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ZymoGenetics Inc

公司全称:ZymoGenetics Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
ZymoGenetics Inc, a wholly owned subsidiary of Bristol-Myers Squibb, was founded in 1981. It is a biopharmaceutical company focused on the development of therapeutic proteins for treating autoimmune diseases, cancer, and for controlling bleeding in surgical procedures. The company's strategy is to identify proteins using a bioinformatics-driven focused approach.In April 2009, ZymoGenetics reduced its workforce by 161 people (32%) in order to conserve resources, halted its oncology research in order to focus on immunology, and prioritized collaborations over internal product development. The plan would cost $8.5 million, and would save $30 million per year. In December 2009, reductions in workforce were also made.In December 2008, ZymoGenetics established a Biosurgery business unit to maximize the commercial potential of Recothrom.ZymoGenetics is headquartered in Seattle, WA.In September 2010, Bristol-Myers Squibb (BMS) entered into a definitive agreement to acquire ZymoGenetic

基本信息

地址:

1201 Eastlake Avenue East SEATTLE WASHINGTON 98102-3702; US; Telephone: +12064426600; Fax: +12064426608;

公司官网:

www.zymogenetics.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 人源化抗体
  • 重组蛋白
  • 可溶性受体
  • 天然产物
  • 双特异性抗体
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Sonoma Biotherapeutics公司宣布,其联合创始人、前首席科学官(CSO)兼现任科学顾问委员会主席Fred Ramsdell博士荣获2025年诺贝尔生理学或医学奖。Fred Ramsdell博士因其在免疫治疗领域的工作以及对调节性T细胞(Tregs)作用突破性理解而获奖。他在识别导致小鼠系统性自身免疫疾病的基因FOXP3方面的发现,改变了我们对外周耐受性的理解,并引领了免疫治疗新领域的发展。Ramsdell博士在免疫学领域拥有近三十年的经验,曾与Alexander Rudensky博士共同获得2017年Crafoord奖。他曾是Sonoma Biotherapeutics的CSO,目前担任科学顾问委员会主席。Sonoma Biotherapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司,致力于开发工程化的调节性T细胞(Treg)疗法,以治疗严重的自身免疫和炎症性疾病。
Bristol-Myers Squibb公司宣布已完成对ZymoGenetics公司的收购,ZymoGenetics成为其全资子公司。此次收购通过现金要约进行,要约价格为每股9.75美元,最终约94.9%的ZymoGenetics流通股被有效提交。Bristol-Myers Squibb随后通过“简式合并”方式收购了剩余的股份,并计划在合并生效后尽快从交易所退市并注销ZymoGenetics的普通股。Bristol-Myers Squibb是一家致力于发现、开发和交付创新药物以帮助患者战胜严重疾病的全球生物制药公司。
