SFA Therapeutics Inc
公司全称：SFA Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
SFA Therapeutics is a development-stage bio-pharmaceutical company focused on microbiome-derived metabolites as therapeutic agents for chronic inflammatory diseases.The company is headquartered in Jenkintown, PA
基本信息
企业动态
SFA-002D药物商业化准备就绪，SFA Therapeutics组织架构调整
2026-08-19 20:30:00
SFA Therapeutics公司已完成其针对银屑病的1b期临床试验，并取得了显著成果。公司正准备将SFA-002D药物推向商业化，该药物有潜力重置免疫系统，并在治疗银屑病方面显示出显著效果。公司宣布了以下组织架构调整：Shawn Patrick O'Brien被任命为首席执行官，负责推动银屑病和胰腺癌的临床试验；Ira C. Spector博士将担任首席策略官，继续领导SFA在免疫学和胰腺癌领域的发展；Mark Feitelson博士将担任发现研究负责人；Alla Arzumanyan博士将担任首席科学官；James Kirwin先生将继续担任首席运营官和临床运营负责人。SFA Therapeutics是一家专注于治疗炎症性疾病和癌症的新口服疗法生物制药公司，其药物平台已从天普大学获得许可。
SFA Therapeutics 宣布完成 SFA-002 治疗银屑病的 1b 期试验招募
2024-05-30 21:00:00
SFA Therapeutics公司宣布完成了15名患者纳入其SFA-002 Phase 1b临床试验第二组的招募，该药物用于治疗轻度至中度慢性斑块状银屑病。SFA-002是一种口服小分子生物合成化合物，具有改变疾病进程的潜力，能针对多个途径，提高疗效并减少副作用。公司CEO Ira Spector表示，随着Phase 1b试验的接近尾声，他们期待在下半年进入Phase 2研究。此前，SFA-002在Phase 1b临床试验的第一组中显示出令人鼓舞的疗效和安全性结果，其中92%的患者PASI评分改善超过50%，72%的患者PASI评分改善超过75%，两名患者达到PASI 100（100%清除）。SFA Therapeutics正在开发针对多种慢性炎症疾病的口服小分子生物合成化合物，其领先资产SFA-002即将进入Phase 2临床试验。
SFA Therapeutics 宣布更新 SFA-002、过桥融资和基础专利的银屑病数据
2023-11-09 21:30:00
SFA Therapeutics完成450万美元的桥接融资，由North South Ventures领投，其他参与者包括Ben Franklin Technology Partners of Pennsylvania、Savantus Ventures和Asymmetry Ventures。融资将用于推进SFA-002的临床试验，该药物是一种口服药，可同时作用于多个治疗途径，具有免疫调节作用，有望成为治疗自身免疫疾病的新类别。最新数据显示，SFA-002在1b期临床试验中显示出良好的疗效和安全性，72%的患者PASI评分改善超过75%。此外，SFA Therapeutics还获得了一项覆盖40多种潜在疾病适应症的专利，该专利进一步巩固了公司在该领域的领导地位。North South Ventures的合伙人David Naylor博士加入SFA Therapeutics董事会，他将为公司的研发提供重要支持。
SFA Therapeutics 宣布 SFA-002 治疗轻中度银屑病的 1b 期队列 1 临床试验结果
2023-08-14 20:30:00
SFA Therapeutics宣布其SFA-002 Phase 1b临床试验1b期组的积极结果，该药物是一种新型免疫调节技术平台下的口服药，具有疾病修饰潜力，安全性高。SFA-002在治疗轻度至中度慢性斑块状银屑病中表现出良好的疗效，85%的患者PASI评分改善超过50%，71%的患者改善超过PASI 75，两名患者达到PASI 100（100%清除）。该药物同时作用于多个治疗途径，通过下调参与银屑病发病机制的前炎症细胞因子水平，如TNF-α、IL-23、IL-12、IL-17和INF-γ，以及下调自身免疫。临床试验显示无相关不良事件或毒性，且无反弹效应。SFA-002有望成为治疗银屑病的重要药物。
SFA Therapeutics 宣布 FDA 批准修订以延长 SFA-002 治疗银屑病的 1b 期试验
2023-01-11 21:00:00
