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Pulmo BioTech Inc

公司全称：Pulmo BioTech Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Pulmo BioTech Inc is a publicly listed venture capital company (NASDAQ symbol: PLMO) specializes in the development and marketing of medical diagnostic technology and research.In October 2009, BioTechnology Consulting Poland signed a non-binding letter of intent to license rights to Pulmo Biotech's non-invasive molecular imaging techology for the diagnosis of pulmonary embolisms, hypertension and inflammations, PulmoBind, for European development, clinical trials, and marketing. Later that month, the deal was expected to close before the end of 2009, enabling BioTechnology to begin phase I trials in early 2010. The license was expected to have an initial term of 6 years. In October 2009, Pulmo BioTech was to receive at least $3.3 million pursuant to the license agreement.In January 2009, Pulmo began trading on the Frankfurt Borse, under the symbol 'PBO', and on the OTC BB, under the symbol 'PLMO'.In May 2008, Pulmo BioTech increased its stake in PulmoScience by 10%,

基本信息

联系电话：

16468279362

地址：

SUITE 7B 1035 PARK AVENUE NEW YORK NEW YORK 10028; US; Telephone: +16468279362; Fax: +16463491665;

公司官网：

pulmo-biotech.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 多模态图像融合技术
  • 检测诊断技术

企业动态

Pulmo BioTech Inc. 宣布其先前宣布的意向书的现金细节，旨在将其肺血管诊断候选产品 PulmoBind（TM） 推向欧洲市场
2009-10-23
Pulmo BioTech Inc.与Biotechnology Consulting Poland Sp. z.o.o.达成一项许可协议，预计将在2009年底前完成，以推进其肺血管诊断产品PulmoBind™在欧洲市场的开发、临床试验和商业化。Pulmo BioTech将提供技术资源，而Biotechnology Consulting Poland将提供资金支持，并负责在欧洲进行临床试验和商业化推广。此举旨在缩短试验时间，并在获得监管批准后，在北美和欧洲市场实现PulmoBind™的最大销售，以利于股东和医疗界。Pulmo BioTech专注于北美市场，而Biotechnology Consulting Poland负责欧洲市场。Pulmo Science Inc.致力于开发非侵入性分子成像技术PulmoBind™，用于诊断肺栓塞、肺高血压和肺部炎症疾病。PulmoBind™通过静脉注射的放射性标记分子与肺部血管内壁结合，使用伽马相机进行成像，以诊断肺血管的完整性。Pulmo Science预计其产品市场价值超过5亿美元，并有望在获得监管批准后在该市场占据主导地位。
Pulmo BioTech Inc. 宣布其先前宣布的意向书的更多细节，旨在将其肺血管诊断候选产品 PulmoBind（TM） 推向欧洲市场
2009-10-21
Pulmo BioTech Inc.与Biotechnology Consulting Poland Sp. z.o.o.达成非约束性意向书，将许可其肺血管诊断产品候选PulmoBind™的开发工作、临床试验以及最终在欧洲市场的商业化。Biotechnology Consulting Poland将根据许可协议在2009年底前从Pulmo BioTech获得PulmoBind™的技术许可，并从2010年初开始在欧洲进行I期临床试验。一旦完成安全性和有效性试验并获得欧洲监管机构的批准，Biotechnology Consulting Poland将立即开始针对肺高血压和肺栓塞的II/III期临床试验。根据许可协议，Biotechnology Consulting Poland将最终负责在整个欧盟和欧洲经济区的PulmoBind™的商业化。在此期间，Pulmo BioTech将提供所有必要的技术信息和资源，以帮助Biotechnology Consulting Poland成功完成其在欧洲的所有临床试验工作。通过利用Biotechnology Consulting Poland的技术和商业技能，Pulmo BioTech将在北美和欧洲同时进行PulmoBind™的临床试验，以便在这两个大陆上并行完成试验和商业化。
Pulmo BioTech Inc. 宣布就其肺血管诊断候选产品 PulmoBind（TM） 的拟议许可发出意向书
2009-10-20
Pulmo BioTech Inc.与BioTechnology Consulting Poland Sp. z.o.o.签署非约束性意向书，计划在欧洲市场开发其肺血管诊断产品PulmoBind。该协议允许Pulmo BioTech专注于北美监管批准，同时确保欧洲临床试验并行进行，以便快速进入欧洲和美国市场。BioTechnology Consulting Poland将负责所有欧洲临床试验和整个欧盟及欧洲经济区的后续商业化。Pulmo BioTech专注于医疗技术和研究，其产品PulmoBind用于诊断肺栓塞、肺高压和肺部炎症疾病，市场潜力超过5亿美元。

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