ZymoGenetics公司宣布启动了PEG-Interferon lambda(IL-29)和利巴韦林在未经治疗的慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者中的Phase 2临床试验(EMERGE研究)。该研究旨在评估PEG-Interferon lambda的安全性和抗病毒疗效,并与PEGASYS进行比较。该研究分为两个阶段,第一阶段为开放标签部分,将探索多种剂量,第二阶段将招募约500名患者。研究的主要终点是治疗12周后HCV RNA不可检测的患者比例(cEVR),以及治疗24周后持续的病毒学反应(SVR)。PEG-Interferon lambda是一种新型3型干扰素,在Phase 1b临床试验中显示出良好的抗病毒活性和耐受性。ZymoGenetics公司专注于开发新型蛋白药物,以提高患者护理和解决未满足的医疗需求。
ZymoGenetics公司将八项早期产品候选权许可给Seattle Life Sciences,并获得潜在里程碑和版税。此举旨在从专利组合中产生价值,同时不投资自有资本。Seattle Life Sciences计划利用这些资产快速构建临床候选药物管线,包括重组蛋白药物候选和单克隆抗体抑制剂。这些知识产权将为超过八个药物开发项目提供机会,涵盖从小众市场到具有强大增长潜力的市场。ZymoGenetics通过这种方式管理内部研发支出,而Seattle Life Sciences则致力于利用这些资产开发新型蛋白质治疗药物。
Bristol-Myers Squibb公司与ZymoGenetics公司宣布全球合作开发新型3型干扰素PEG-Interferon lambda,用于治疗丙型肝炎,并可能应用于其他疾病。Bristol-Myers Squibb支付ZymoGenetics8500万美元的前期现金以及2009年的2000万美元许可费,并可能根据开发、监管和销售里程碑支付高达4.3亿美元。双方将共同开发PEG-Interferon lambda,ZymoGenetics将承担部分研发活动,并可选择在美国共同推广和分享利润,或在全球范围内获得双位数的特许权使用费。此外,Bristol-Myers Squibb将在美国以外地区负责商业化。
Merck Serono获得atacicept全球开发和商业化权利,包括北美地区。ZymoGenetics将不再负责atacicept的开发成本,Merck Serono将承担全部全球项目成本。双方将修订研究联盟,ZymoGenetics负责IL-31mAb的开发和商业化,Merck Serono负责IL-17RC的开发和商业化。atacicept是针对多种自身免疫疾病和B细胞恶性肿瘤的潜在治疗药物,目前处于II/III期临床试验阶段。IL-17RC和IL-31mAb是针对炎症性疾病的潜在治疗药物。
ZymoGenetics与Merck Serono重新调整了双方的合作关系,ZymoGenetics行使合同权将 atacicept 的许可转换为全球版税许可,不再负责资金投入,而Merck Serono将承担全球范围内的100%研发费用。Merck Serono将获得atacicept的全球开发和商业化权利,包括北美地区,并按原合同支付里程碑付款和版税。此外,双方还修订了研究联盟,ZymoGenetics将负责IL-31 mAb的开发和商业化,而Merck Serono将负责IL-17RC的开发和商业化。这次重组强调了atacicept的重要性,并展示了灵活管理成功合作伙伴关系的必要性。
Dyax公司宣布与ZymoGenetics公司达成非独家许可协议,将自身专有的抗体噬菌体展示库授权给ZymoGenetics用于发现治疗性抗体。这是Dyax与保罗特许权使用费基金合作下的许可和研究资助计划的一部分。根据协议,Dyax将获得前期和年度技术许可费、临床试验里程碑付款以及从ZymoGenetics使用Dyax库产生的产品净销售额的版税。该协议为ZymoGenetics提供了使用Dyax的抗体噬菌体展示技术和专利权利的许可,以及使用Dyax抗体噬菌体展示技术的相关第三方抗体噬菌体展示专利的子许可。Dyax公司董事长兼首席执行官亨利·E·布莱尔表示,他们非常兴奋与专注于蛋白质药物治疗的ZymoGenetics达成这一库许可协议,并继续扩大其广泛的许可人组合。Dyax专注于开发针对未满足医疗需求的创新生物疗法,重点在癌症和炎症领域,并利用其专有的药物发现技术来识别抗体、小蛋白和肽化合物进行临床开发。
ZymoGenetics Inc.向美国证券交易委员会(SEC)提交了首次公开募股(IPO)的注册声明,Novo Nordisk持有其约47%的股权。Novo Nordisk支持ZymoGenetics的IPO,并曾与ZymoGenetics达成协议,拥有从其获取产品候选权的选项。近期,Novo Nordisk行使了这些选项,获得了ZymoGenetics早期研究中的三种蛋白质的许可,包括用于炎症的IL-20和用于癌症的IL-21,这些蛋白质是Novo Nordisk早期研究的一部分。
Novo Nordisk宣布将旗下全资子公司ZymoGenetics Inc独立运营,并从国际投资者联盟那里获得了1.5亿美元的私募资金。ZymoGenetics曾为Novo Nordisk的主要美国研发部门,过去五年内提交了超过500项新型基因序列的专利申请,并拥有广泛的蛋白质疗法候选药物管线。新投资者集团将持有公司约35%的股份,Novo Nordisk将持有约51%的股份,但部分股份不具有投票权。该融资将帮助ZymoGenetics推进其领先治疗候选药物的临床试验,并加强其基因组学、生物信息学和蛋白质疗法发现技术。

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