SFA Therapeutics公司宣布，其研发的针对银屑病的实验性药物SFA-002在1b期临床试验中取得进展，获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，将试验延长三个月，以收集更多患者数据。公司首席运营官James Kirwin表示，这将有助于了解SFA-002的长期疗效和安全性。SFA-002是一款多靶点疾病调节药物，与现有疗法相比，具有降低副作用的优势。SFA Therapeutics计划在2023年初完成1b期临床试验的招募，并在年底前公布主要数据。
SFA Therapeutics 宣布 FDA 批准开始 IND 试验
2020-06-29 18:31:00
SFA Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准开展一项针对治疗“由于银屑病导致的斑块状皮肤结构外观”的临床试验。该公司计划在其五款微生物组来源的药物中，对SFA002进行扩展评估。这是一项针对轻至中度银屑病患者的30例开放标签临床试验，将15名患者纳入SFA002初始配方治疗，另外15名患者纳入第二配方治疗。治疗将持续三个月，之后患者将观察三个月。SFA首席执行官Ira Spector博士表示，SFA002在小规模研究中已显示出对银屑病斑块有显著清除效果，由于该患者群体缺乏有效且安全的口服治疗选择，因此对此次更大规模的IND试验抱有相当乐观的态度。研究招募计划于2020年秋季开始，试验完成后，SFA预计将最终确定SFA002配方并进入随机对照临床试验。
Melior Discovery宣布与SFA Therapeutics合作，共同开展针对COVID-19的“Save Our Start-ups”（SOS）项目研究。该项目由宾夕法尼亚州东南部技术合作伙伴和宾夕法尼亚州政府资助。研究旨在开发SFA005，以应对COVID-19患者出现的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）相关的细胞因子风暴。SFA005将在ARDS的动物模型中进行预防性和治疗性评估。成功完成动物研究将是人体测试的重要前提。SFA Therapeutics的CEO Dr. Ira Spector表示，与Melior Discovery的合作对于克服COVID-19病毒的影响至关重要。Melior Discovery的CEO Andrew Reaume表示，能够被选为合作伙伴感到荣幸。Melior Discovery和其姐妹公司Melior Pharmaceuticals在药物再定位领域处于领先地位，使用独特的theraTRACE平台进行疾病模型研究。SFA Therapeutics专注于治疗炎症性疾病，针对NF-kB和RAS。
美国SFA Therapeutics公司新型治疗肝细胞癌药物获孤儿药资格认定
2019-10-28 18:01:00
美国SFA Therapeutics公司宣布，其针对肝细胞癌（HCC）的创新性基于人类微生物群的药物SFA001已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格认定（ODD）。这一认定将为SFA Therapeutics带来显著的药物研发和税收优惠，以及更长的市场独占期。肝细胞癌是美国每年影响约5.4万名患者的主要肝癌类型，全球估计每年导致88万人死亡，尤其是在中国和其他亚洲地区。SFA Therapeutics已经获得了两项专利，认可SFA001治疗方法的独特性。在经过验证的HBX转基因动物模型中，SFA001能够阻断乙型肝炎向肝细胞癌的进展，并在两种不同的肝细胞癌动物模型中显示出非化疗毒性的作用机制。SFA Therapeutics是一家专注于治疗炎症性疾病的新兴生物制药公司，其小分子药物源自人体微生物群中产生的天然物质，为开发更安全的炎症性疾病治疗方法提供了一个新的平台。
SFA Therapeutics 获得使用短链脂肪酸预防癌症的美国专利
2018-12-05
SFA Therapeutics宣布其研发项目中的首个关键专利获得批准，该专利利用微生物组衍生的代谢物小分子作为抗炎/免疫调节药物。该专利针对Ffar2（GPR43）和Ffar3（GPR441）并下调NF-κB，涵盖了其首个主要药物SFA001，为治疗乙型肝炎患者提供了一种新方法。在动物实验中，经过治疗的小鼠肝肿瘤发生率降低，肿瘤体积和数量减少。全球约有2.57亿人感染乙型肝炎，2015年导致88.7万人死亡。乙型肝炎是一种无法治愈的病毒性疾病，可进展为致命的肝细胞癌。SFA Therapeutics是一家专注于治疗炎症性疾病的生物制药公司，其小分子药物源自天然物质，旨在开发针对当前患者炎症性疾病的新疗法，提供比现有疗法更安全的治疗方案。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
医药代表2026-08-31
-
上海证券报2026-08-31
-
蒲公英Ouryao2026-08-31
-
药品圈2026-08-31
-
e公司2026-08-31
-
雷递2026-08-31
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认