therapeutics AB（IBT）的首席财务官，将于2026年10月14日加入Biovica。她在财务管理、资本市场、投资者关系和业务运营方面拥有广泛的经验，曾在Infant Bacterial Therapeutics、Svenska Filminstitutet、Karolinska University Hospital和Telenor Sverige等大型组织担任高级财务职位。在IBT，她负责财务治理、报告和财务规划，并积极参与资本筹集和投资者关系。Biovica首席执行官Theis Kipling表示，Ekdahl的加入将为Biovica在美国市场扩张的商业战略提供宝贵的经验。Ekdahl本人也表示期待加入Biovica，并希望为公司及其利益相关者创造长期价值。Biovica专注于开发基于血液的生物标志物检测，帮助肿瘤学家监测癌症进展，其产品DiviTum® TKa已在美欧获得监管批准。
瑞典区域斯德哥尔摩医院在家护理项目选定联合体提供高级远程监测
2026-05-18 16:00:00
2026年5月18日，全球健康技术领导者皇家飞利浦宣布，由飞利浦、Cuviva和Vingmed组成的联合体已被选中支持斯德哥尔摩区域医院在家护理计划，使该地区患者能够在家中获得医院级别的护理。该联合体是通过卡尔·林德大学医院领导的斯德哥尔摩区域招标选定的，旨在为患有复杂或慢性疾病的患者提供高级远程监测计划。这项长达八年的协议将支持斯德哥尔摩地区超过200万人的护理，是斯德哥尔摩区域首个区域性的医院在家护理计划，旨在通过协调的多合作伙伴模式将医院领导的护理扩展到患者家中。通过结合高级远程监测技术和数字化连接的护理途径，该计划使斯德哥尔摩区域的患者能够在家中获得高质量的护理，同时帮助减轻该地区医院和临床工作人员的压力。该计划还支持直接的患者-医生互动，包括指定的护理途径、视频咨询和安全的聊天功能，同时跟踪广泛的生命体征，以支持持续的评估和临床恶化的早期检测。作为一项区域性的计划，该计划将为斯德哥尔摩地区更大的区域服务，并直接支持斯德哥尔摩区域卫生保健的重点——应对人口老龄化带来的需求增加、解决劳动力短缺问题，并在城市和偏远社区促进对高质量护理的公平获取。
Affibody AB宣布ABY-271放射性配体疗法进入临床试验第二阶段
2025-12-16 00:00:00
瑞典Affibody AB公司宣布，其针对HER2阳性转移性乳腺癌的放射性配体疗法（RLT）候选药物ABY-271的临床试验已进入第二阶段。该决定基于初步临床试验数据，显示出良好的安全性、耐受性和生物分布特征。ABY-271是一种靶向HER2表达肿瘤的Affibody分子，标记有镭-177同位素，能够发射细胞毒性β射线，对肿瘤细胞造成不可逆损伤。目前，该研究正在进行一项开放标签、两阶段、随机化的一期临床试验，以评估ABY-271在HER2阳性转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和生物分布。临床试验的第一阶段已完成，TRC推荐进入第二阶段，预计将在2026年上半年开始，并预计在下半年获得初步结果。
Neurenati 宣布与知识分子举行首次科学和临床顾问委员会会议，以推进 NEU-001 的开发，NEU-001 是一种有前途的先天性巨结肠治疗方法
2025-06-10 00:00:00
Neurenati公司成功召开了首届科学和临床顾问委员会（SCAB）会议，旨在推进其创新药物NEU-001的研发。NEU-001是一种由神经胶质细胞衍生的生长因子（GDNF）和丁酸盐组成的固定组合，用于治疗罕见儿科疾病。会议汇聚了来自北美和欧洲的儿科外科医生、胃肠科专家和行业监管专家，共同探讨NEU-001的临床试验设计和监管途径。专家们认为，该药物有望为患有希施普龙病的孩子提供非手术治疗方法，从而改变当前的治疗现状。Neurenati致力于与顾问委员会紧密合作，确保NEU-001的安全性和有效性，并为其在儿科患者中的应用做好准备。
Ascelia Pharma 宣布发表 Orviglance 放射学研究
2025-04-09 00:00:00
Ascelia Pharma宣布其罕见癌症药物Orviglance的研究成果在《Investigative Radiology》期刊上发表。该研究对比了Orviglance与未增强MRI和钆对比剂在肝磁共振成像中检测结肠直肠癌转移灶的效果。结果显示，Orviglance在可视化肝脏病变方面优于未增强MRI，与钆对比剂表现相似。这项发表的研究有助于Ascelia Pharma准备提交新药申请并寻求监管批准，预计将在2025年中提交给美国食品药品监督管理局。
Oncorena 获得 FDA 批准在美国开展研究
2025-03-18 15:23:00
Oncorena公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其IND申请，启动名为Oncorella-1的I/II期临床试验，该试验旨在评估orellanine治疗转移性肾细胞癌患者的安全性、耐受性和抗肿瘤疗效。该研究将在瑞典斯德哥尔摩的卡罗琳斯卡大学医院进行，并计划在德克萨斯州休斯顿的MD Andersson医院设立首个美国研究点。Oncorella-1试验将招募最多75名需要透析的晚期肾癌患者，他们已经用尽了所有治疗手段。ONC175作为一种新型治疗药物，在临床试验中显示出对肾癌细胞具有高度特异性和强大的抗癌效果。全球约有40万肾癌患者，早期发现可通过手术治愈，但晚期转移的预后较差，目前治疗手段有限，存在巨大的未满足医疗需求。
外周血管疾病研究从 MedTechLabs 获得 2250 万瑞典克朗
2024-10-08
乌尔夫·海丁和克里斯蒂安·加塞尔教授共同领导了一项新研究项目，旨在通过技术手段实现针对致命性中风和颈动脉疾病个体的治疗。该项目获得MedTechLabs每年450万瑞典克朗的研究资金，为期五年。项目名为“改善外周血管疾病医疗：从基于人群到个体化决策”，旨在提高外周血管疾病和癫痫等重要疾病领域的诊断水平。项目不仅与临床应用有明确联系，而且具有为瑞典和国际上的广大患者群体提供更好治疗的巨大潜力。颈动脉粥样硬化性中风、主动脉瘤破裂和主动脉破裂是心血管疾病死亡的主要原因，对个人和社会都有重大影响。目前，这些疾病的管理基于基于人群研究的策略，治疗选择基于优化多数患者治疗结果的算法。新的分子、形态学、生物力学和成像分析技术使得对患者进行个体化风险评估和治疗成为可能。该项目基于卡罗琳斯卡大学医院血管外科、卡罗琳斯卡研究所、SciLifeLab和皇家理工学院材料与结构力学系之间的转化研究平台。研究人员将首先通过先进的蛋白质分析开发血液中的分子标记物和生物标志物，以识别每个疾病中高风险的患者。接下来，将实施高分辨率成像，详细表征分子、形态学和生物力学特征，以评估疾病表达的风险。这种方法可以使具有不利疾病进展临床风险因素的病人逐步进行风险评估，并高效地选择适当的治疗。这既优化了个体生存，也提高了医疗资源的使用效率。乌尔夫·海丁教授表示，该项目基于卡罗琳斯卡研究所、卡罗琳斯卡大学医院、SciLifeLab和皇家理工学院之间已经建立的良好合作关系，这为我们提供了稳定性，并且由于获得了大型研究资助，我们有机会为外周血管疾病患者开发精准医学。
IntelGenx在MONTPARK临床试验中开始对帕金森病患者使用Montelukast VersaFilm
2024-04-08 19:45:00
IntelGenx公司宣布，Montelukast VersaFilm在MONTPARK II期临床试验中已开始对帕金森病患者进行治疗。MONTPARK是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床试验，旨在研究口服高剂量Montelukast对早期至中度帕金森病进展的疗效。该研究将招募最多90名患者，他们每天两次接受30毫克的Montelukast VersaFilm或安慰剂，持续18个月，随后进行3个月的洗脱期。符合条件的候选者必须在入组时正在接受左旋多巴治疗，并可能正在接受其他多巴胺能症状治疗药物。MONTPARK试验在卡罗琳斯卡大学医院以及瑞典其他三家大学附属机构进行，由Per Svenningsson博士担任主要研究员。Montelukast VersaFilm正在进行的“BUENA”IIa期研究中也被研究用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病。IntelGenx的CEO Dwight Gorham表示，随着像MONTPARK和BUENA这样的研究，公司正朝着为患者提供一种新颖的疾病修饰治疗方法迈进，该方法还提供了一种特别适合他们需求的给药方法。
IntelGenx公司宣布，在Phase 2（MONTPARK）临床试验中，首次对帕金森病（PD）患者使用了Montelukast VersaFilm。这项临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究，旨在评估口服高剂量Montelukast对早期至中度PD进展的疗效。研究将招募最多90名患者，他们每天两次接受30毫克Montelukast VersaFilm或安慰剂，持续18个月，随后进行3个月的洗脱期。Montelukast VersaFilm还在BUENA Phase 2a研究中被研究用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病（AD）。IntelGenx的CEO Dwight Gorham表示，这一剂量标志着Montelukast VersaFilm在临床开发中的重大里程碑，对于神经退行性疾病如PD和AD的治疗选择有限，这些研究使患者更接近获得一种新颖的疾病修饰治疗方法。
SmartCella 获得细胞疗法 GMP 生产和质量控制测试的批准
2024-02-07 16:20:00
SmartCella公司旗下的业务单元ProCella获得瑞典医药产品管理局批准，可进行无菌生物医疗产品的制造和质量控制测试。这一批准标志着ProCella可以开始进行基于细胞的临床治疗产品的临床生产。位于斯德哥尔摩附近Tullinge的SmartCella总部内的设施，将用于内部治疗药物开发和第三方制造，涵盖临床前和临床开发阶段。ProCella的负责人Alden Kandic表示，这一世界级的GMP设施将使公司能够按照cGMP标准进行临床研究生产。SmartCella首席执行官Niklas Prager强调，这一GMP设施的批准是SmartCella的关键里程碑，标志着公司在产品开发全生命周期中拥有能力，从SmartCella Solutions的早期研发到ProCella的验证概念，再到生产的技术转移。此外，SmartCella还推出了先进的血管内输送设备Extroducer，能够将多种治疗剂直接输送到器官和肿瘤中，使SmartCella成为靶向治疗领域的全面提供商。
Oncorena公司宣布，在瑞典斯德哥尔摩卡罗琳斯卡大学医院，其首个临床试验患者接受了ONC175（奥雷拉宁）治疗，该试验针对的是转移性肾癌和透析患者。这是Oncorena加速其开发计划的一个里程碑，因为这些患者急需更有效的治疗方法。该研究旨在评估ONC175在治疗转移性肾癌和透析依赖性肾衰竭患者时的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤效果。ONC175是一种具有独特作用机制的药物，正在开发中，有望成为治疗转移性肾癌的新疗法。该临床试验名为Oncorella-1，将在瑞典哥德堡大学的研究支持下进行。
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